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131.
目的了解重庆市巴南区农村地区≥35岁高血压患者的血压控制现状,为制定相关防治策略和措施提供科学依据。方法按照城乡地域分布,2021年在巴南区23个镇街中抽取4个镇为农村地区项目点。在4个项目点随机抽取2020年纳入国家基本公共卫生服务管理的≥35岁高血压患者2000人,对其开展问卷调查和体格检查。采用SPSS 21.0软件统计对数据进行χ^(2)检验、趋势χ^(2)检验。检验水准为α=0.05。结果共调查高血压患者2000人,有效调查1997人,有效率99.85%。巴南区农村地区≥35岁高血压患者血压控制率为55.23%;不同地区间血压控制率的差异有统计学意义(χ^(2)=198.35,P<0.001),控制率最高的为石龙镇(77.60%),最低的为南彭街道(36.00%);男女间血压控制率差异无统计学意义(χ^(2)=0.22,P=0.64);随着年龄的增长,血压控制率总体呈下降趋势(χ^(2)_(趋势)=24.87,P<0.001),血压控制率最高的为35~44岁年龄组(85.71%),最低的为65~74岁年龄组(50.18%);家庭年均收入>3万元组较家庭年均收入≤3万元组血压控制率高,差异有统计学意义(χ^(2)=45.21,P<0.001)。1997名在管高血压患者中,接受药物治疗的有1488人(74.51%);非药物治疗者有309人(15.47%);未治疗者有200人(10.02%)。高血压患者未治疗的主要原因是觉得没有症状或者能够忍受(57.00%);其次为经济原因(37.00%)。结论重庆市巴南区农村地区≥35岁高血压患者血压控制率取得一定提高,但与国内部分地区相比,仍然存在差距。应结合本地农村特征,创新、优化高血压患者健康管理模式,强化患者规范管理要重点关注老年人、低收入水平高血压患者,以减少高血压并发症和死亡的发生。 相似文献
132.
肝性脑病氨基酸代谢紊乱的治疗进展 总被引:1,自引:0,他引:1
HE 患者有血浆氨基酸型式异常,其治疗方法及疗效评价意见尚未统一,但动物实验和临床初步研究表明,用 BCAA 治疗慢性 HE 以及试用人工肝辅助装置治疗 FHF 是一种较好的方法。 相似文献
133.
134.
目的:提高医院感染监控水平,降低漏报率。方法:采用回顾性调查分析梳理医院感染病例漏报原因,探讨其解决办法。结果:2007年~2008年医院感染漏报率分别为36.95%、33.03%,2009年1~9月医院感染漏报情况逐步改善,漏报率降为16.30%。结论:通过加强组织领导和全员参与管理,加强宣传教育与感控专业培训,完善规章制度和改进工作流程相结合,加强实时监控与感染目标监测,加强微生物检测与抗菌药物合理应用五个结合,可降低感染漏报率,最终实现医院感染控制目标。 相似文献
135.
八肽胆囊收缩素致急性胰腺炎体外模型的建立及其研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 用CCK-8建立体外急性胰腺炎模型,并在模型中观察胰腺腺泡细胞淀粉酶、胰蛋白酶活性及F-actin的分布变化. 方法用胶原酶分离的胰腺腺泡细胞体外培养,设不同浓度的CCK-8组(10~(-12)~10~(-8) mol/L)和对照组, CCK-8刺激30 min后,用淀粉酶、胰蛋白酶试剂盒检测腺泡细胞淀粉酶、胰蛋白酶活性,用激光共聚焦显微镜观察细胞内F-actin分布的变化.结果 CK-8诱导的淀粉酶分泌率呈双峰曲线,低浓度CCK-8组(10~(-12)~10~(-10) mol/L),淀粉酶分泌率呈剂量依赖,高浓度CCK-8组(10~(-9) mol/L、10~(-8) mol/L),淀粉酶分泌被抑制;10~(-10) mol/L CCK-8时,细胞内胰蛋白酶活性明显升高(P<0.05),10~(-9) mol/L后升高更为急剧;CCK-8刺激浓度达10~(-9) mol/L后,细胞内F-actin出现重新分布,近细胞顶部区域/细胞基底部侧面的比值与对照组比较,出现显著改变(P<0.05). 结论成功建立了体外AP模型,CCK-8刺激可使胰腺腺泡细胞内F-actin分布从顶部向胞浆部、基底部变化,抑制了细胞消化酶分泌,并与腺泡细胞内胰蛋白酶的过早激活相关. 相似文献
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目的 构建含人幽门螺杆菌 (Hp)热休克蛋白A(HspA)和细胞空泡毒素 (VacA)编码基因的重组载体 ,进行核苷酸序列分析 ,并在E coliBL2 1中表达 ,研究其抗原性 ,为疫苗的开发奠定基础。方法 利用分子克隆技术从HpDNA染色体中 ,扩增HspA、VacA编码基因片段 ,将目的基因HspA、VacA与载体 pET32a(+)分别进行双酶切后 ,连接、测序 ;同时将重组载体 pET32a(+) /HspA和 pET32a(+) /VacA分别经Xhol、BamHⅠ双酶切 ,通过凝胶电泳回收 pET32a(+) /HspA和VacADNA片段 ,经T4连接酶将HspA和VacA编码基因通过酶切粘端进行连接 ,而后转化并筛选含有两种目的基因的重组载体 ,并在大肠杆菌BL2 1中表达 ,表达产物经纯化后 ,以Westernblot法检测其抗原性。结果 经酶切、测序分析表明 ,插入的基因片段为HpHspA和VacA编码基因 ,由 10 80bp组成 ,与GenBank报道的相比较 ,本实验克隆的基因有 3 4 0 %的碱基发生变异 ,导致 1 10 %的氨基酸残基改变 ;经SDS -PAGE分析发现 ,融合基因表达的蛋白Mr为 5 9× 10 3 ,其中pET32a(+)表达的蛋白Mr约为 2 0× 10 3 ,可溶性表达产物占全菌总蛋白的 18 96 % ;重组蛋白经Ni2 + -NTA琼脂糖树脂纯化后 ,其纯度达95 %以上 ;用Westernblot法检测显示 ,该重组蛋白可被Hp阳性患者的血清所识别 ,具有良 相似文献
137.
138.
139.