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笔者自1985年~1993年间.应用黄茂真武汤治疗过敏性鼻炎100例,取得良好疗效,现介绍如下。1.方剂组成:黄芪30g,附子8g,白术12g,白芍、云苓各15g,干姜3g。黄芪、白术益气固卫;附子、干姜温暖足少阻肾经,云苓化饮运湿,白节有抗组织胺作用,上述诸药合用能起到鼓风抗敏的作用。2.临床资料:本组病例皆经过五官科检查,诊断为过敏性鼻炎;并具备有典型的发作性鼻痒,连续性喷嚏流清水样鼻涕等症状。服用基本方10剂为一疗程,隔月再服10利巩固疗效。对10例进行追踪观察.其中显效:症状基本消失,1年内未见发作,或遇气候大变化时偶… 相似文献
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应用聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)直接检测血清中HBV-DNA,具有敏感性高,特异性高,对于较准确地判断HBV复制、乙肝患者的预后和评价药物疗效都有重要的意义。我们对145例乙肝病毒携带者的血清作PCR检测HB... 相似文献
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正值全国人民满怀信心地步入“八五”计划的第一年之际,迎来了《心电学杂志》创刊十周年。在此,我谨代表编委会、编辑部全体同志向关心、支持、爱护我刊的各位领导、各位专家、广大读者和作者致以诚挚的问候和衷心的感谢!《心电学杂志》的问世缘于1981年,在浙江医科大学受卫生部委托举办的“全国心电图学习班”上,师生纷纷提出心电学领域如此迅速发展,而国内还没有公开出版的心电学刊物,大家迫切希望通过这样一本杂志,能将自己的经验、心得和科研成果贡献给广大 相似文献
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目的对分离自福建省的1株登革1型病毒(FJ231/04)进行全基因组序列测定,并同其它病毒株全基因序列进行比较,了解其序列特征和可能的传播来源。方法采取分段扩增、克隆、测序的方案,设计10对引物分别扩增不同的片段,基因组5’末端序列采用RACE技术进行扩增,扩增产物随后克隆到质粒载体并测序。通过末端重叠序列进行拼按后组成全长病毒基因组序列。结果拼接后的病毒全基因组全长10735nt,编码一个长的开放读码框。参考已公布的登革1型病毒的全基因序列,对该病毒株进行进化分析。序列的进化分析表明,该福建省分离株属登革1型病毒中的第1群(基因1型)病毒。在遗传距离上,该毒株和2002年的泰国分离株最为接近(差异为0.53%)。根据病毒发现时间及其核酸差异,推测该病毒可能是通过在东南亚一带感染者或病人带入福建。结论通过对登革病毒金基因组序列的测定可以获得毒株的特征。此外病毒序列的进化分析,还可为了解病毒可能的来源以及传播途径,正确了解登革病毒在我省的流行病学概况提供重要的线索。 相似文献
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目的了解昆明地区阴沟肠杆菌的耐药现状及高产AmpC酶的表达对阴沟肠杆菌耐药性的影响.探讨昆明地区阴沟肠杆菌的耐药性与AmpC酶基因的关系.方法运用K—B法(纸片扩散)分析临床分离阴沟肠杆菌的耐药情况;采用头孢西丁三维试验、五种纸片表型筛选试验、氟氯西林双抑制剂扩散协同试验检测高产AmpC酶的表型表达;并通过聚合酶链反应(PCR)法检测结构基因ampC和调节基因ampD,对部分耐药菌株行DNA测序检测基因突变.[第一段] 相似文献
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58.
目的观察阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)及OSAS合并原发性高血压(essential hypertension,EH)患者血浆内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)、颈动脉内膜中层厚度(carotid artery intima—media thickness,IMT)的变化及相互关系。方法选择OSAS合并EH患者组50例,OSAS患者组40例及健康对照组30例,采用ELISA法测定其血浆ET-1浓度,及利用颈动脉超声检测IMT。结果OSAS合并EH组的血浆ET-1浓度均高于单纯OSAS组及对照组即(124.66±18.90)pg/mL、(54.53±10.82)pg/mL,(45.07±6.45)pg/mL,差异有统计学意义(P〈0.01);而单纯OSAS组的血浆ET-1浓度亦高于对照组,即(54.53±10.82)pg/mL对(45.07±6.45)pg/mL,差异有统计学意义(P〈0.05);OSAS合并心血管病组的IMT明显高于单纯OSAS组及对照组,即(1.03±0.11)mm对(0.93±0.06)mm,(0.88±0.07mm,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论OSAS患者存在内皮功能损害,OSAS合并EH者内皮功能紊乱更严重,同时伴IMT增厚。 相似文献
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心律失常的药物治疗显然,快速型心律失常和缓慢型心律失常的治疗完全不同,同为快速型心律失常,由于发生原理不同,用药也不同。应能对特定的心律失常,选择针对性的药物进行治疗。因此对药物作用机理要有充分的认识,这样才能使抗心律失常治疗建立在一定的理论基 相似文献