POEMS综合征1例

病例 女性,26岁,主因四肢麻木、无力半年,发热,呕吐,腹泻一个月入院。始于半年前无明显的诱发原因出现四肢麻木,无力,未经系统治疗,4个月后四肢麻木无力加重,尤以远端为甚,伴发热,体温38℃左右,以午后明显,同时有恶心、呕吐,间断腹泻,曾咯血一次。半年后出现颜面部及双下肢浮肿,日渐加重,眼睑不能睁开,曾住院误诊为肝炎,系统性红斑狼疮等,经治疗效果不佳,间断有乳汁溢出     

血管性偏头痛与血液流变

头痛中诊为血管性偏头痛者,国外报导其平均发病率为5～10%。本病多久治不愈,年岁较大患者尤需注意选药,以免造成心脑血管意外。我们根据中医“不通则痛”的理论,对45岁以上血管性偏头痛25例,神经衰弱性头痛15例,与同年龄正常人10例做对照,进行了血液流变检查,报告如下。     

原发性醛固酮增多症延误诊断三例分析

原发性醛固酮增多症(下称原醛)临床特征容易掌握不应漏诊,由于认识不够,则可能延误诊断.兹报告经病理证实之3例以供借鉴.例1.女,28岁.住院两年前头昏、乏力、多尿、多饮.1年前曾两次四肢无力,行走困难.3～5天后好转,但仍乏力.经某医院检查发现血压220/120mmHg,给利血平、胍乙啶治疗无效.住院时血压188/120mmHg.血钾2.6mM/L,尿碱性、     

原发性多发性肌炎—皮肌炎几项指标对早期诊断的探讨

为达到早期诊断多发性肌炎、皮肌炎的目的,对我院45例住院确诊病人进行了病理、肌电图、自身抗体、酶学检查,以期发现临床与各项检查的相互关系及对早期诊断的价值。资料本组45例,多发性肌炎23例,皮肌炎22例。男17例,女28例。年龄:40岁以上者14例,39岁以下者31例。病程1个月至17年。半年以上者25例(55.5％)。首发症状为无力者39例 (86.6％)。病前有发热6例,肌痛及关节痛24例,有上感等前驱症状者37例(82.2％)。体征:①肌无力43例(95.5％),其中颈肌无力者5例,吞咽困     

慢性失眠症临床与多导睡眠图研究

我们对36例慢性失眠症进行了临床调查、心理分析和多导睡眠图检查。经分析我们认为:①本组失眠症可分为三类:持续性精神生理性失眠;主观性失眠;伴有情绪障碍的失眠;②慢性失眠者多表现为神经质、胆汁质、悲观、抑郁、易怒、情绪不稳定。     

有机磷中毒误诊为癫痫持续状态二例

误服农药者,若不提供服毒线索,易发生误诊.笔者遇到两例,现将诊治经过报告如下,以吸取教训.例1:男性,13岁。搬家时,下汽车后即感头痛、腹痛、精神不振,遂出现呼吸道大量分泌物,四肢肌痉挛,逐渐意识丧失.发病3小时送我院急诊.查体:呼吸困难,呼吸道喷出大量分泌物,深昏     

无脉症伴发脑梗塞

无脉症又称多发性大动脉炎,可伴有多脏器损害。我院自1975年2月～1994年9月共收治无脉病患者42例,伴脑血管病者较多见。总结如下: 资 料 本组患者28例(男性15例,女性13例)。年龄15～76岁(平均44.8岁)。发病大多较缓慢,就诊时肝平均病程为4～5年,最短者半年,最长者8年。既往结核病史6例,风湿或类风湿史6例,斑疹伤寒3例。     

红细胞胰抗原与X-连锁肌营养不良的关系

遗传性肌营养不良至今尚属一种未明确的基因变异性疾病.血浆肌酸激酶(CK)或其它肌酶水平在营养不良的患者中也常增高.大约2/3X一连锁肌营养不良携带者中CK亦增高,携带者和正常对照组CK值的重叠严重危及遗传学谘询的正确性.根据某些人和鼠的肌营养不良及其携带者的红细胞膜理化变异的多样性的报导,提示其红细胞膜     

癫痫患者口服苯妥英钠血药浓度个体差异的实验观察

苯妥英钠(DPH)治疗与中毒血浓度较接近,且生物个体差异较大。为保证用药的有效与安全,欧美一些国家明文规定在给患者服用时,必须测定其血药浓度。国内沈鼎烈、吴柏林、奚念朱等人已有观察报告,但多是从有效血浓度与临床疗效的关系上阐明DPH血浓度测定的意义,本文则从DPH血浓     

拟似“癫痫”“癔症”发作的功能性胰岛细胞瘤二例报告

本文报告经病理证实的良性胰岛细胞瘤,以发作性精神神经失常表现为主者两例。例1 女,54岁,1977年8月26日因反复阵发哭闹、失眠6年余,伴运动和意识障碍半年余入院。6年前,因