重组腺相关病毒载体介导人血管内皮生长因子165基因对缺血心肌血管新生的影响

为了研究重组 2型腺相关病毒载体介导人血管内皮生长因子 16 5 (hVEGF16 5 )基因对兔缺血心肌血管新生的影响 ,选取了 4 0只新西兰兔 ,建立心肌缺血模型后随机分为血管内皮生长因子高、中、低剂量组及对照组等 4组 ,分别向缺血区域心肌注射不同剂量的腺相关病毒载体 人血管内皮生长因子 16 5或磷酸盐缓冲液。 4周后取心肌组织和血液标本 ,采用逆转录聚合酶链反应和酶联免疫吸附法检测人血管内皮生长因子 16 5基因的表达 ;制作组织学切片以观察心肌组织的病理改变 ,于高倍镜下计数缺血区域毛细血管数目。结果发现 ,血管内皮生长因子低、中、高剂量组的人血管内皮生长因子 16 5 GAPDHmRNA比值依次为 0 .14± 0 .0 3、0 .4 0± 0 .0 4和 0 .6 4± 0 .0 4 ,血清人血管内皮生长因子 16 5含量分别为 6 4 .6± 8.0ng L、32 7.1± 9.9ng L和 4 71.6± 6 .9ng L ,各组间的差异均具有显著性 (P <0 .0 1)。低、中、高剂量组单个高倍视野内的毛细血管数分别为 4 .6± 1.3、11.6± 1.8和 2 1.8± 3.1条 ,而对照组为 4 .5± 1.5条。高、中剂量组的毛细血管数显著高于对照组 (P <0 .0 1) ,而低剂量组与对照组相比差异无显著性 (P >0 .0 5 )。相关分析发现毛细血管数与腺相关病毒载体 人血管内皮生长因子 16 5剂量呈     

重组腺相关病毒载体介导成纤维细胞生长因子2基因诱导缺血心肌血管新生

探讨重组 2型腺相关病毒载体介导 2型成纤维细胞生长因子基因诱导家兔缺血心肌血管生成的作用。实验对象为 2 0只新西兰兔 ,手术建立心肌缺血模型后随机分为成纤维细胞生长因子基因治疗组和对照组 ,分别向缺血区域心肌注射成纤维细胞生长因子腺相关病毒或磷酸盐缓冲液。 4周后取心肌及肝、肾等器官组织标本 ,采用逆转录聚合酶链反应检测目的基因mRNA的表达 ;制作组织学切片以观察组织病理改变 ,于高倍镜下计数缺血区域微血管数目。结果发现转染的 2型成纤维细胞生长因子基因在缺血心肌中有表达 ,成纤维细胞生长因子基因治疗组缺血区域单个高倍视野内的微血管数为 12 .0± 1.4条 ,对照组为 4 .5± 1.5条 ,二者差异具有显著性 (P <0 .0 1)。 2型成纤维细胞生长因子基因治疗组的肝脏、肾脏、脾脏、角膜和睾丸标本中均未发现 2型成纤维细胞生长因子基因的表达 ,病理检查也未发现组织结构异常。说明腺相关病毒载体介导的 2型成纤维细胞生长因子基因可以有效地转染入家兔缺血心肌 ,并具有明显的诱导缺血心肌血管生成的作用 ,且基因表达仅限于心肌。     

氯沙坦钾片的生物等效性及CYP2C9*3基因多态性对氯沙坦药代动力学的影响

目的:评价试验制剂氯沙坦钾片(杭州民生药业)与参比制剂氯沙坦钾片(杭州默沙东制药)的生物等效性及CYP2C9*3基因多态性对氯沙坦药代动力学的影响。方法:采用PCR测序法对健康中国汉族受试者CYP2C9*3(rs1057910A>C)位点进行基因分型,筛选36名受试者入组本试验,其中CYP2C9*1/*1(AA)基因型个体32例,CYP2C9*1/*3(AC)基因型个体4例。本研究为两制剂、两周期交叉设计,单次、开放口服给药的单中心试验,给药剂量为氯沙坦钾片(50mg/片)1片。通过液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中氯沙坦钾及其代谢产物E-3174的浓度,采用DAS3.2.2非房室模型药动学参数计算的方法求算药动学参数。结果:受试试剂对参比制剂的相对生物利用度分别为氯沙坦(101.5±20.2)%、E-3174(100.0±13.8)%;同CYP2C9*3为AA基因型受试者相比,AC基因型受试者中氯沙坦的药代动力学参数AUC0-12、AUCinf以及Cmax升高,其中AUC0-12、AUCinf差异有统计学意义;E-3174的药代动力学参数AUC0-48和AUCinf降低,不同基因型间差异无统计学意义。结论:两种制剂生物等效;CYP2C9基因1075A>C突变可导致氯沙坦代谢减慢,但氯沙坦临床剂量可能不需要根据CYP2C9基因型进行调整。     

替诺福韦的肾毒性及其遗传药理学研究状况

替诺福韦（ TFV）是一类抑制HIV－1反转录酶的腺苷磷酸无环核苷类似物,因其高有效性、低毒性及其每天只用服用一次的便利而被广泛使用。然而,该药可引起肾功能损伤。肾功能损伤存在着较高的个体差异,因此越来越多的研究关注于替诺福韦引起的肾损伤与遗传因素的相关性。本文对替诺福韦的肾毒性的相关遗传因素进行综述。     

基于SCI期刊BI评价指标建立可行性分析——以湘雅三医院为例

目的 本文选取SCI期刊版面费、影响因子、年度论文总数、发文量以及篇均被引数等指标,探讨版面费(万元)/影响因子(简称BI)作为SCI期刊评价指标的可行性。方法 基于Web of Science数据库,InCites数据库,Journal Citation Reports数据库与中南大学湘雅三医院2013—2017年SCI论文版面费登记的实时数据为资料来源,采用SPSS、EXCEL等统计学工具进行分析。结果 2013—2017年总计31类SCI期刊纳入样本量,SCI期刊影响因子与版面费呈正相关性,BI值与IF值呈负相关,版面费与年度论文总量,中国大陆发文量,篇均被引频次无关。结论 BI可作为SCI期刊宏观评价指标。通过BI值可为科研人员投稿及科研管理者制定导向性政策提供参考。     

三诺安稳型血糖测定系统与自动生化分析仪测定血糖结果的对比研究

目的评价三诺安稳型血糖监测系统临床应用的准确度、实用性。方法随机筛选受试者100名,分别由三诺安稳血糖测试仪（测手指血）和三诺SXT-1型血糖测试仪（测手指血）或生化分析仪（测静脉血）测试血糖。结果该血糖仪对指尖血的测试结果符合本临床验证的评价标准,试验仪器与对照仪器的试验结果经双单侧t检验具有等效性（P〈0.05）,三诺安稳血糖测试仪与三诺SXT-1型血糖测试仪、生化分析仪的结果经相关性比较,三者呈高度相关性（P〈0.001）。结论该试验仪器符合国家各项标准,具有操作简便、快速、结果准确等特点,适合医护人员进行床旁检测和患者自我监测使用。     

我院中药入库质量情况分析

医院中药房要确保中成药和中药饮片的质量,除从正确的具有“两证一照”,而且质量信誉好的公司采购外,入库验收是重要的一环,它是确保药品质量的关键。本文作者对我院中药房近5年入库质量情况进行回顾总结,以探索中药质量现状及影响中药质量的因素。1　方法及结果我院中药库房入库验收很严格,凡不合乎要求者,一律退货。现对1992～1998年退货记录进行统计分析。结果见表1、表2。表1　我院中药饮片退货统计退货原因退货次数构成比(%)保管不善8230.9炮制不当7528.0等级不符5922.3掺杂异物228.3未按计划送货155.7假药伪药124.5表2　我院中成药退…     

高效液相色谱法测定酮咯酸氨丁三醇注射液的含量

目的 :建立一种用高效液相色谱法测定酮咯酸氨丁三醇注射液含量的方法。方法 :采用HypersilODS2C185 μm柱 ,甲醇 水 冰醋酸 (5 5∶4 4∶1)为流动相 ,流速约为 1.2mL·min-1,检测波长为 2 4 9nm。结果 :该方法酮咯酸氨丁三醇含量线性范围为 0 .0 96～ 0 .336g·L-1,r =0 .9999,回收率为 99.38% ,RSD为 0 .4 2 % (n =6 )。结论 :该方法简便、准确 ,能满足制剂质量标准的要求。     

氟伐他汀和格列美脲人体内的药动学相互作用

目的:探讨氟伐他汀(FV)和格列美脲(GMD)合用后其药动学特征和相互作用。方法:12名健康男性志愿者随机分成6组,按拉丁方设计先后服用FV(40 mg·d~(-1),8d),GMD(4 mg·d~(-1),7d),FV (40 mg·d~(-1),8d)+GMD(4mg·d~(-1),8d)。采用HPLC测定血药浓度,用DAS 2.0软件对数据进行处理,计算药动学参数。结果:合用GMD前后,FV的药动学参数无明显改变;合用FV前后,GMD的c_(max)~(ss)、c_(min)~(ss)、c_(av)~(ss)、AUC_(0-24)~(ss)、t_(1/2)和MRT显著增加(P<0.05),CL(F)和DF显著减少(P<0.05)。结论:2药合用后GMD的肝脏代谢受到抑制,临床合用应注意监测病人体内GMD的血药浓度,避免不良反应的发生。     

高效液相色谱法测定人血浆中他林洛尔浓度

目的：建立测定人血浆中他林洛尔浓度的高效液相色谱一紫外检测法。方法：采用依利特Hypersil—BDSC18色谱柱（4．6mm&#215;200mm，5μm），乙腈-10mmol&#183;L^-1甲酸胺（20：80）为流动相，流速为1mL&#183;min^-1，紫外检测波长为248nm。结果：他林洛尔浓度在2．1～535ng&#183;mL^-1范围内，线性良好（r=0．9983），最低检测限1．0ng&#183;mL^-1（S／N〉3），绝对回收率大于62．4％，符合生物样品分析要求。将建立的方法用于12名受试者单剂量口服（100mg）他林洛尔片后不同时间血药浓度的测定。受试者口服他林洛尔片后，达峰时间Tmax为（2．4&#177;1．0）h，峰浓度Cmax为（375&#177;131）ng&#183;mL^-1，半衰期T1/2为（7．6&#177;3．3）h，AUC0-48为（2586&#177;1266）ng&#183;h&#183;mL^-1，AUC0-∞为（2764&#177;1409）ng&#183;h&#183;mL^-1。结论：本方法快速、经济、准确、灵敏，重现性好，可用于他林洛尔血药浓度监测和药代动力学研究。