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131.
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(ΠΗΓ)属于一种获得性溶血性贫血。有时本症是在再生障碍性贫血的基础上发生的。本病有些患者首先表现为全血细胞减少,仅在作实验室检查时方才发现有中等度的溶血。其余患者溶血以危象形式发生(多在夜间),继以严重贫血。本病的病因学和发病机理至今尚未阐明。按目前的观点,体细胞突变引起红细胞膜的缺陷,从而出现病理性的ΠΗΓ红细胞克隆,这是本病的基础。但ΠΗΓ红细胞缺陷的本质仍不明了。本文应用放射自显影,有核红细胞的多糖组织化学反应,扫描电子显微镜,干扰显微镜和细胞电泳技术。对22例ΠΗΓ患者进行红细胞系列的细胞学比较研究。  相似文献   
132.
关于在伴有出血倾向特别是在白血病时血小板中5-羟色胺含量的资料不多,且结果不一。这可能是由于测定方法不同和未考虑血小板数的变动之故。检查了50名患者,其中21例慢淋、18例骨髓增殖综合征(慢粒、骨髓纤维化、红细胞增多症)、11例急性白血病。13例有出血倾向,7例血小板明显减少(低于10万),5例增多(高于50万)。急性白血病血小板中5-羟色胺降低最为显著,仅  相似文献   
133.
骨髓移植为攻击性的抗白血病治疗而无骨髓毒性之忧提供了可能。作者曾报告以强烈的化疗和放疗结合骨髓移植治疗若干型白血病,这些病例所采用的联合化疗已经发挥了最大的疗效,并且均属晚期病例。骨髓供者系孪生或HLA匹配的同胞兄弟姐妹。16例输同基因骨髓中有6例,110例输异体骨髓中有14例在4-9年后仍然处于缓解。异体受髓者包括54例急性非淋巴细胞白血病患者,其中6例在移植后4-6年仍存活,且输入的骨髓生长良好。原来呈半对数下降的生存期和缓解期,现在生存期曲线已呈较长的“坪”,提示这些存活者被治愈的可能性相当大。作者早先的研究发现临床上情况好的病例,骨髓移植后存活机会好得多。  相似文献   
134.
作者于1980年曾调查苏格兰东南部Stranraer镇(该镇在饮用水中加氟已十年,为观察组)和Annan镇(该镇饮用水中从未加过氟,为对照组)十岁儿童龋齿发病情况,结果对照组龋均(DMFT)比观察组高50%,但Stranrear镇的饮用水加氟于1983年停止,作者于1986年再次作  相似文献   
135.
急性早幼粒细胞白血病的治疗现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
王杰松  陈志哲 《医学综述》2007,13(11):838-840
急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型急性髓系白血病,即英、法、美(France Ameri-ca British,FAB)分型的M3,其细胞遗传学特征为t(15;17)q(22;11 22)形成(早幼粒细胞白血病基因/维甲酸受体a基因,即PML/RARa)融合基因,临床上表现为发病急,病情重,出血倾向较明显,由于本身特殊的生物学及临床特点,用针对于其他类型急性髓系白血病的一般化疗,疗效差,并且容易引起弥漫性血管内凝血,但是,自从全反式维甲酸、砷剂的出现,使APL的预后有了较大的改观。  相似文献   
136.
血浆C-反应蛋白检测在预测骨髓增殖综合症预后中的运用   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]动态检测血浆C-反应蛋白(CRP)在预测骨髓增殖综合症(MDS)病情进展与预后的意义。[方法]用日立7170全自动生化仪采用透射比浊法动态检测63例MDS患者血浆中的CRP浓度。[结果]MDS患者转化为急性白血病时血浆中的CRP浓度高于未转化者。[结论]动态检测血浆CRP可以初步预测MDS的预后。  相似文献   
137.
急性混合细胞白血病的分化抗原表达及其临床特点   总被引:1,自引:0,他引:1  
急性混合细胞白血病(AML)是指骨髓中同时或先后有淋系和髓系特征的急性白血病。由于AML细胞异质性明显与抗原表达复杂多变,国内外尚未有统一的AML诊断标准等缘故,因此,对AML病例极易误诊。随着白血病免疫分型的广泛开展与研究的不断深入,人们对白血病细...  相似文献   
138.
阳离子脂质体介导转染法是一种新的高效转染技术 ,已逐渐成为介导核酸进入真核细胞的标准方法。但由于大多数的阳离子脂质体的血清稳定性差 ,且阳离子脂质体与体内网状内皮细胞系统的关系不明 ,在一定程度上限制了其体内的应用  相似文献   
139.
本文报告1例急性粒细胞白血病患者在同种异体骨髓移植及临床缓解5.5年后复发少见的髓外白血病。病例报告:患者13岁,1968年1月诊断为急粒。首次骨穿见70%含大量Aner小体的原粒细胞。以阿糖胞苷治疗诱导缓解,虽经维持化疗,3月后骨髓复  相似文献   
140.
作者报告在一组105例慢淋病例中有2例分别于诊断后6年和15年发展为多发性骨髓瘤。例1为75岁女性,因疲乏无力,体重减轻于1965年1月住院,体检发现两侧腋下数个淋巴结约1厘米,肝可触及。贫血、末梢血淋巴细胞增多,胸骨穿刺淋巴细胞占91%,未发现浆细胞,诊断为慢淋。给予瘤可宁,前后治疗5年。1971年9月患者右第6肋骨疼痛,1972年11月检查发现该部位有溶骨性损害,诊断为多发性骨髓瘤IgA K型。双侧髂后穿刺淋巴细胞30%,浆细胞24%。应用间接免疫荧光染色显示浆细胞内含IgA。病理切片上见成堆浆细胞  相似文献   
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