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51.
乳腺癌与甲状腺疾病均是现代女性的常见病,乳腺与甲状腺均受到下丘脑-垂体内分泌轴的作用,提示乳腺癌与甲状腺疾病之间存在着一些共同的致病危险因素。笔者通过复习文献,对乳腺癌与甲状腺疾病相关性的研究进展进行综述。 相似文献
53.
【目的】观察阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)模型细胞的大电导钙激活钾通道BKCa的变化及人参皂苷Rb1对AD模型细胞上BKCa通道的影响。【方法】实验分为Aβ25-35模型组(终浓度为5、10、20、40μmol/L)、人参皂苷Rb1预处理组(终浓度为0.5、1、2、4μmol/L)、治疗组(Aβ25-35+人参皂苷Rb1)和空白对照组。采用膜片钳技术观察各组BKCa通道的平均开放时间、平均开放概率和电流幅度,选择Aβ25-35模型组及人参皂苷Rb1预处理组的最佳浓度,并观察人参皂苷Rb1对AD细胞的作用。【结果】20μmol/L Aβ25-35可显著降低BKCa通道的平均开放时间(P0.05),抑制BKCa通道开放;4μmol/L人参皂苷Rb1组BKCa通道平均开放概率和开放时间较空白对照组均显著升高(P0.05),与模型组比较均显著升高(P0.05或P0.01)。【结论】人参皂苷Rb1治疗AD的机制可能与其能激活BKCa通道、对抗Aβ25-35的毒性作用并保护神经细胞有关。 相似文献
54.
目的 了解2010年西北地区医院临床分离菌构成以及对常用抗菌药物的耐药性.方法 西北10所医院的临床分离菌采用K-B纸片扩散法或自动化仪器法进行抗菌药物敏感试验,按CLSI 2010年标准,采用WHO-NET5.5软件进行统计分析.结果 共分离细菌17 101株,革兰阳性菌占29.4%,革兰阴性菌占70.6%;葡萄球菌属中MRSA和MRCNS检出率分别为56.5%和77.4%,未发现万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺耐药株;肠球菌属中粪肠球菌对多数测试药物的耐药率低于屎肠球菌,屎肠球菌和粪肠球菌对万古霉素的耐药率为0.2%、0.4%;对替考拉宁的耐药率为0.6%、0,无利奈唑胺耐药株;大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产ESBLs株分别为74.0%和46.2%,肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗菌药物仍高度敏感,敏感率97.5%~100.0%:鲍氏不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率为41.4%和45.9%,铜绿假单胞菌对两者的耐药率为26.0%和22.5%;米诺环素对嗜麦芽寡养单胞菌有良好的抗菌活性,敏感率为97.2%.结论 西北地区医疗机构细菌耐药性呈增长趋势, 定期进行耐药性监测有助于了解细菌耐药性,为临床用药提供参考. 相似文献
55.
56.
低强度脉冲半导体激光促进大鼠成骨细胞增生和分化的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨低强度脉冲半导体激光对大鼠成骨细胞增生和分化的影响.方法从新生SD大鼠颅盖骨分离成骨细胞,体外培养.用低强度脉冲半导体激光(650 nm,2 mW)照射细胞5 min(1.14J/cm2,A组)和10 min(2.27J/cm2,B组),并与未被照射的细胞(C组)比较.采用MTT法和ELISA法检测细胞数量和碱性磷酸酶(ALP)含量,作为成骨细胞增生和分化的指标.结果经低强度脉冲半导体激光照射后第7天,A组和B组的细胞增生数量分别较C组平均增加7.7%和7.6%(n=8,P<0.0001);照射后第21天A组和B组的ALP含量(U/L)分别较C组平均增加81.7%和66.4%(n=8,P<0.0001);细胞增生数与ALP含量A组和B组组间差异无显著意义(P>0.05).结论低强度脉冲半导体激光能明显促进体外培养的大鼠成骨细胞的生长、分化和成熟,对骨重建有调节作用,对防治骨质疏松症等骨病可能是一种有效而安全的新疗法,值得深入研究. 相似文献
57.
58.
58例小切口胆囊切除术的体会白求恩医科大学第二临床学院基本外科陈云波,王农自1982年Langench在柏林首次施行胆囊切除术以来,迄今为止一百多年,胆囊切除术已施行达百万余例[1]。本文根据我科1986~1992年共行胆囊切除术565例,其中58例... 相似文献
59.
我们自 1998年 5月~ 2 0 0 0年 2月应用钙三醇注射剂治疗慢性肾功能不全 (CRF)并继发性甲状旁腺功能亢进 (SHPT)病人 30例 ,临床收到了较好的效果 ,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般情况30例病人均为CRF合并血清甲状旁腺激素(iPTH)水平增高 ,并均行血液透析 (HD)治疗 ,HD时间 2~ 2 2个月 ,平均 (8.97± 5 .5 9)个月 ,其中男2 2例 ,女 8例 ,年龄 14~ 6 0岁 ,平均年龄 (40 .80±13.0 2 )岁 ;原发病为慢性肾小球肾炎 18例 ,肾小动脉硬化 6例 ,糖尿病肾病 2例 ,间质性肾炎 2例 ,慢性肾盂肾炎 1例 ,肾结核 1例。1.2 方… 相似文献
60.
目的: 构建含有甲型流感病毒M2基因与GM-CSF基因的DNA疫苗双表达载体,为研究甲型通用流感疫苗奠定基础。方法: 将甲型流感病毒(H1N1)接种鸡胚后收获尿囊液,提取流感病毒总RNA,RT-PCR法扩增M2基因;将微小病毒内部核糖体进入位点(IRES)基因插入到质粒pVAXⅠ多克隆位点,再将M2基因和GM-CSF基因依次克隆到IRES的上、下游多克隆位点,构建出甲型流感病毒双表达载体pMIG,酶切鉴定后测序;脂质体法转染COS7细胞并检测目的蛋白的表达。结果: 成功扩增出M2基因(约300 bp)、IRES基因(约580 bp)和GM-CSF基因(约400 bp),酶切鉴定结果表明构建出甲型流感病毒双表达载体pMIG,Western blotting检测证明流感病毒M2蛋白的表达。结论:成功构建出流感病毒DNA疫苗双表达载体pMIG。 相似文献