首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   91篇
  免费   5篇
  国内免费   3篇
基础医学   4篇
口腔科学   12篇
临床医学   13篇
内科学   2篇
特种医学   10篇
综合类   20篇
预防医学   4篇
药学   11篇
中国医学   4篇
肿瘤学   19篇
  2024年   1篇
  2023年   5篇
  2022年   7篇
  2021年   4篇
  2020年   5篇
  2019年   1篇
  2016年   4篇
  2015年   2篇
  2014年   2篇
  2013年   6篇
  2012年   3篇
  2011年   2篇
  2010年   4篇
  2009年   3篇
  2008年   4篇
  2007年   4篇
  2006年   5篇
  2005年   2篇
  2004年   1篇
  2003年   3篇
  2002年   4篇
  2001年   5篇
  2000年   10篇
  1998年   2篇
  1996年   1篇
  1994年   2篇
  1992年   1篇
  1988年   3篇
  1987年   1篇
  1986年   2篇
排序方式: 共有99条查询结果,搜索用时 171 毫秒
71.
目的探讨衰老和自噬在放射诱导的多倍体乳腺癌细胞中的作用。方法在6 MV X射线模式下用7 Gy剂量照射乳腺癌MDA⁃MB⁃231细胞,分别于第3天(Day 3组)、5天(Day 5组)、7天(Day 7组)、11天(Day 11组)和19天(Day 19组)观察细胞形态变化,采用流式细胞术检测细胞倍性,β⁃半乳糖苷酶检测细胞衰老情况,Western blot检测衰老和自噬相关蛋白的表达。应用GEPIA工具分析PLK1在乳腺组织及乳腺癌组织中的表达差异。结果7 Gy剂量照射后,Day 3组、Day 5组、Day 7组MDA⁃MB⁃231细胞体积变大,多倍体细胞亚群(DNA含量>4 N)比例均明显高于未经放射处理的对照组MDA⁃MB⁃231细胞(均P<0.0001),同时发生细胞衰老现象。与未经放射处理的对照组相比,Day 3组和Day 5组中DNA损伤修复蛋白PARP,DNA合成相关蛋白Rb、E2F⁃1、E2F⁃2表达下调,自噬相关蛋白LC3B/LC3A比值显著升高;核膜完整性相关蛋白Lamin B1、DNA损伤修复蛋白PARP表达下调,DNA损伤应答相关蛋白PLK1表达上调,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与乳腺组织相比,PLK1在乳腺癌组织中高表达(P<0.05)。结论放射诱导乳腺癌细胞发生衰老现象可能是多倍体细胞形成的有利条件,衰老和自噬现象也可能有助于多倍体细胞自我修复去倍化增殖。  相似文献   
72.
目的探讨放射诱导的多倍体结肠癌SW1116细胞及其子代细胞增殖、迁移和侵袭的相关特性。方法采用含10%胎牛血清的Leibovitz’’s L-15培养液常规培养结肠癌SW1116细胞。采用7 Gy X线照射对数生长期的SW1116细胞, 分别在放射诱导后第3、5、10、19天用倒置显微镜观察细胞形态变化。根据细胞形态变化, 将放射诱导后第3天的细胞为多倍体肿瘤细胞(PGCC)组, 以第19天的细胞为PGCC子代组, 以未经放射诱导的SW1116细胞作为对照组。采用流式细胞术检测对照组、PGCC组、PGCC子代组细胞倍性, CCK-8法检测3组细胞增殖能力, 分别采用细胞划痕实验和Transwell实验检测3组细胞迁移和侵袭能力, 蛋白质印迹法检测3组细胞周期、增殖相关蛋白和上皮间质转化(EMT)相关标志物N-钙黏蛋白(N-cad)的表达情况。结果在放射诱导后第3、5、10天SW1116细胞体积逐渐变大, 在第19天细胞体积恢复正常。对照组、PGCC组、PGCC子代组的多倍体(DNA含量>4N)细胞亚群比例分别为(2.3±1.1)%、(23.1±8.1)%、(3.2±0.5)%, ...  相似文献   
73.
高原地区人群红细胞免疫粘附功能观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
高原低氧、低气压象件下机体免疫系统受到一定的影响,常表现为细胞免疫低下,Ig上升,循环免疫复合物(CIC)和自身抗体阳性检出率升高,提示高原地区人群有免  相似文献   
74.
本文比较观察了非肾炎型SLE和RA两种疾病的免疫状态,结果显示:(1)SLE非肾炎型病人血清补体水平与RA相比明显下降,RA与正常组比较CH_(50)稍有下降,C_2略有上升。(2)SLE非肾炎型病人E—RFC与RA相比有显著降低,而较RA细胞免疫水平与正常组相仿。(3)ANA检出率在非肾炎型SLE较高,而在RA较低,两者比较亦有显著性差异,相反,RF检出率在RA较高,而在非肾炎型SLE较低,两者比较亦有显著性差异。(4)非肾炎型SLE的CIC检出率高于RA,但两者无显著性差异。(5)非肾炎型SLE的LE细胞检出率显著高于RA。基于上述发现,作者认为检测补体水平特别是C_3的水平,同时参考自身抗体、细胞免疫和LE细胞检测结果,对上述两种疾病的鉴别诊断有指导意义。  相似文献   
75.
PTTG基因沉默对人胰腺癌细胞PANC-1细胞增殖的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究PTTG基因沉默对胰腺癌细胞增殖的影响。方法利用阳离子脂质体进行基因沉默实验,将PANC-1细胞分为三组(①.未转染PANC-1细胞、②.转染阴性对照siRNA、③转染siRNA-PTTG),MTT比色法和3 H–胸腺嘧啶核苷(3 H-TdR)掺入法检测细胞增殖;流式细胞仪分析细胞周期。结果 24h、48h、72h和96h组③吸光度明显低于与组②和组①,差异具有统计学意义(P<0.05);组③3 H-TdR掺入率明显低于组②和组①,差异具有统计学意义(P<0.01),细胞DNA合成抑制率为37.87%;组③G0/G1期细胞百分率显著增加,S期显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 siRNA-PTTG转染后PANC-1细胞增殖显著抑制,细胞周期阻抑在G0/G1期,DNA合成降低。  相似文献   
76.
正常及妊高征孕妇尿中微量蛋白的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了不同孕期的正常孕妇81例(包括产后)及妊高征20例患者的尿中微量蛋白的变化。结果发现:妊高征患者与正常不同孕期的孕妇相比、IgG、IgA、白蛋白的排出明显增加(P<0.05~0.001),而IgM无差异。产后与晚期孕妇相比,IgM明显减少(P<0.05);而正常不同孕期的孕妇尿中各项蛋白的排出,虽随孕周的增加而增多,但无显著意义。妊高征患者尿蛋白的排出与病情严重程度有关。其中妊高征患者的平均动脉压(MAP)与尿中白蛋白、IgG的排出呈正相关。作者认为,轻、中度妊高征患者的肾小球滤过功能尚属于可逆性改变。对于妊高征患者,积极控制血压,防止肾脏由功能性发展为器质性改变是十分重要的。  相似文献   
77.
作者测定了SLE和慢性活动性肝炎的有关免疫学指标,结果:两病Ig均高于正常对照(P<0.001);而补体CH_(50)、C_3、C_4均有不同程度下降,慢活肝C_(1g)高于正常人、B因子低于正常组,SLE则相反,C_(1g)降低、B因子升高;两病的CIC值均增高,自身抗体SLE总检出率为(96.97%)并以ANA阳性为主(90.9%)慢活肝总检出率为68.6%,以SMA阳性为主(48.57%)。作者认为虽然两病都有相似的免疫学指标,但可以从IgG、IgM数值,C_(1g)、B因子水平以及ANA、SMA阳性率等项加以鉴别。  相似文献   
78.
以32例非胰岛素依赖型糖尿病伴有高脂血症,且至少具有下列一项:①血浆总胆固 醇(TC)>5.678mmol/L;②血浆甘油三酯(TG)>1.695mmol/L的患者为研究对象。中医辨证分型表现为虚实中间证的患者给予柴胡加龙骨牡蛎汤(TJ-12),而表现为实证的患者给予大柴胡汤(TJ-8)。大柴胡汤组的两  相似文献   
79.
目的放射线引起颢下颌关节及咀嚼肌损伤在鼻咽癌放疗的患者中十分常见。本研究旨探讨采用咬合板治疗鼻咽癌患者放射线治疗后出现的张口困难及嚼肌痉挛症状及其治疗效果。方法2001~2006年,在中山大学附属口腔医院颞下颌关节疾病诊疗中心就诊患者中.以咬合板治疗鼻咽癌放疗后张口困难共67例.根据张口困难的程度决定治疗方案.每个患者均需制作基础咬合板,轻度张口困难,可直接取印模制作V型咬合板:中度张口困难,可分步骤制取印模和基础咬合板,待张口度有所改善时制作V型咬合板;重度张口困难,可先取分离印模,制作分离咬合板,待张口度有所改善时,合成基础咬合板,条件允许时制作V型咬合板。结果治疗1.5年.67例患者张口困难及咀嚼肌痉挛的症状得到明显改善,张口困难改善率94.0%.轻度困难、中度困难及重度困难的改善率分别为88.9%、100%及86.7%,张口度平均增加1.2cm。肌痉挛改善率100%.其中轻度肌痉挛治愈率为63.9%,明显改善率33.3%,中度肌痉挛治愈率为23.5%.明显改善率41.2%,重度肌痉挛明显改善率为28.6%.改善率71.4%。结论通过咬合板的松弛治疗.可明显改善鼻咽癌放疗后张口困难患者的张口困难及嚼肌痉挛。  相似文献   
80.
目的 分析放射性肺损伤(RILI)大鼠的差异表达基因,从转录组水平探讨大鼠RILI的机制。方法 选取40只SD大鼠并随机分为实验组(30 Gy右肺照射组)与对照组。建立RILI大鼠模型,提取两组大鼠右肺组织RNA,采用Illumina平台进行测序。采用DESeq2软件(1.20.0)分析两组的基因表达变化,并采用实时逆转录聚合酶链反应对其中6个关键差异表达基因进行验证。对差异表达基因进行聚类分析、GO功能富集分析及KEGG通路富集分析。结果 转录组学分析实验组与对照组之间有414个差异表达基因[P<0.05,|log2(FC)|>1.0],其中,270个上调基因,144个下调基因。根据基因的差异倍数和所富集到的炎症相关的通路筛选出的关键差异基因包括Fos、Cxcl2、Nr1d1、Angptl4、Ccn4、Tnc,实时逆转录聚合酶链反应验证结果与转录组测序分析趋势一致。GO功能富集分析的结果显示,差异基因主要参与染色体分离、核分裂、细胞器裂变等过程;KEGG通路富集分析的结果显示,差异基因参与昼夜节律、ECM受体相互作用、cAMP信号通路、TNF信号通路等重要生物学过程。结论...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号