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91.
目的探讨选择性COX-2抑制剂Celebrex体外对人卵巢癌细胞株HO8910增殖及体内对裸鼠卵巢癌原位移植瘤模型生长的抑制效应。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测Celebrex对人卵巢癌细胞株HO8910生长的影响。建立人卵巢癌原位移植瘤模型,给予Celebrex8周,采用免疫组织化学法和RT-PCR法检测移植瘤组织中COX-2的表达。结果 (1)MTT检测结果显示,COX-2抑制剂与HO8910细胞增殖之间有剂量-效应和时间-效应依赖性;(2)Celebrex干预可抑制裸鼠卵巢癌原位移植瘤生长;(3)免疫组织化学染色和RT-PCR检测结果表明,Ce-lebrex干预组COX-2表达下调(P〈0.05)。结论 COX-2在裸鼠卵巢癌原位移植瘤中表达,COX-2抑制剂在体内体外对卵巢癌细胞生长均有抑制作用。 相似文献
92.
目的 探讨凝血相关指标在妊娠期高血压疾病发病过程中的作用.方法 选择96例正常晚孕组和142例妊娠期高血压疾病患者对凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FBG)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)以及血小板计数(PLT)、血小板压积(PCT)、血小板平均体积(MPV)、血小板平均分布宽度(PDW)、大血小板比率(P-LcR)进行统计分析.结果 ①妊娠期高血压疾病组与正常晚孕组比较:TT、APTT、AT-Ⅲ、PLT、PCT下降(P<0.01),FBG、MPV、PDW,P-LCR升高(P<0.01),差异有统计学意义.②轻度子痫前期组与重度子痛前期组及子痫组比较:AT-Ⅲ、PLT依次降低(P<0.05或P<0.01),FBG、MPV、PDW含量逐渐升高(P<0.05或P<0.01).③早发型子痫前期组与晚发型子痫前期组比较:TT、AT-Ⅲ、PLT下降(P<0.05或P<0.01);FBG、MPV升高(P<0.05或P<0.01).结论 ①妊娠期高血压疾病患者比正常孕妇更具有血栓形成倾向.②早发型子痫前期比晚发型更容易发生弥漫性血管内凝血. 相似文献
93.
94.
欣普贝生用于足月胎膜早破病例引产的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨欣普贝生用于足月胎膜早破引产病例的临床疗效及安全性.方法 将80例足月胎膜早破≥12h、Bishop宫颈评分≤6分、无妊娠合并症、无阴道分娩禁忌证、单胎头位的初产妇随机分为两组,分为阴道放置欣普贝生的研究组和小剂量缩宫素静滴的对照组,每组40例.观察比较两组用药12h后宫颈Bishop评分变化、临产情况、分娩方式、产后2h出血量、产程及新生儿的情况.结果 研究组促宫颈成熟评分及引产成功率均高于缩宫素组,差异有统计学意义(P<0.05),用药后至临产的时间两组比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组的剖宫产率低于对照组,两组的产后出血量及胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率无统计学意义(P>0.05).结论 欣普贝生用于足月胎膜早破安全有效,与缩宫素相比,促子宫颈成熟有效率高,临产时间短,对新生儿不良影响小,可有效降低难产率及剖宫产率. 相似文献
95.
目的探讨血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)在子宫内膜异位症中的临床应用价值。方法采用酶联免疫法(ELISA)测定36例重度子宫内膜异位症患者在GnRHa联合反向添加治疗前后血清VEGF和hs-CRP含量的变化,并与24例健康人(对照组)进行比较。结果治疗前子宫内膜异位症患者血清VEGF和hs-CRP的含量均明显高于对照组(均P〈0.01),经GnRHa联合反向添加治疗6个月后血清中VEGF和hs-CRP的含量均明显下降(均P〈0.01)。治疗前子宫内膜异位症患者血清VEGF和hs-CRP含量呈明显正相关(P〈0.05)。结论血清VEGF和hs.CRP水平的变化能快速反映子宫内膜异位症患者子宫内膜血管生成和炎症反应的程度,GnRHa联合反向添加治疗能有效地改善子宫内膜异位的血管生成和炎症反应。 相似文献
96.
早发型重度子痫前期临床分析 总被引:1,自引:3,他引:1
目的:探讨早发型重度子痫前期保守治疗临床资料的回顾性分析。方法:2003/2008年单胎早发型重度子痫前期32例,其中29例按孕周分两组:Ⅰ组(28~32周)18例,Ⅱ组(32~34周)11例。3例因劝说无效,放弃治疗,自动出院。结果:两组的年龄、孕产次、入选时血压差异无显著性。两组孕龄分别延长(9.22±2.64)d和(5.27±1.68)d。无一例发生子痫及孕产妇的死亡。新生儿窒息率和围生儿病死率均随发病孕周延长而下降。两组差异有统计学意义。结论:早发型重度子痫前期期待治疗入选孕周越小,母儿并发症率、新生儿患病率及病死率越高。终止妊娠的方式首选剖宫产。 相似文献
97.
目的 探讨自噬相关基因beclin 1在不同卵巢组织中的表达及其临床意义.方法 免疫组化和RT-PCR方法分别检测正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤以及上皮性卵巢癌组织中的beclin 1的蛋白及其mRNA的表达,比较三组间的表达差异.结果 正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤beclin 1蛋白表达阳性率明显高于上皮性卵巢癌组织(83.3%和70.0% vs.36.7%)(P<0.05);正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤beclin 1 mRNA的表达强度明显高于上皮性卵巢癌组(0.695±0.123和0.615±0.119 vs.0.243±0.103)(P<0.05).结论 beclin 1在上皮性卵巢癌中的表达下降;上皮性卵巢癌发生、发展可能与自噬相关基因beclin 1自噬活性的抑制有关. 相似文献
98.
目的 研究MDR1在卵巢上皮癌中的表达及其在卵巢上皮癌诊疗方面的价值.方法 采用荧光定量RT-PCR技术检测卵巢组织中MDR1基因的mRNA含量,化学发光法检测术前及术后每次化疗前血清CA125水平,分析MDR1与CA125及其半衰期的相关性.结果 MDR1基因在卵巢上皮癌、良性肿瘤、正常卵巢组织中的表达差异有统计学意义(P<0.01).34例卵巢上皮癌中,24例CA125升高.MDR1表达与CA125相关关系较弱.在34例卵巢上皮癌患者中,CA125半衰期长的MDRI的表达高于CA125半衰期短者(>25d vs.<16d)(P<0.05).结论 检测MDR1表达可用以预测卵巢上皮癌患者对化疗的近期疗效. 相似文献