血浆内皮素降钙素基因相关肽和一氧化氮在妊高征发病中的 …

目的：探讨内皮素－１（ＥＴ－１）、降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）和一氧化氮（ＮＯ）在妊娠发病中的作用和相互关系。方法：采用放免法检测６０例妊高征２和３０例正常妊娠以及２０例正常未孕妇女血中ＥＴ－１和ＣＧＲＰ水平。用比色法检测各组血中ＮＯ水平。结果：妊高征患者血浆ＥＴ－１水平高于正常妊娠妇女,ＥＴ－１水平越高妊高征病情越严重。中重度妊高征患者血浆ＣＧＲＢ和ＮＯ水平低于正常妊娠妇女,中重度妊高征患者血产     

前列腺增生症对前列腺特异抗原的影响

前列腺特异抗原(prostate specific antigen, PSA)是目前公认的诊断前列腺癌的肿瘤标志物,但在其他前列腺疾病如良性前列腺增生症(BPH)、炎症等病例中亦有不同比例的阳性率,致使其特异性和临床使用受到一定的限制.为此,于1993年3月至1998年1月测定了68例BPH患者的血清PSA水平,观察前列腺体积和年龄对PSA的影响. 资料与方法 1 临床资料 1.1 BPH组 48例,年龄56～79岁,平均年龄66.7岁.均经耻骨上前列腺摘除术后病理确诊,记录标本重量.     

四种方法在检测O型孕妇红细胞免疫抗体中的比较

我们采用4种方法对5种R h抗血清和120例孕妇血清IgG抗体进行检测并加以比较,现报告如下。1对象和方法1.1对象2006-08来我院进行抗A-(B)抗体测定的O型孕妇120例,年龄20~36岁,孕期16~38周。将待测血清用二巯基乙醇(2-m e)破坏IgM抗-A(B)后,倍比稀释血清中IgG抗A(B)抗体效价。1.2材料已知抗-D、抗-C、抗-c、抗-E、抗-e血清,由美国公司生产;伯奥木瓜酶,由上海生物科技公司生产;抗人球蛋白血清,由上海血液中心生产;M PT试剂由台湾B aso公司提供;凝胶法:由长春博迅生物技术公司提供包括(谱红细胞1号、2号、3号,凝胶微柱板,离心机,孵育器)…     

关于阿尔茨海默病的机制研究：Mint2基因在PC12细胞中的表达功能及其作用的初步研究

目的：获得高表达Mint2蛋白的PC12稳定表达株，观察Mint2蛋白对PC12细胞形态的影响，深入研究阿尔茨海默病的发病机制。方法：用PCR方法将Mint2基因亚克隆至真核表达载体pcDNA3．1A，构建真核表达载体peDNA3．1A—Mint2；采用脂质体lipofectamine 2000介导，将重组载体转染入PC12细胞，G418筛选稳定克隆；用RT—PCR和Westernblot检测外源基因Mint2在PCI2细胞中的转录及表达，并观察Mint2蛋白对PC12细胞形态的影响。结果：成功构建了真核表达载体pcDNA3．1-Mint2；并获得了稳定表达Mint2蛋白的PC12-Mint2基因工程细胞株；Mint2对PC12细胞具有明显的促分化和促胞体增大的神经营养作用。结论：Mint2可在PC12细胞中有效表达，目对PC12细胞形态有明显影响，这为进一步研究Mint2生物学功能及其作用机制奠定了基础。     

复发难治急性淋巴细胞白血病患者sorcin基因的检测及临床意义

目的:探讨复发/难治急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者可溶性耐药相关钙结合蛋白(sorcin)基因的表达及其与缓解率的关系。方法:采用Northern blot检测K562/A02细胞株sorcin基因表达,逆转录聚合酶链反应检测42例ALL患者、27例非白血病患者和健康人sorcin基因的表达水平,并分析sor-cin基因表达的临床意义。结果:ALL初诊组、缓解组和复发/难治组sorcin基因表达均明显高于对照组,t值分别为5.736、4.624和6.800,P值均<0.01。复发难治组sorcin基因过度表达明显高于初诊组和CR组,χ2=8.464,P=0.01。ALL患者临床耐药组sorcin基因阳性表达显著高于非临床耐药组,χ2=9.212,P<0.01;CR率非临床耐药组显著高于临床耐药组,χ2=41.28,P<0.01。结论:sorcin基因过度表达与ALL患者临床耐药密切相关,是影响预后的重要因素,可作为检测临床耐药和判断预后的指标之一。     

扇贝多肽对UVA损伤HaCaT细胞UCP2表达及线粒体功能的影响

目的探究紫外线A(ultraviolet A,UVA)损伤对HaCaT角质形成细胞线粒体解偶联蛋白2(uncoupling protein2,UCP2)表达的影响以及扇贝多肽(polypeptide from Chlamysfarreri,PCF)的调节作用,并研究PCF对UVA损伤HaCaT细胞线粒体功能的保护作用。方法复制8 J.cm-2 UVA辐射损伤HaCaT角质形成细胞模型,免疫印迹法检测UVA损伤后HaCaT细胞UCP2蛋白表达的变化及PCF的影响、PCF对UVA损伤HaCaT细胞凋亡蛋白酶激活因子(apoptot-ic protease-activating factor 1,Apaf-1)、细胞色素C(Cyto-chrome C,Cyt C)蛋白表达的影响;电子自旋共振(electronspin resonance,ESR)技术检测ROS的释放量;流式细胞术检测线粒体膜电位;紫外分光光度法测定PCF对UVA损伤HaCaT细胞线粒体呼吸链复合酶Ⅰ(NADH-辅酶Q还原酶)活性的影响。结果正常HaCaT细胞UCP2几乎不表达,UVA照射后表达升高,3 h达高峰,6 h开始逐渐下降;1.42～5.69 mmol.L-1剂量范围内的PCF对UCP2的表达有抑制作用;PCF可明显抑制UVA诱导的ROS产生、线粒体膜电位下降、Cyt C的释放及Apaf-1的表达,可有效抑制UVA损伤后HaCaT细胞呼吸链复合酶I活性的下降。结论 PCF对UVA引起的HaCaT细胞线粒体损伤具有保护作用。     

125Ⅰ粒子持续低剂量率杀伤肿瘤细胞体外实验研究进展

125Ⅰ粒子组织间植入治疗肿瘤因其手术创伤小、疗效好、对正常组织辐射损伤小等优点受到了国内外越来越多学者的关注.随着125Ⅰ粒子抑制肿瘤作用临床研究的深入,相关体外实验研究也在逐步开展.该文就125Ⅰ粒子持续低剂量率照射杀伤肿瘤细胞的体外实验研究进展及其实验模型设计进行综述.     

镜检法与仪器法检查孕产妇尿液的对比分析

目的对比分析镜检法与仪器法检查孕产妇尿液的结果,为临床提供参考依据。方法选取我院620份新鲜孕产妇的中段晨尿,将镜检结果与白细胞、红细胞、潜血以及亚硝酸盐同时比较。结果仪器法测定白细胞酯酶的敏感性为84．85％,特异性为91．70％,符合率为92．26％（286／310）;尿液分析仪测出隐血阳性92例,阴性152例。结论无论仪器法测定结果如何,都应该认真镜检每一份尿液,从而降低假阴性的发生率。     

锁核酸捕获TaqMan探针实时聚合酶链反应构建及检测乙型肝炎病毒DNA

建立和检测新型乙型肝炎病毒(HBV)DNA检测技术锁核酸(LNA)捕获TaqMan探针实时聚合酶链反应(PCR)。方法 2009年8月至2010年3月选取本院20例健康献血者和肝病专科住院的75例经COBAS Amplicor检测HBV DNA阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者,分别采集血液样本进行LNA捕获TaqMan探针实时PCR特异性试验。同时对LNA-实时PCR方法的重复性、特异性和线性范围等进行分析。结果 其线性范围为10～2.3×109 IU/ml。将10 IU/ml作为检测下限,具有95％可信区间。线性回归分析显示其斜率接近1.0 (R2=0.999)。批内变异值为3.88％～4.36％,批间变异值为8.5％～11.7％。20例健康献血者的阴性对照血清HBV-DNA检测均为阴性,而75例经COBAS Amplicor检测HBV DNA阳性患者的血清样本除1例阴性外,其余都为阳性。结论 LNA捕获TaqMan探针实时PCR方法为HBV-DNA检测的一种快捷灵敏、准确度高的新方法,值得临床实验室推广应用。     

癫痫患者SPECT异常灌注灶在药物长期控制前后动态变化的临床研究

目的探讨癫痫患者在药物长期控制前后SPECT异常灌注灶的动态变化。方法对77例癫痫患者药物治疗前后检查发作间期SPECT和长程EEG并对其结果进行对比分析。结果SPECT显像示异常灌注灶治疗前后无变化者占39.0%,有变化者占61.0%。治疗前异常灌注灶123个,治疗后71个,治疗前后总变化52个(42.2%)。治疗后SPECT扫描正常14例(18.2%),较治疗前的5例(6.5%)增加。长程EEG治疗前后改变36.6%(26/71),痫性放电消失42.6%。SPECT异常灌注灶动态变化模式有5种:低/高灌注灶转化为高/低灌注灶;正常转化为低/高灌注灶或相反;单灶转化为多灶或相反;高-低灌注灶同时存在;发作期间的高灌注。结论抗癫痫药物长期控制后SPECT异常灌注灶的动态变化模式为5种,对于认识癫痫的复发和治疗有重要意义。