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21.
陈能  何其泉  栗志辉 《实用医技杂志》2008,15(22):2976-2977
目的:探讨一种对不稳定性锁骨骨折的手术治疗方法。方法:锁骨中段粉碎性不稳定骨折与锁骨中外1/3粉碎性不稳定骨折手术采取切开后先使用克氏针恢复锁骨的形状、长度,再用环抱式记忆钢板环绕固定锁骨碎骨片,两者相互结合,实现坚强的内固定。结果:本组32例,术后固定牢靠,拍片提示骨折复位及维持稳定性好,骨折全部愈合,肩关节功能恢复好。结论:对于粉碎性不稳定性锁骨骨折,利用环抱式记忆钢板加克氏针联合内固定治疗,是一种理想的方法。  相似文献   
22.
目的研究并分析采用专家型髓内钉与钢板两种方法治疗胫骨下段骨折的临床效果。方法在我院选取17例胫骨下段骨折患者,并随机分为采用专家型髓内钉进行治疗的观察组和采用钢板进行治疗的对照组。结果对两组骨折患者随访1-2年,平均1.5年。统计发现观察组患者的优良率(88.89%)显著高于对照组患者的优良率(62.50%);而对照组骨折患者的手术时间和住院时间以及术中出血量均显著低于观察组患者,两组间存在差异。结论采用专家型髓内钉进行治疗胫骨下段骨折的临床效果较对照组显著,是目前最常用于胫骨下段骨折的治疗手段。  相似文献   
23.
为掌握我国手动轮椅车的产品质量状况,本研究通过分析2000年至2007年国家监督抽验和2012年广东省专项抽验的结果,并结合多年来的检验工作,分析手动轮椅车的质量问题及原因,并对产品提出改进建议.  相似文献   
24.
目的:观察补肾强筋胶囊含药血清对骨关节炎滑膜细胞、软骨细胞PGE2、NGF、COX-2、MMP13基因表达的影响.方法:选取拟行全膝关节置换手术的膝关节骨性关节炎,术中取病变滑膜、软骨进行原代细胞培养,用IL-1 β刺激复制骨关节炎细胞模型,用补肾强筋胶囊含药血清干预后,RT-qPCR检测PGE2、NGF、COX-2、...  相似文献   
25.
糖皮质激素性骨质疏松症的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
探讨糖皮质不同激素剂量的给药方式及累积量对骨组织的影响。方法按配伍组设计,将30只大白兔分为不同激素剂量的治疗组,并测定血清钙、磷、碱性磷酸酶、氨基端甲状旁腺素及骨密度。结果糖皮质激素性骨质疏松症与激素的剂量有关,发病机理涉及继发性甲状旁腺功能亢进,补充钙剂、维生素D具有预防及治疗作用。结论为减少糖皮质激素性骨质疏松症的发生,在临床上应给予激素最低的有效治疗剂量,并辅以钙剂、维生素D  相似文献   
26.
为探讨糖皮质激素不同给药方式,累积量及辅钙剂,维生素D(VitD)对骨组织影响,30只大白兔被分为激素不同治疗组,测定血清钼,磷、碱性磷酸酶、氨基端甲状纱(PTH)及骨密度。结果显示骨钙剂、VitD组骨密度及PTH与对照级玩差别(P〉0.05),隔日及大剂量组骨密度下降,FTH升高(P〈0.05),且大剂量级较隔日组明显有关,恨病 机制涉及继发性甲旁亢,隔日疗法不能阻止骨质丢失,补充钙剂,VitD  相似文献   
27.
我们用卡托普利治疗小儿慢性充血性心力衰竭(CCHF)20例,并设20例CCHF患儿作为对照组,两组同时用洋地黄利尿剂,治疗组加卡托普利。结果卡托普利治疗组心衰得到控制时间为12±3.5天,而对照组为18±4.8天,疗效明显优于对照组(x2=4.32,P<0.05),随访1年,卡托普利组死亡率低于对照组。  相似文献   
28.
目的探讨手术治疗Pilon骨折影响伤口愈合的手术因素。方法于伤后不同时间应用不同类型钢板或“T”型外固定支架治疗Pilon骨折17例。结果11例受伤后1周手术,应用AO三叶草形钢板固定,切口一期愈合;2例伤后1~3d手术,应用普通三叶草形钢板,创口不愈合;4例开放性骨折伤后立即手术,2例“T”型外固定支架,创口一期或延期一期愈合,1例合并严重糖尿病,伤口未愈,1例AO三叶草形钢板固定,伤口未愈。结论手术时机的选择,依据不同类型骨折选择不同的材料及方法对伤口愈合有直接影响。  相似文献   
29.
陈能  曾得明  陈国材 《河南中医》2016,(11):1973-1975
目的:比较穴位注射与经椎旁椎间孔注射参麦注射液治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:64例腰椎间盘突出症患者,随机分为穴位注射组和椎间孔注射组各32例,两组均给予整脊疗法,穴位注射组给予穴位注射治疗,椎间孔注射组给予经椎旁椎间孔注射药液,药液均为参麦注射液3 m L、2%利多卡因1 m L、曲安奈德10 mg。通过评估两组患者治疗前后JOA评分及VAS评分,比较两组患者临床疗效。结果:穴位注射组和椎间孔注射组治疗前后组内JOA评分、VAS评分有显著性差异,两者间JOA改善指数、改善率比较椎间孔注射组显著优于穴位注射组,两组间VAS评分比较无显著性差异。结论:运用穴位注射与经椎旁椎间孔注射疗法治疗腰椎间盘突出症,两者均可改善患者JOA评分及VAS评分,而后者改善JOA评分效果更显著。  相似文献   
30.
目的:系统评价替吉奥与卡培他滨治疗结直肠癌的疗效与安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase与中国知网数据库关于比较替吉奥和卡培他滨治疗结直肠癌疗效性与安全性的随机对照试验。按照纳入与排除标准挑选文献,提取资料和评价纳入研究质量,并用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果:纳入5个临床RCT,共867例患者。Meta结果显示,替吉奥组和卡培他滨组完全缓解率CR[OR=0.60,95%CI(0.18,2.02),P=0.41]、部分缓解率PR[OR=1.40,95%CI(0.96,2.04),P=0.08]差异无统计学意义。中位无进展生存时间mPFS[OR=0.78,95%CI(0.43,1.42),P=0.41]和中位总生存时间mOS[OR=1.02,95%CI(0.59,1.77),P=0.94]差异无统计学意义。两种化疗方案中,替吉奥组手足综合征发生率低于卡培他滨组,差异有统计学意义(P=0.03)。在消化系统、血液系统以及周围神经系统毒副反应差异性不明显。结论:替吉奥与卡培他滨治疗结直肠癌有效,两种药物治疗效果相当,但替吉奥组手足综合征发生率低于卡培他滨组,其余毒副反应差异不明显,其毒副反应均在可控范围内。  相似文献   
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