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41.
双氯芬酸赖氨酸盐缓释片的制备及体外释放度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:制备双氯芬酸赖氨酸盐缓释片,对其释放机制进行考察。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMCK4M)为主要辅料,制备水溶性骨架片,通过正交设计优化出双氯芬酸赖氨酸盐缓释片的处方,以进口双氯芬酸钠缓释片为对照,根据中国药典1995年版所载的溶出方法测定其释放度。结果:所制备的缓释片在12;h内呈现良好的零级释药特征。结论:以正交法优选的双氯芬酸赖氨酸盐缓释片处方合理,体外释放与进口双氯芬酸钠缓释片相比差异无显著性。 相似文献
42.
莪术油明胶微球用于肝动脉栓塞 总被引:37,自引:0,他引:37
目的 制备符合肝动脉栓塞要求的莪术油明胶微球(ZT-GMS)。方法 用正交设计优化了微球的制备工艺,对微球的制备工艺、粉体学性质、体外释药、初步稳定性和初步药效进行了研究。结果 球径在40~160 μm的微球占97.16%,平均产率为89.73%,平均含药量为2.13%,平均包封率为19.36%(均以莪术醇计)。体外释药12 h达80%,符合一级动力学模型,释药机理为溶蚀加扩散。稳定性考察实验结果表明其稳定性较好。肝动脉栓塞荷瘤大鼠实验结果表明大鼠平均生存率显著延长(P<0.01),肿瘤体积显著减小(P<0.01)。结论 微球的制备工艺及粒径分布较好,体外释药有明显的缓释作用,有一定疗效。 相似文献
43.
44.
莲心碱在大鼠体内的药物动力学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用反向HPLC法 ,以己酮可可碱为内标 ,建立了血浆中莲心碱的测定方法 ,血浆标准曲线为A1/A2 =0 3188C - 0 0 6 77,相关系数r =0 9999,回收率及日内、日间精密度均符合要求。根据大鼠颈静脉给药 (8 5 4mg/kg)后测得的血药浓度 ,用 3P87处理后求得的莲心碱的主要药动学参数为 :t1/ 2 (α) =2 5 14min ,t1/ 2 ( β) =49 5 2 2min ,AUC =114 878min·μg/mL ,CL =0 0 743L/ (kg·min) -1,V(c) =0 76 6L/kg。 相似文献
45.
HPLC法测定依那普利的血药浓度 总被引:8,自引:0,他引:8
目的建立高效液相色谱法测定马来酸依那普利的血药浓度。方法采用SpherisorbC18柱(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相 :乙腈 -甲醇 -水 -磷酸 -三乙胺 (V∶V∶V∶V∶V =5 0∶2 3 0∶2 75∶0 3∶0 1 ) ,流速 :0 9mL·min-1,检测波长 2 1 5nm。结果马来酸依那普利的血药浓度在 1 0~3 0 0 μg·L-1内 ,与其峰面积有良好的线性关系 (r=0 9942 )。方法回收率为 1 0 1 1 % ,日内精密度小于 5 5 % ,日间精密度小于 5 4%。结论该方法可用于马来酸依那普利的药代动力学及生物利用度研究。用此法测定了家犬口服国产依那普利片后的血药浓度并计算了药代动力学参数 相似文献
46.
47.
<正> 传染病历来是危害我国人民身体健康、威胁人民生命安全最严重的因素之一。建国以来,党和政府对传染病防治工作十分重视,提出了“预防为主”的卫生工作方针,先后组建了各级各类卫生防病机构,分别于1955年和1978年相继颁布了《传染病管理办法》和《急性传染病管理条例》。随后,1988年2月21日又由第七届全国人大常委会第六次会议审议通 相似文献
48.
49.
益母草研究概况 总被引:1,自引:0,他引:1
陈济民 《沈阳药科大学学报》1991,(4)
<正> 益母草为唇形科益母草属(Leonurus)植物,我国药用最普遍的一种,其学名应是Leonurus Heterophyllus Sweet,益母草为较常用中药,在中医药文献中记载其功用主治为活血、祛瘀,调经、消水。早期研究认为益母草制剂及其所含化学成分对兔、豚鼠、犬的离体子宫有直接兴奋作用,并与脑垂体后叶素相似,但作用较弱。益母草中含生物碱成分,其中有益母草碱,益母草定、益母草宁、益母草碱甲、乙,水苏碱等。在1978年以前益母草单方制剂有益母草膏及益母草注射液。为子宫收缩药,用于止血,调经、子宫复原不全等。 相似文献
50.