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11.
目的探讨团体控烟干预对公交司售人员控烟知识、态度与行为的影响。方法采用包括成立领导机构、出台内部管理办法、创造控烟氛围、培训知识、主题研讨、提供戒烟帮助、典型经验会等综合措施对襄阳市公交公司进行团体控烟干预研究。结果干预6个月前后,364名调查对象知识得分分别为(45.1±6.7)分和(70.6±7.2)分,态度认知率分别为68.9%和86.3%,吸烟率前后分别为68.0%和32.7%,经t检验、χ2检验,差异有统计学意义(P0.05)。结论通过团体干预实施,有效的提高了司售人员的控烟知识水平,增强了控烟积极性,即时干预吸烟率有了明显下降,团体干预方法值得推广。  相似文献   
12.
玉液汤加减治疗糖耐量低减的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察玉液汤加减治疗糖耐量低减(IGT)的疗效。方法86例随机分为两组,治疗组48例,予玉液汤加减方,每日1剂,水煎,分2次服;对照组38例,予二甲双胍肠溶片,每次0.25g,每日3次,口服。观察用药8周和停药3个月后的空腹血糖(FBG)和餐后2小时血糖(2hPBG)的变化。结果用药8周后两组疗效无显著差异;停药3月后,两组临床疗效有非常显著性差异(P<0.01)。结论玉液汤加减治疗糖耐量低减疗效较好。尤其远期疗效更好。  相似文献   
13.
莲心碱的研究概况   总被引:18,自引:0,他引:18  
许磊  姚崇舜  陈济民 《中草药》2000,31(12):956-958
综述莲心碱的药理作用、提取分离、理化常数、定量方法及药物动力学研究概况。作为一种抗心率失常的药物,莲心碱具有一定的开发价值。  相似文献   
14.
乳癖和癥瘕的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
从乳房和胞宫的生理病理,乳癖与癥瘕的病因病机、临床表现和治疗等方面阐述了乳癖和症瘕的关系.  相似文献   
15.
早在1968年Beaggard等从肾脏病人的尿液中发现一种分子蛋白质,其分子量为11,800dal,其电泳图位于β_2带,故命名为β_2微球蛋白(β_2-MG)。近年来,经进一步研究,已知β_2—MG系100余种氨基酸的单体多肽组成的蛋白质。起源于人体间质、上皮细胞和造血系统的正常细胞。恶性细取也能合成。它广泛存在于血清、脑脊液、羊  相似文献   
16.
17.
作者报告3例淋巴与粒细胞混合型急性白血病。其原始细胞既有急性淋巴细胞白血病(acute lymphocytic leukemia,ALL)典型表现,又有急性非淋巴细胞白血病(acute nonlymphocytic leukemia,ANLL)的细胞化学特征。例1:4岁男孩,白人。发热1周伴苍白、关节痛。肝脾肿大。外周血原始细胞2%,淋巴细胞84%,中性粒细胞9%,单核细胞5%。骨髓涂片原始细胞79%,其大小不一,胞浆富含空泡。以长春新碱、强的松、左旋门冬酰胺酶(L-Asp)治疗完全缓解(com-  相似文献   
18.
潘卫三  吴涛  尹飞  陈济民  张汝华  王新 《药学学报》1999,34(12):933-936
目的:研究自制硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片与进口控释片的人体药代动力学与生物利用度。方法:利用高效液相色谱荧光检测法,采用交叉实验设计对本品和进口硫酸沙丁胺醇控释片进行人体生物利用度对照研究。结果:硫酸沙丁胺醇控释片与进口硫酸沙丁胺醇控释片的血药浓度曲线下面积AUC 分别为(63.67 ±10.37)ng·h·mL-1和(60.21 ±11.95) ng·h·mL-1,最大血药浓度Cmax 分别为(8.60 ±1.93) ng·mL-1 和(8.20 ±1.40)ng·mL-1,达峰时间Tmax 分别为(6.3 ±1.0) h 和(6.8 ±1.3) h,多剂量给药达稳态时血药浓度波动系数FD 分别为1.09 ±0.23 和1.14±0.25。结论:经方差分析和双单侧检验,两种制剂生物等效。  相似文献   
19.
双氯芬酸赖氨酸盐缓释片的制备及体外释放度   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:制备双氯芬酸赖氨酸盐缓释片,对其释放机制进行考察。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMCK4M)为主要辅料,制备水溶性骨架片,通过正交设计优化出双氯芬酸赖氨酸盐缓释片的处方,以进口双氯芬酸钠缓释片为对照,根据中国药典1995年版所载的溶出方法测定其释放度。结果:所制备的缓释片在12;h内呈现良好的零级释药特征。结论:以正交法优选的双氯芬酸赖氨酸盐缓释片处方合理,体外释放与进口双氯芬酸钠缓释片相比差异无显著性。  相似文献   
20.
磷脂膜色谱及其在生物药剂学中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
亲脂性参数在解释药物体内吸收、分布和排泄及预测生物活性等方面的重要性早已被人们认识。几种简单有机溶剂 水分配系统的模型都曾被用于评价药物的亲脂性 ,但其中取得较为成功的为正辛醇 水系统[1 ] 。在定量构效关系和药物合理设计上 ,它已成为标准疏水性参数 ,构成了药物特征参数的数据库。近年来 ,研究表明正辛醇 水系统并不能完全模拟所有类型药物在生物膜模型 (液晶态脂质体膜 )上的分配行为 ,导致其不能解释由不同化学结构类型药物组成集合的药动学和药效学特征。研究结果表明其分配系数与稳态下脑 血浓度比值或穿透血脑屏障渗透系数间无明显联系[2 ] 。这主要是因为各向同性、不带电荷中心的正辛醇相并不是呈液晶态生物膜上有序磷脂双分子层的客观模型。为了建立更精确的生物膜模拟系统 ,曾有文献[3]报道合成了磷脂膜界面 (immobilizedartificialmem brane,IAM) ,并将其作为固定相填料引入高效液相色谱系统 ,组成了磷脂膜色谱 (IAMchromatography)。对结构相似的苯乙胺衍生物 ,磷脂膜色谱与正辛醇 水系统给出相似的亲脂性测量尺度 (r =0 985 ) [4 ] ;但对于由不同化学...  相似文献   
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