Nogo受体(N-20)在大鼠视神经损伤后视网膜的表达

观察Nogo受体(NgR)在Wistar大鼠视神经(ON)损伤后视网膜各层的表达变化及分布规律,为Nogo蛋白抑制中枢神经再生的理论提供形态学依据。本实验各组动物均采用眶内眼球后2 mm ON切断术,术后动物分别存活3 d和7 d后取视网膜固定、冰冻后做水平切片,用免疫组织化学的方法观察NgR的表达情况。结果显示:NgR在正常对照组视网膜内3层有表达;在切断ON后实验各组有强烈表达;各组在损伤ON和移植神经组织后存活3 d时也有强烈表达,至7 d时表达有所下降。以上结果表明:NgR在大鼠ON损伤后视网膜的表达位于节细胞层、神经纤维层和内网层;其表达程度与移植物的种类有关,并可随存活时间的延长而下降。     

嗅成鞘细胞在新生大鼠嗅球的分布

中枢神经系统(CNS)内的胶质微环境是导致再生失败的重要因素。嗅觉神经元(olfactory sensory neurons,OSNs)具有终生再生的能力,因此嗅觉系统成为研究神经发生和轴突生长迁移的良好模型。嗅成鞘细胞(olfactory ensheathing cells,OECs)是决定OSNs轴突能够终生再生的关键因素。周长满等对成年大鼠嗅成鞘细胞的分布进行了研究。     

成年大鼠嗅黏膜嗅成鞘细胞的纯化

嗅成鞘细胞(OECs)是一种独特的中枢神经胶质细胞,分布于嗅球和鼻腔嗅黏膜,可分泌多种生物活性物质,现已证明来自嗅球的OECs与来自鼻腔嗅黏膜的OECs形态学特征与免疫组织化学性质是一致的,且都具有促进中枢神经系统轴突再生的作用。目前用于移植的OECs多数取材于嗅球,由于嗅黏膜OECs在自体取材上有着方便、快捷和安全性的特点,     

国人青年男性新鲜尸体胸椎X线断面解剖及CT测量

本文用36例男性青年新鲜尸体的脊柱,自蛛网膜下腔灌入铸型造影剂,低温冷冻,横断各胸椎照X线片,测出T_1～T_(12)椎体、椎管、硬膜囊和脊髓的横、矢径平均值。取4例先做脊髓造影CT测量,再做铸型造影对比,证明36例标本测量数据可作为正常男性椎管及脊髓CT测量的标准参考数据。选22例X线片进行图象面积扫描,求出脊髓与椎管的面积比例,以T_6比例最小,T_(10)最大,其中T_9、T_(10)为胸椎管的相对狭窄部。本文所测量的系统数据在文献中尚未见到。     

移植新生大鼠顶盖或坐骨神经对受损视网膜节细胞影响的研究

实验将新生大鼠脑顶盖或坐骨段分别移植到成年大鼠受损的视神经断端或眼玻璃体内，动物存活率４周后取视网膜，切片，Ｎｉｓｓｌ染色，显微镜观察，并用计算机图像分析仪部分视网膜节细胞体截面积进行测量和统计学处理。     

大鼠坐骨神经移植段对受损的视网膜节细胞影响的形态学研究—存活时间因素的影响

大鼠15只,先将动物视神经切断,再移植坐骨神经段(PN、长约2mm/每段)到眼玻璃体内,动物分别存活2、4、8周后,取视网膜,沿视轴纵切,Nissl染色,显微镜观察,并用计算机图像分析仪(IBAS-2000)测量部分视网膜节细胞胞体截面积。结果证明,在PN的诱导下,存活2、4、8周时的视网膜节细胞层均出现巨大视神经细胞,胞体呈椭圆形,其胞体平均截面积分别为75.3±16.0μm~2、93.7±33.8μm~2和81.2±19.6μm~2;其中特巨细胞构成比分别为7.6％、34.6％和17.5％;二者均以存活4周时为最大,三组呈现一个由小到大再减小的变化趋势。经统计学检验,三组之间均有显著性差异(P<0.01)。     

频谱照射对受损视网膜节细胞的早期保护作用

目的：观察频谱照射对受损中枢神经元自我保护及修复机制的激发和增强作用，使受损的神经元在早期启动自我保护及修复机能，为进一步促进受损中枢神经元存活和纤维再生创造有利的条件。 方法：实验于2004-09／2005-03在北京大学医学部神经解剖实验室完成。选取成年雄性SD大鼠36只，实验中动物随机分成2组：①正常对照组（n=4）：动物不造模，取正常视网膜。②实验组（n=32）：再随机分成2组，手术损伤组，即实施视神经轴索切断术（n=16）；照射治疗组（n=16），建立中枢神经损伤模型（视神经轴索切断术），外加频谱治疗仪照射（术后30min，将实验动物置于周林频谱下，保持照射源与动物之间的距离在30cm，照射30min，连续照射3d）。于实验开始后的7，14，21，28d，取视网膜，制作冰冻切片，Nissl染色观察视网膜节细胞形态和存活数量的变化，用免疫组织化学染色的方法观察节细胞层中热休克蛋白27的表达程度。 结果：实验组32只SD大鼠进入结果分析。①视网膜节细胞层Nissl染色的形态学改变：与手术损伤组相比，照射治疗组细胞排列的较整齐，发生中晚期溃变的细胞比例较小。②视网膜节细胞计数：照射治疗组各时间点细胞计数均高于手术损伤组[7d：（600&;#177;25．40，480&;#177;22．65）；14d：（468&;#177;12．73，324&;#177;12．19）；2ld：（236&;#177;9．15，192&;#177;8．23）；28d：（120&;#177;9．57，104&;#177;5．62）,P〈0．01]。③热休克蛋白27在视网膜节细胞层的分布：各时间点照射治疗组热休克蛋白27的表达（用平均吸光度表示）均强于手术损伤组[7d：（127．179&;#177;8．127，93．799&;#177;4．80）；14d：（117．291&;#177;9．575，80．157&;#177;2.904）；21d：（100.589&;#177;8．275，70．847&;#177;5.052）；28d：（102.078&;#177;31．283，63．669&;#177;2．523），P〈0．01]，并且能观察到清晰的树突野。热休克蛋白27在节细胞层分布的变化趋势与视网膜节细胞存活率的变化趋势近似。 结论：形态学结果表明频谱照射可使具有保护作用的热休克蛋白27表达上调，受损细胞存活数量增加，激发并增强了受损中枢神经的自我保护及修复作用，将为进一步治疗做准备。     

嗅神经鞘细胞和自体坐骨神经移植修复受损视神经

背景：有研究已初步证明了甲泼尼龙对受损视网膜节细胞的早期保护作用。 目的：观察甲泼尼龙联合嗅神经鞘细胞和自体坐骨神经移植大鼠受损视神经纤维及其髓鞘的形态学及计数变化。 设计、时间及地点：随机对照动物实验，于2005-09/2006-03于北京大学医学部神经解剖实验室完成。 材料：选取成年雄性SD大鼠40只，取其中4只做形态学正常对照。 方法：其余36只大鼠按随机数字表法分为6组，即视神经损伤模型组、甲泼尼龙组、嗅神经鞘细胞移植组、嗅神经鞘细胞移植+甲泼尼龙组、坐骨神经移植组、坐骨神经移植+甲泼尼龙组，每组6只。 主要观察指标：取视神经，制作冰冻切片，移植后14，21 d分别从各组切片中随机抽取10张载玻片，对生物素标记的葡聚糖胺染色的视神经纤维及甲苯胺蓝染色的视神经髓鞘进行形态学观察，电镜下对视神经纤维髓鞘进行计数。 结果：顺行追踪剂生物素标记的葡聚糖胺在视神经中的染色结果主要表现为嗅神经鞘细胞移植+甲泼尼龙组、坐骨神经移植+甲泼尼龙组，与视神经损伤模型组相比，神经纤维排列较整齐，发生中晚期溃变的纤维比例较小。移植后14，21 d，甲泼尼龙组视神经纤维髓鞘数量均显著高于视神经损伤模型组(P < 0.05，0.01)。坐骨神经移植+甲泼尼龙组均显著高于坐骨神经移植组(P < 0.05)。嗅神经鞘细胞移植+甲泼尼龙组均显著高于嗅神经鞘细胞移植组(P < 0.05)。 结论：形态学结果表明嗅神经鞘细胞和自体坐骨神经移植与甲泼尼龙的联合作用能激发并增强受损中枢神经的自我保护及修复作用，对视神经纤维及其髓鞘溃变速度有延缓作用。     

尼氏染色法显示再生视网膜节细胞技术

尼氏染色法显示再生视网膜节细胞技术北京医科大学解剖学系王淑玲，雷季良尼氏（Ｎｉｓｓｌ）染色法具有简便、快捷的特点，是中枢神经核团定位、细胞计数等形态学研究经常采用的一种染色方法。本实验选用大鼠５０只，先将视神经切断，再移植坐骨神经段至眼玻璃体内。动物...