个体因素与牙齿移动速率关系的初步探讨

目的 :初步探讨个体因素与牙齿移动速率的关系。方法 :利用 15 0克相对恒定力 (由 5毫米长的螺旋弹簧产生 )及 15 0克渐衰力(由 3个圈长的橡皮链产生 )分别移动同一牙弓内的尖牙。每四周复诊一次 ,每次复诊 ,取模 ,螺旋弹簧加力至 15 0克 ,橡皮链因力值衰减更换新的 ,加力至 15 0克 ,在模型上用电子数显卡尺测量尖牙远移距离 ,对所测数据作方差分析。所选病例为需双侧第一双尖牙减数矫治的患者 ,年龄 12至 14岁 ,平均 13.7岁 ,骨龄 78% 82 %。结果 :无论是使用相对恒定力还是渐衰力远中牵移尖牙 ,在尖牙移动的速率方面都存在明显的个体差异 ,上尖牙相对恒定力侧最大速率为 1.6 1mm/ 2 8天 ,最小为 0 .90mm/ 2 8天 ,渐衰力侧分别为 1.10mm/ 2 8天和 0 .5 6mm/ 2 8天 ;下尖牙相对恒定力侧的最大和最小速率分别为 1.31mm/ 2 8天和 0 .70mm/ 2 8天 ,橡皮链侧分别为 0 .93mm/ 2 8天和 0 .4 7mm/ 2 8天 ,分别具有非常显著的统计学差异。结论 :在相同的正畸力作用下 ,牙齿移动速率因人而异。与力的持续时间相比 ,个体差异也是影响牙齿移动速率的一个重要因素。     

安氏Ⅰ类牙列拥挤采用非拔牙快速扩弓矫治的疗效观察

目的:观察安氏Ⅰ类轻中度牙列拥挤患者采用非拔牙快速扩弓矫治的临床疗效。方法:对9例安氏Ⅰ类轻中度牙列拥挤病例,采用上颌快速扩弓配合上下固定矫治技术进行非拔牙正畸治疗,分别在T1(正畸治疗前)、T2(快速扩弓3个月后)和T3(正畸治疗结束进入固定保持期)3个时间点进行头影测量分析。结果:鼻外侧点间距、上颌基点间距、上颌第一磨牙间距和下颌第一磨牙间距在快速扩弓前后(T1-T2)以及正畸治疗前后(T1-T3)有显著性增加,其中上颌第一磨牙间距在T2-T3时间点也有显著性变化。全面高、前上面高、腭平面倾度、Y轴角在T1-T2以及T1-T3间有显著性增大。下颌平面角的变化在3个时间点之间均有显著性差异。结论:快速扩弓能引起上颌骨横向宽度显著增加,其变化包括骨性(上颌基骨)和牙性(上颌第一磨牙)两部分。快速扩弓虽然会导致上、下颌骨的向下旋转,但由于其变化量的绝对值不超过2mm或1°,因此可认为并无临床意义。快速扩弓不会引起上下颌骨矢状向的显著改变。     

现代医保模式对T2DM患者医疗费用及生化指标的影响

评价现代医保模式对2型糖尿病（T2DM）医疗费用、生化指标和抑郁情况的影响。选取纳入医保（研究组）和未纳入医保（对照组）的T2DM患者各150例作为研究对象,比较两组的人口学特征、生化指标、HAMD评分和随访1年时的医疗费用。研究组随访1年时的药费、治疗费、检查费、化验费、挂号费和总费用都显著性高于对照组,自付费用显著性低于对照组 （均P＜0.01）。与治疗前比较,两组在随访1年时的空腹血糖、HbA1c、收缩压、舒张压、TG、LDL-C、SCr和尿微量白蛋白都显著性下降, HDL-C显著性升高 （P＜0.05）;研究组HAMD评分显著性下降,对照组HAMD评分显著性上升 （P＜0.01）。纳入医保的T2DM患者医疗费用支出显著性高于非纳入医保患者,血糖控制更为理想,自付费用低,抑郁明显缓解。     

89例股骨颈骨折手术病人的健康教育

目的提高股骨颈骨折病人对疾病知识的认识，帮助患掌握骨折术后康复训练的知识和技巧，最大程度地恢复下肢功能。方法对89例股骨颈骨折患采用个体．病人教育和家属教育、功能锻炼示范教育相结合．由责任护士负责评估、制定实施健康教育计划。通过自我评价、护士长评价等方式。结果．健康教育有效率为80％以上，提高了患参与康复的积极性。     

精神分裂症伴颈淋巴结核性脓肿手术患者的综合护理

精神分裂症是严重的精神障碍，患者受幻觉、妄想的支配出现冲动伤人、消极自杀等不合作表现，造成临床护理上极大的困难。结核病是严重危害人类健康的慢性传染病，颈淋巴结结核是最常见的肺外结核病，文献报道其占全部肺外结核的80％以上，由于肿大的淋巴结液化、坏死，形成脓肿并自破，创口经久不愈，形成瘘管或溃疡。2     

封闭式负压吸引与造口袋在肠外瘘治疗中的应用

目的探讨封闭式负压吸引与造口袋在肠外瘘治疗中的疗效。方法 2009年5月-2012年8月应用负压吸引与造口袋对6例肠外瘘患者进行治疗。结果 6例中2例瘘口于50 d完全闭合,4例瘘口周围皮肤糜烂溃疡3~7 d愈合,瘘口好转时经2期缝合后于85 d完全闭合。结论封闭式负压吸引与造口袋联合应用对肠瘘瘘口及周围皮肤起到了有效的保护作用,促进瘘口愈合,其操作简便易行,还减轻了医务人员的工作量,降低了医疗费用。     

大鼠ILK-RNAi慢病毒表达载体的构建及鉴定

目的 构建大鼠整合素连接激酶-RNAi(ILK-RNAi)慢病毒表达载体,为下一步干预研究细胞转分化及其信号通路奠定基础.方法 针对大鼠ILK基因RNAi有效靶序列,合成4条干扰(KD)序列.与pGCSIL-GFP载体连接产生shILK-RNAi慢病毒载体.将连接产物转入制备完毕的细菌感受态细胞,PCR鉴定阳性克隆,测序验证.包装慢病毒,以绿色荧光蛋白(GFP)表达水平验证病毒滴度.慢病毒载体感染大鼠NRK-52E细胞后,RT-PCR、WB检测及荧光显微镜观察ILK在其细胞中的表达.结果 测序验证成功构建3条大鼠ILK-RNAi慢病毒载体,滴度分别为5×108,2.5×108,3.5×108 pfu/mL.分别以不同感染复数(MOI)感染NRK-52E细胞进行内源筛靶,荧光观察80％细胞的绿色荧光蛋白,RT-PCR、WB检测ILK的表达明显下降.相对于阴性对照序列,KD2,KD3在高MOI组中对ILK表达的敲减达到65％以上(P＜0.05),为有效靶点.其中KD2及KD3的ILK 2-△△ct值分别为0.337,0.217.KD2序列为对ILK的表达抑制最显著.结论 成功构建大鼠ILK-RNAi慢病毒表达载体.     

不同清洗方法对口腔器械洗涤效果的比较

目的 探讨不同清洗方法对口腔器械的洗涤效果.方法 2010年1-10月,将200件口腔器械随机分为对照组和试验组,两组均使用同一种多酶液清洗剂,对照组采用手工清洗方法,试验组采用超声清洗机加人工清洗,通过目测法、隐血检测试纸法评价两组口腔器械的清洗质量.结果 对照组和试验组口腔器械清洗目测合格率分别为90.0%和98....     

烟曲霉硫氧还蛋白还原酶重组蛋白的原核表达及抗原性分析

摘要：目的：克隆烟曲霉硫氧还蛋白还原酶（thioredoxin reductase,TR）基因并构建原核表达载体,获得烟曲霉TR重组蛋白,并鉴定其抗原性。 方法：用RT-PCR方法从烟曲霉总RNA中扩增出TR cDNA片段,克隆至pMD18-T载体,并转化E.coli JM109。经序列分析证实后,提取重组克隆质粒双酶切获得目的基因,与表达载体pET28a(+)连接,转化E.coli BL21（DE3）,筛选重组表达质粒。用异丙基硫代β-D-半乳糖苷（IPTG）诱导重组融合蛋白表达,用SDS-PAGE及免疫印迹法分析重组蛋白质,并用亲和层析柱进行纯化。 结果：构建了含TR全长基因的重组表达质粒,IPTG诱导后可高效表达。免疫印迹结果表明该重组蛋白质可被侵袭性曲霉病患者血清识别。 结论：成功构建了重组表达质粒pET28a(+)/TR,并在大肠埃希菌中获得了高效表达,重组蛋白质具有良好的抗原性,为进一步研究奠定了基础。