全文获取类型
收费全文 | 86篇 |
免费 | 9篇 |
国内免费 | 1篇 |
专业分类
基础医学 | 6篇 |
临床医学 | 26篇 |
内科学 | 4篇 |
神经病学 | 8篇 |
特种医学 | 1篇 |
综合类 | 26篇 |
预防医学 | 13篇 |
药学 | 6篇 |
1篇 | |
中国医学 | 5篇 |
出版年
2025年 | 1篇 |
2024年 | 3篇 |
2023年 | 7篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 6篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 13篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 4篇 |
2010年 | 4篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 2篇 |
2006年 | 1篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 1篇 |
排序方式: 共有96条查询结果,搜索用时 0 毫秒
61.
目的:建立免疫比浊法检测孕妇孕期血清白蛋白(albumin,ALB)的参考范围与意义.方法:选取2019年6月~2020年3月来院建卡产检孕妇4566例为研究对象,按年龄分(21~30岁)、(31~41岁)两组、按孕周分孕早期(<14周)、孕中期(14~27周)、孕晚期(28~40周),采集静脉血用免疫比浊法测血清白蛋... 相似文献
62.
目的:利用不同剂量的卵清蛋白(OVA)诱导大鼠,探索建立-个稳定、理想的大鼠支气管哮喘模型。方法:用低、中、高剂量卵清蛋白致敏大鼠后再雾化吸人同-致敏原从而诱发大鼠哮喘发作,分别观察各组大鼠肺组织病理切片、支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞计数和分类以及双抗体夹心酶联免疫吸附试验法检测BALF中OVA特异性IgE(OVA--IgE)以及外周血和BALF自细胞介素(IL-4)和干扰素-Y(interferOn~7,IFN-y)水平。结果:3个模型组大鼠较正常对照组均出现哮喘异常症状,但高剂量组有明显的腹式呼吸和呼吸短促,且高剂量组肺组织病理显示气道炎症较低、中剂量组明显严重,3个模型组的BALF中细胞总数较对照组均有不同程度增高,且高剂量组增高有显著性(P〈0.05);中、高剂量组的嗜酸粒细胞较对照组增高,且3个剂量组之间差异均有显著性(分别为P〈O.05和P〈O.01)。中、高剂量组的淋巴细胞较对照组增高均有显著性(分别为P〈O.05和P〈O.01)。中、高剂量组较低剂量组显著升高(P均〈O.05)。高剂量组大鼠血清中IL-4和BALF中0VrA-IgE较对照组和低、中剂量组增高有显著性(P〈O.05),中剂量组BALF中OVA—IgE较对照组增高有显著性(P〈O.05)。高、中剂量组较低剂量组和对照组IFN-7下降,差异均有显著性(P分别〈O.01和〈O.05)。结论:幼年大鼠哮喘模型中的致敏原剂量的大小与哮喘气道变应性炎症的程度有关,大剂量腹腔注射OVA是-种操作简便的诱发大鼠哮喘模型的方法,成功率高,重复性好,值得动物实验推广使用。 相似文献
63.
目的用猪链球菌2型、肠出血性大肠埃希菌O26(Entemhemorrhagic Escherchia coil,EHEC O26)经不同途径感染小鼠,研究其感染传播途径,并作细菌毒力监测。方法6周龄小鼠分别经腹腔注射丝裂霉素0.2mg/只。降低其免疫力,然后分别经皮肤创面,灌胃和腹腔注射猪链球菌2型和EHEC O26,另外用粪肠球菌ATCC29212。大肠埃希菌ATCC25922作阴性对照,进行临床观察和微生物学检查。结果猪链球菌2型经皮肤创面感染的小鼠病死率60%,病死日2—5d;经口灌胃感染的小鼠病死率60%,病死日7—10d。从病死鼠的心脏穿刺液中重新分离到猪链球菌2型。经腹腔注射猪链球菌2型及粪肠球菌ATCC29212的小鼠未见死亡,而腹腔注射EHEC026和大肠埃希菌ATCC25922后,小鼠在10h内死亡。结论本实验采用人工划破小鼠尾巴并在创面接种猪链球菌2型.证实该菌经皮肤创面感染这一重要途径,同时发现腹腔注射大肠埃希菌等革兰阴性杆菌会引起小鼠非特异性死亡。这对研究猪链球菌2型的致病机制,疫苗的研制评价和抗菌药物的效果观察有重要意义。 相似文献
64.
目的:评价抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体和抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体(MCV)对类风湿关节炎(RA)的诊断价值。方法:用酶联免疫吸附试验(ELISA)法分别测定RA患者47例、其他风湿病患者42例以及健康对照者30例血清中的抗CCP抗体和抗MCV抗体,并应用R0C曲线比较两者对RA的诊断价值。结果:RA组血清抗CCP抗体和抗MCV抗体水平(中位数)分别为120.0 U/mL和501.0 U/mL,分别与其他风湿病组(分别为12.5 U/mL和23.0 U/mL)和健康对照组(分别为12.0 U/mL和20.5 U/mL)比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。抗CCP抗体单项检测、抗MCV抗体单项检测、抗CCP抗体+抗MCV抗体按序列实验联合检测和按平行试验联合检测诊断RA的敏感度分别为68.1%、72.3%、53.2%和83.0%,特异度分别为88.9%、87.5%、91.7%和84.7%,Youden指数分别为0.570、0.598、0.449和0.677。结论:抗MCV抗体同抗CCP抗体一样对RA有较高的诊断价值,以111.0 U/mL为界值点,对RA诊断的正确率更高,联合检测可弥补单项抗体检测造成的RA漏诊,按平行试验联合检测抗MCV抗体和抗CCP抗体对RA的诊断有很大的临床价值。 相似文献
65.
66.
目的探讨绒毛和蜕膜中调节性T细胞(Treg)/Th17免疫失衡在习惯性流产(RSA)患者免疫发病机制中的作用。方法收集RSA患者和自愿终止妊娠的早孕妇女(正常对照组)的绒毛和蜕膜,采用流式细胞术检测其中Treg和Th17细胞数量,采用RT-PCR检测其中叉头翼状螺旋转录因子(Foxp3)和维甲酸相关核孤儿受体γt(RORγt)的mRNA水平;收集RSA患者和正常对照组的外周血,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其中转化生长因子-β(TGF-β)、白细胞介素(IL)-10、IL-17A和IL-17F的水平;统计分析Treg细胞和其相关细胞因子、Th17细胞和其相关细胞因子之间的相关性。结果和正常对照组比较,RSA患者绒毛和蜕膜中Th17细胞明显增多(均P0.01),Treg细胞明显减少(均P0.01),RORγt的mRNA水平明显升高(均P0.01),Foxp3的mRNA水平明显降低(均P0.01);RSA患者外周血中IL-17A和IL-17F水平明显升高(均P0.01),TGF-β和IL-10水平明显降低(均P0.01);RSA患者和正常对照组Treg细胞数量和TGF-β及IL-10水平、Th17细胞数量和IL-17A及IL-17F水平均呈正相关(均P0.01)。结论绒毛和蜕膜中Treg/Th17免疫失衡可能与RSA的免疫发病机制有关。 相似文献
67.
目的观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者规范化管理后生活质量、肺功能和急性加重改善情况。方法纳入缓解期COPD患者100例,均采取常规治疗与羧甲司坦联合舒利迭治疗方案,指导规范用药,并给予肺康复指导等。结果与管理前比较,管理后患者COPD评估测试评分(CAT)明显降低(P0.05),肺功能各指标均明显改善(P0.05),急性加重次数明显减少(P0.05),急性加重次数越多CAT越高(P0.05)。结论规范化管理能够显著改善缓解期COPD患者生活质量和肺功能。 相似文献
68.
经济合作与发展组织(Organization For Economic Cooperation And Development, OECD)最近颁布了一系列的评价化学物生态毒性的检测方法,生态毒理学的目的主要是研究化学品对生态系统的不良影响。本文主要对新颁布的生态毒理测试指南进行了简要介绍,供国内实验室参考。 相似文献
69.
70.
小剂量rt-PA静脉溶栓治疗超早期心源性脑栓塞临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨小剂量rt-PA静脉溶栓治疗超早期心源性脑栓塞的安全性及近期疗效。方法回顾性分析我院2008-01—2013-12超早期心源性脑栓塞患者47例,其中接受小剂量rt-PA静滴溶栓治疗24例为溶栓组,接受常规二级预防23例为对照组。比较2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数(BI)及改良Rankin评分(mRS)。结果2组治疗前基本临床资料比较差异无统计学意义(P0.05);溶栓组NIHSS评分明显下降,BI、mRS上升,2组治疗后NIHSS评分、BI、mRS比较差异有统计学意义(P0.05),其中1例出现无症状性脑出血。对照组治疗后NIHSS评分、BI、mRS与治疗前相比差异无统计学意义(P0.05)。结论小剂量rt-PA静脉溶栓治疗超早期心源性脑栓塞是安全的,近期疗效显著。 相似文献