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11.
陈全 《临床合理用药杂志》2009,2(17):119-120
21世纪的教育是开发创造力、培养创造性的人才教育。硕士生的培养是高层次人才培养,在培养过程中必须注重发展其创新能力,以适应新世纪人才培养的要求。现代免疫学已成为生命科学和医学领域中的前沿学科,已渗透到基础医学和临床医学的许多领域。由于分子免疫学涉及学科面广,新技术、新方法层出不穷,并得到广泛应用, 相似文献
12.
结核分枝杆菌Ag85B-MPT64融合基因的构建表达 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:构建结核分枝杆菌(H37Rv)Ag85B-MPT64融合基因并在真核细胞中表达.方法:采用序贯PCR(geneSOEing)法将Ag85B和MPT64编码基因用疏水甘氨酸接头(Gly4Ser)3经PCR扩增融合,定向克隆入pcDNA3.1( )中。采用脂质体转染法将pcDNA/Ag85B—MPT64(pcDNA/AM)转染COS-7细胞,用RT-PCR、ELISA和斑点印迹法检测其表达。结果:Ag85B-MPT64融合基因经双向DNA序列测定,碱基突变率为0.11%(2/1707),突变为无意义突变;重组质粒转染COS-7细胞后经检测证实,该融合基因能在真核细胞中表达。结论:成功地构建了Ag85B-MPT64融合基因并在真核细胞中表达,融合蛋白具有良好的抗原性。 相似文献
13.
针对环卫设施容易遭到垃圾及其降解产物腐蚀的问题,从各层面进行了一定程度上的研究探讨,根据环卫设施中腐蚀的特点,强调从设计入手重视腐蚀问题的严重性,并以北京市垃圾处理设施为例,提出防腐蚀基本措施和工程实例,确保环卫设施的安全运行。 相似文献
14.
结核分支杆菌Ag85B-MPT64融合基因疫苗的构建及其在小鼠体内的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
我们将结核杆菌Ag85B和MPT64编码基因用疏水甘氨酸接头 ,经过基因拼接 (geneSOEing)法融合构建DNA疫苗并研究其免疫原性 ,为进一步研究其融合基因疫苗的免疫保护作用奠定基础。材料与方法 H3 7Rv购自中国医学科学院微生物菌种保藏中心 ,重组Ag85B和MPT64纯化蛋白及多价抗血清由本教研室收藏。纯化蛋白衍生物 (PPD )标准品由成都生物制品研究所提供。BABL/c小鼠购自重庆医科大学实验动物中心。根据H37Rv标准菌株Ag85B和MPT64的编码序列 ,设计引物。P1:5′ AAGCTTATGTTCTCCCGGCCGGG 3′为Ag85B上游引物 ,下划线部分… 相似文献
15.
自1980年至今,笔者采用烧山火针刺手法治疗肩关节周围炎480例,其中右肩298例,左肩124例,双肩58例;病程2月以内192例,~3月115例,~6月78例,~3年66例,3年以上29例。经1~3个疗程治疗,痊愈341例,占71%;显效110例。占23%;好转29 相似文献
16.
目的 构建结核分枝杆菌早期分泌蛋白Ag85B和MPT6 4融合基因 (AM )及其原核表达质粒并进行表达。方法 采用 geneSOEing法将ag85b和mpt6 4用疏水甘氨酸接头 (Gly4Ser) 3 融合 ,经限制性内切酶切后克隆入原核表达载体pET32a中 ,进行酶切、PCR鉴定和DNA序列测定。将重组质粒转染Ecoli BL2 1,经过IPTG诱导后其表达产物进行SDS -PAGE和免疫印迹分析。结果 AM融合基因定向克隆入 pET32a中 ,双向测序验证碱基突变率为 0 11% (2 / 170 7) ,均为无意义突变。SDS -PAGE和免疫印迹分析结果均显示在约 73kDa的位置可见明显的蛋白条带。结论 成功地构建了ag85b -mpt6 4融合基因及其原核表达质粒 ,重组质粒能够在大肠杆菌在中表达。 相似文献
17.
对我国垃圾填埋场存在若干问题的调查研究 总被引:9,自引:4,他引:5
在对垃圾填埋场调研的基础上,结合国内垃圾填埋场运行与管理的一些经验,对我国垃圾填埋场选址、设计建设、运行管理、环境监测、人员培训和资金使用方面存在的问题展开讨论,供有关人员总结和借鉴。 相似文献
18.
广东省新一轮医疗援藏工作从"援物"向"援人"转变,探索"输血、换血、造血、献血"4项机制,立志骨干,将为当地培养一大批医术精湛、医德高尚的业务骨干作为重中之重,着力打造权责明晰、协同有力的医疗卫生服务体系,全面提升西藏自治区林芝市医疗卫生机构管理和服务水平,切实解决当地群众看病就医的民生问题。 相似文献
19.
20.
目的:探讨灵芝多糖(Ganoderma lucidum polysaccharides,GL?PS)对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病肾病小鼠的疗效及机制。方法:STZ 100 mg/(kg·d)腹腔注射诱导糖尿病肾病小鼠模型,并随机分为6组:正常组、模型组、模型给药组(50、100、200 mg/kg GL?PS)、阳性对照组[5 mg/kg替米沙坦(telmisartan,TMS)],每组10只,连续灌胃给药8周后,收集动物的尿液、血液和肾脏,并使用试剂盒检测相关指标。以苏木精?伊红(hematoxylin?eosin,HE)染色对肾组织进行病理学检验,Western blot法检测小鼠肾组织中NOD样蛋白3(NOD?like receptor 3,NLRP3)、核因子(nuclear factor,NF)?κB及 白介素(interleukin,IL)?1β的蛋白表达。结果:GL?PS和TMS显著降低STZ诱导的糖尿病肾病小鼠血清中尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(serum creatinine,SCr)、尿酸(serum uric acid,SUA)、血糖(glucose,GLU)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)及白介素(interleukin,IL)?1β、IL?18、IL?6 和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)?α的水平;显著提高高密度脂蛋白胆固醇(high?density lipoprotein cholesterol,HDLC)水平;24 h 尿蛋白排泄量亦明显较模型组降低;HE 染色及Western blot表明 GL?PS和TMS显著减轻炎症因子对肾组织的损伤,抑制NLRP3/NF?κB炎性小体的活化,下调IL?1β蛋白表达。结论:GL?PS对糖尿病肾病具有显著疗效,其机制可能与抑制炎症因子活化,改善肾功能有关。 相似文献