73例次腹膜透析相关性腹膜炎的致病菌及药敏分析

<正>腹膜透析(PD)作为终末期肾病(ESRD)肾脏替代治疗的一种方式,目前临床应用已越来越普及,随着2013年国家卫计委"天使展翼"项目的启动,及发达国家PD优先的观点在中国的传播,PD可能会成为我国ESRD患者首选的肾脏替代治疗方案,但PD相关性腹膜炎依然是目前PD技术失败及患者死亡的重要原因。近些年来,随着抗菌药物的使用,PD相关性腹膜炎的细菌谱及耐药性发生了变化。2010年国际腹膜透析协     

腹腔镜下改良子宫腺肌瘤剔除术

本文尝试对11例子宫腺肌瘤患者行腹腔镜下子宫腺肌瘤剔除术,将手术方式进行改良,以期改善手术疗效,满足患者需求.[第一段]     

抢救暴发型流行性脑脊髓膜炎33例临床体会

本文报道我院传染病科收治33例暴发型流脑的抢救经验。本文总病死率为12.12%,其中败血症体克型10例全部治愈;脑膜脑炎型8例治愈7例;混合型15例治愈12例。本文强调早期诊断,加强抗菌治疗,积极补液,纠正酸中毒外,还强调早期使用肝素,合理使用血管活性药物。另外,抓紧解决主要矛盾,以保护心、脑功能,为抢救危重病人而创造条件。     

2.2.5细胞HBV基因前C和C区PCR测序及其反义寡核苷核的抗病毒作用

探讨乙型肝炎病毒前Ｃ和Ｃ基因反义寡核苷酸对ＨＢＶ表达的序列特异性抑制作用方法 以ＥＰｇ２２．２．１５细胞中转染的ＨＢＶ ＤＮＡ作煤支基因，通过聚合酶甸反应产物直接测序法测定前Ｃ和Ｃ区序列。并根据测序结果在该区设计合成两段硫代磷酸ＡＯＮ，用酶联免疫吸附试验检测作用细胞培养上清注中ＨＢＶ表面抗原和ｅ抗原的含量。     

HBV—前C区反义基因真核表达重组质粒电穿孔转染2.2.15细胞转？…

目的：探索最佳ＨＢＶ－前Ｃ区反义基因真核表达重组质粒电穿孔转染２．２．１５细胞的转化条件。方法：构建含ＨＢＶ－前Ｃ区反义基因真核表达重组质粒后,通过控制质粒ＤＮＡ浓度、电压、电容、时间、温度等实验条件进行电转染观察转染细胞生长情况。结果：在电压２１０Ｖ、电容９７５ｕＦ、温度４℃、ＤＮＡ终浓度在０．１２５μｇ／μｌ至０．７５μｇ／μｌ之间时,细胞转染生长情况最佳。结论：上述优化实验条件,可明显提高Ｈ     

中西医结合防治感染病的现况和展望

文章探讨了近20年来中西医结合治疗感染病研究的主要成就及发展现状,并指出了所存在的问题及不足之外,同时,分析了目前中西医结合感染病学面临的发展机遇,并提出了相应的发展对策。     

乙肝病毒S基因区反义寡核苷酸对表面抗原表达的抑制作用

为了研究硫代反义寡核苷酸的抗乙型肝炎病毒作用，以２．２．１５细胞为靶细胞，在ＨＢＶ Ｓ基因起始区设计了１段ＡＳＯＮ，用酶联免疫吸附法检测了作用细胞的ＨＢＶ的分泌情况。结果显示，ＡＳＯＮ在每天给予２μｍｏｌ／Ｌ的浓度情况下抑制８８％的ＨＢｓＡｇ产生，无关序列的寡核苷酸无明显抑制作用，同时未见ＡＳＯＮ的细胞毒作用。     

尿毒症透析患者肾性贫血纠正后无需rHuEPO维持临床分析

肾性贫血是透析患者最常见的并发症之一,贫血不仅促发心血管疾病并发症,而且是影响住院率和死亡率的重要危险因素,显著影响透析患者的生活质量。贫血治疗达标是提高透析患者预后的关键,相反,血红蛋白持续低于目标值以及在目标值以下小波动与血透患者住院率、死亡率增高显著相关[1]。达标后一般需r Hu EPO维持治疗,但停用后仍能较长时间维持在目标值而无需r Hu EPO维持者较少见,本文就我院近3年来无     

RGDS-GG-KLAKLAKK多肽对人骨肉瘤细胞生长的影响

.结果 多肽RGDS-GG-KLAKLAKK明显抑制MG-63细胞的增殖,并有时间和剂量依赖性,在24、48 h的IC50分别为46.8、37.6 μmol/L(P＜0.05).多肽RGDS-GG-KLAKLAKK随着剂量的增加MG-63细胞的凋亡率从5.23%上升至38.90%(P＜0.01).MG-63细胞在多肽RGDS-GG-KLAKLAKK处理后,SurvivinmRNA的表达出现明显下降.结论 多肽RGDS-GG-KLAKLAKK能够抑制入骨肉瘤MG-63细胞的增殖,并诱导其凋亡.     

Mtb8.4/hIL12嵌合基因疫苗免疫原性

目的:构建克隆结核分枝杆菌Mtb8.4/hIL12嵌合基因疫苗,并在COS7细胞中表达,研究该疫苗的免疫原性。方法:克隆Mtb8.4/hIL12嵌合基因,并导入真核表达载体pCIneo中,构建pCIneoMtb8.4/hIL12重组真核质粒。用限制性内切酶消化、PCR及DNA序列测定等鉴定后,转染COS7细胞,用RTPCR和Westernblot鉴定Mtb8.4/hIL12嵌合基因在转录水平的表达。用Mtb8.4/hIL12嵌合基因疫苗免疫C57BL/6N小鼠,收集脾细胞培养上清检测细胞因子的水平,并用乳酸脱氢酶(LDH)释放法测定细胞毒性T细胞(CTL)的杀伤作用。结果:pCIneoMtb8.4/hIL12重组质粒构建成功。以其转染COS7细胞后,Mtb8.4/hIL12嵌合基因在转录水平获得表达。Mtb8.4/hIL12嵌合基因疫苗能诱导较强的抗原特异性Th1型细胞免疫应答,IFNγ和IL2的分泌增加,IL4的分泌减少,特异性CTL的杀伤活性增强。结论:成功地构建pCIneoMtb8.4/hIL12重组质粒,并在COS7细胞中表达。构建的Mtb8.4/hIL12基因疫苗具有较强的免疫原性,可明显诱导CTL的杀伤活性。