登革病毒单克隆抗体的研究与应用

登革病毒列为病毒战剂之一。它是由蚊媒传播的出血性病毒传染病,广泛流行于热带亚热带地区,在东南亚流行最严重。1978和1980年我国南方连续发生了登革热的暴发流行,对军民的危害很大。对该病病原作出快速诊断,是控制流行进行防治的重要依据。但由于登革病毒型别多,抗原性复杂,用动物免疫血清很难及时作出病原诊断。为此我们开展登革病毒单克隆抗体(以下简称单抗)的研究,以期解决登革热病原的快速诊断。1982年以来,已获得了登革病毒4个型的单克隆抗体的研制及初步应用。本文报道登革1—4型病毒单抗     

登革Ⅱ型病毒株抗原性分析

本文对1985～1987年我国流行的部份登革Ⅱ型分离株进行了抗原分析。由于登革病毒培养滴度低,周期长,用纯化抗原进行结构多肽抗原分析较为困难,用一般血清学方法不能说明抗原表位(epitope)上的变化。为了了解决这个问题,我们采用了标记分析(Signatureanalysis)法,此法简便,快速,不需要纯化抗原,并可在分子水平上检测同一组内不同个体     

甲病毒属系列单克隆抗体的研制及特性鉴定

本文报道应用电融合法和PEG法建立了11种甲病毒(SIN,SF,CHIK_1,CHIK_2,EEE,WEE,MAY,GET,RR,SAG,M-1)单克隆抗体杂交瘤细胞系。分别对各种McAb进行了多项鉴定。特异性试验结果表明,有亚组特异性的和种特异性的McAb。对于今后该类疾病的流行病学调查和临床诊断,以及有关毒株的鉴定具有一定实用价值。     

基孔肯雅病毒基因组的制备及生物学活性检测

用PEG_(6000)沉淀法和蔗糖密度速率区带离心法对感染基孔肯雅病毒Ross株的鸡胚细胞培养液进行了浓缩提纯.随后经超速离心,冷冻真空干燥,获得了较纯的病毒干粉制剂.用酚-氯仿-异戊醇法提取出病毒核酸,具有典型的RNA紫外吸收特征,最大吸收峰在260nm处,最小吸收峰在230nm处,260nm/280nm≥2.0.最后用感染性空斑技术和麦胚体外翻译系统对所提的病毒RNA生物学活性进行了检测.     

轮状病毒的形态及形态发生的电镜观察

对临床诊断为病毒性腹泻的粪便标本52份进行电镜检查的基础上,将轮状病毒标准毒株(Wa,SA_(11)及NCDV)适应于LLC-MK_2细胞。结果表明,各株轮状病毒在形态上是一致的,并经历了相类似的形态发生过程。     

纯化的单克隆抗体对乙酰胆碱酯酶催化反应的响影

本文研究了BALB/c小鼠杂交瘤细胞分泌的抗AchE单克隆抗体对AchE催化反应的影响及其机制。 小鼠腹水抗体经蛋白A-Sepharose CL-4B亲和层析柱分离纯化,聚丙烯酰胺凝胶电泳为单一区带,ELISA试验结果11株单克隆抗体的滴度分别在1:5000～300,000。在以酰胆碱为底物的催化反应中,3F_3 2G_8、1H_(11)三株杂交瘤分泌的单克隆抗体对AchE活性有明显抑制