猪带绦虫AgB疫苗的研制进展及展望

猪囊尾蚴病是一种严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病,主要流行于中非、南非、拉丁美洲、东亚和南亚等地区.采用疫苗防治该病是当前研究的热点.AgB的DNA疫苗种类有pV93-AgB、pCD-AgB、pCMV-SynVW2-1和pBU-CD58/IFN-γ-AgB等,AgB的蛋白疫苗种类包括VW7-3多肽、VW2-1多肽、V...     

两例血红蛋白G Hong Kong的化学结构分析

Hd G Hong Kong最早发现于新加坡华人,而后于檀香山、香港、台湾、广东等地均有报道。最近,我们在广东省进行异常血红蛋白普查时,发现了两例慢速异常血红     

多房棘球绦虫原头节抗原的等电聚焦分析

[目的 ]了解多房棘球绦虫 (E.m.)原头节粗抗原的组成成分。 [方法 ]多房棘球绦虫原头节粗抗原经等电聚焦法分离、制备得到等电点各不相同的组分 ,各组分再通过 SDS- PAGE电泳、考马斯亮蓝染色、凝胶分析仪分析其主要蛋白条带。 [结果 ]所分离的 2 0份组分 p I值范围为 4.0～ 8.5 ,主要蛋白条带有 72 / 73、 6 2 / 6 3、 42 / 44、35 / 36、 34及 2 1/ 2 2 k Da。 [结论 ]建立了多房棘球绦虫原头节粗抗原的分离方法并取得预期的分离结果     

结核分支杆菌ESAT-6DNA疫苗研究进展

结核分支杆菌引起的结核病是一种人兽共患的慢性传染病,短程督导化疗是治疗该病的主要措施,卡介苗是预防该病的唯一疫苗,但其免疫效果极不稳定。本文介绍了结核分支杆菌ESAT-6重组质粒：pJW-ESAT-6、pGEX-ESAT-6、pCD-ESAT-6、pMCT-ESAT-6-Ag85B、pJW-TPA-ESAT-6和pVAX-Ub-ESAT-6等DNA疫苗的构建及其免疫机制等方面的研究进展。     

结核分枝杆菌重组痘苗病毒疫苗研究进展

结核病(tuberculosis,TB)是一种由结核分枝杆菌(Mycobacteria tuberculosis,MTB)引起的人兽共患的慢性传染病,可累及全身多个脏器,但以肺结核(pulmonary tuberculosis,PTB)最为常见.MTB生长缓慢,需氧,培养一代约需15～20 h,大小为0.3～0.6 μm×1～4 μm,直或稍弯曲,单个排列,偶呈串珠状,有分枝生长的倾向.痰菌量少时常单个存在,呈V、Y或人字型排列,痰菌量多时呈囊状排列或积聚成团;固体培养基上培养2～3周可出现明显菌落,菌落粗糙、隆起和质硬,可有不同程度的黄色光泽;琼脂培养基上菌落粗糙、扁平和干燥,一般无色素;液体培养基上易形成菌膜且呈皱褶状,有毒株在液体培养基上呈索状生长.     

日本血吸虫重组质粒pET28α-Sj32的构建及其在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达

目的构建日本血吸虫重组质粒pET28α-Sj32,研究该质粒在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达。方法超声粉碎日本血吸虫成虫,提取总RNA,通过RT-PCR扩增Sj32抗原编码基因;将该基因克隆至原核表达载体pET28α,构建重组质粒pET28α-Sj32并转化大肠埃希菌BL21(DE3),经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达后用SDS-PAGE和Western blot对表达产物进行分析和鉴定。结果RT-PCR扩增出1270bp的Sj32基因;双酶切和PCR鉴定证实Sj32基因成功插入pET28α中,SDS-PAGE分析显示表达产物为分子质量单位约为42ku的重组蛋白,与预期结果一致,表达的蛋白约占菌体总蛋白的24%;Western blot鉴定重组蛋白能被日本血吸虫感染的兔血清识别。结论成功构建了日本血吸虫重组质粒pET28α-Sj32,该质粒在大肠埃希菌BL21中获得了高效融合表达,表达的融合蛋白具有抗原特异性。     

人乳头瘤病毒16型重组乳球菌疫苗的研制现状

人乳头瘤病毒16型（human papillomavirus type 16,HPV16）是一类广泛感染人类上皮组织的小DNA病毒,能引起人体各种黏膜和皮肤的增生性疾病与肿瘤,与人宫颈癌的发生密切相关。疫苗接种是防治HPV16感染的有效途径之一,现有疫苗的种类包括死疫苗、减毒活疫苗、分子疫苗和DNA疫苗等,但存在一定的毒副作用,因此尚需研究新型HPV16疫苗。     

双氢青蒿素、青蒿琥酯治疗大鼠肺孢子虫肺炎的疗效研究

目的研究双氢青蒿素、青蒿琥酯对实验大鼠肺孢子虫肺炎的疗效.方法以醋酸可的松皮下注射Wistar大鼠诱导建立肺孢子虫肺炎动物模型,用双氢青蒿素、青蒿琥酯治疗实验大鼠,以蒿甲醚、复方磺胺为对照治疗组,通过存活率、存活天数、肺重、肺重/体重比值、肺印片的每视野包囊均数等指标考核疗效.结果双氢青蒿素30mg/kg×5d、60mg/kg×5d治疗组的大鼠存活率提高,存活天数延长,治疗后体重增加,肺重、肺重/体重比值、肺印片的每视野包囊均数低于模型对照组;青蒿琥酯60mg/kg×5d治疗组除存活率外,其余指标接近双氢青蒿素组;各治疗组的减虫率均高于60%,接近复方磺胺组的73.1%.结论双氢青蒿素、青蒿琥酯对大鼠肺孢子虫肺炎具有疗效.     

双氢青蒿素对卡氏肺孢子虫肺炎大鼠TNF-α水平的影响

目的研究双氢青蒿素治疗对卡氏肺孢子虫肺炎大鼠血清和肺泡巨噬细胞培养上清液 TNF- α水平的影响。方法以醋酸可的松皮下注射 Wistar大鼠建立卡氏肺孢子虫肺炎动物模型 ,用 60 m g/ kg双氢青蒿素治疗实验大鼠 ,杀鼠取肺 ,用胶原酶消化法分离肺泡巨噬细胞 ,用 L PS刺激培养 72 h,同时设有感染组和正常对照。用 TNF- α试剂盒分别检测血清和培养上清液 TNF- α的水平。结果感染组和治疗组 TNF- α水平均高于正常对照 ,治疗组 TNF- α水平则低于感染组。结论卡氏肺孢子虫感染引起大鼠肺泡巨噬细胞分泌高水平的 TNF- α,但双氢青蒿素治疗后 PCP大鼠肺泡巨噬细胞产生 TNF- α水平降低。     

恶性疟原虫FCC-1/HN株环子孢子蛋白基因片段的亚克隆及表达

目的 构建恶性疟原虫FCC－1／HN株CSP基因的重组真核表达质粒pBK－CSP,在大肠杆菌中进行表达,并进行鉴定。方法 采用限制性内切酶法从重组的大肠杆菌－分枝杆菌穿梭质粒pBCG5.6/CSP中分离出经过测序鉴定的CSP基因片段,将其亚克隆于pBK－CMV真核表达载体,构建重组真核表达质粒pBK-CSP.经IPTG诱导,重组质粒在大肠杆菌DH5α中进行表达,并进行SDS－PAGE及免疫印迹分析。结果 从pBCG5.6/CSP中分离出SP基因片段,成功构建pBK-CSP重组质粒;SDS－PAGE及免疫印迹分析结果显示特异性蛋白条带的相对分子质量约为42000。结论 从pBCG5．6／CSP中成功分离出CSP基因片段,并成功构建pBK-CSP重组质粒,诱导表达CSP非融合蛋白,为恶性疟原虫DNA疫苗的研制奠定了基础。