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101.
嵌合DNA hsp70/CD80真核表达质粒的构建及鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 构建hsp70 /CD80嵌合DNA真核表达质粒 ,并对其进行鉴定。方法 采用基因工程技术 ,分别以pBR32 2-hsp70和 pcDNA3-CD80质粒为模板 ,经聚合酶链反应 (PCR)扩增出hsp70 /CD80嵌合目的基因 ,然后与 pcDNA3载体进行连接重组 ,构建成hsp70 /CD80嵌合DNA真核表达质粒 ,用限制性内切酶消化、PCR及DNA序列分析等多种方法进行鉴定。结果 hsp70 /CD80嵌合DNA重组真核表达质粒经证实构建成功。 结论 hsp70 /CD80嵌合DNA重组真核表达质粒的成功构建 ,为进一步制备结核病hsp70 /CD80嵌合DNA疫苗奠定了基础。 相似文献
102.
目的评价肺结核治疗方案中加用复方甘草酸苷(美能:SNMC)的临床增效作用。方法 144例肺结核患者采用随机、双盲、平行对照试验,分别在肺结核治疗方案中的强化期试验组加用SNMC,对照组给予安慰剂,用药后的第0、1、2、6个月观察临床症状评分,1、2、6个月观察胸部平片吸收情况。结果临床症状评分用药后第0、6月试验组和对照组无显著性差异(P〉0.05),而用药后第1、2月试验组优于对照组,有显著性差异(P〈0.05);胸部平片吸收情况用药后第1月试验组和对照组无显著性差异(P〉0.05),而用药后第2、6月试验组优于对照组,有显著性差异(P〈0.05)。结论肺结核治疗方案中加用SNMC可以加快临床症状缓解,促进肺部病灶吸收,提高临床疗效,可在临床推广应用。 相似文献
103.
104.
目的:通过Meta分析方法,分析miRNA作为急性脑梗死诊断标志物的价值。方法:检索Medline、PubMed、Embase、Cochrane Library Database、万方数据库、中国学术期刊网全文数据库(CNKI)和维普数据库(VIP)相关文献,检索时间从建库至2018年12月。纳入的研究通过诊断准确性研究质量评价工具(QUADAS)进行质量评价,并采用Stata 14和Meta-Disc 1.4进行Meta分析,采用随机效应模型合并分析灵敏度(SEN)、特异度(SPE)、阳性似然比(PLR)、阴性似然比(NLR)和诊断比势比(DOR)。通过受试者工作特征(ROC)曲线和曲线下面积(AUC)估计整体检验效能。结果:最终共纳入19个研究,包含急性脑梗死患者1543例,对照组1037例。整体miRNA诊断急性脑梗死的SEN、SPE分别为0.82(95%CI:0.80~0.83)、0.81(95%CI:0.79~0.83),PLR为5.19(95%CI:3.61~7.47),NLR是0.24(95%CI:0.20~0.30),DOR为24.01(95%CI:14.92~38.64)。SROC曲线的AUC为0.89。结论:在诊断急性期脑梗死方面,miRNA具有较高的灵敏度,是较好的诊断标志物。 相似文献
105.
通过在精神上引导、在行为上规范,达到"知行合一",树立"以康为荣、以贪为耻"的价值观,巩固"全心全意为人民服务"的人生观,遵守"一切以病人为中心"的行业准则,构建和谐的医患关系,创造良好的医疗服务环境,形成浓郁的廉洁文化氛围,从而有效防范医疗行业"潜规则". 相似文献
106.
107.
中医药辨证治疗肺结核证候规律研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:形成初治继发性肺结核的中西医结合治疗方案,并评价该方案对减轻抗结核化疗药物毒副作用、促进空洞闭合、痰菌转阴、改善症状及提高生活质量等方面的疗效和安全性。方法:将108例初治继发性肺结核患者,随机分成治疗组54例和对照组54例,对照组给予西药抗结核化疗,治疗组在抗结核化疗的基础之上,加用中药口服。结果 :本研究显示治疗组疗效显著,明显高于对照组。结论:中西医结合治疗肺结核通过整体调节,能够有效减轻抗结核化疗药物毒副作用、促进空洞闭合、痰菌阴转,改善患者临床症状和体征,增强机体免疫,提高生活质量,从而起到早期防治肺结核的作用,其综合疗效优于对照组。 相似文献
108.
医疗旅游在中国尚处于起步阶段,要获得重大效益,需要有关部门重视和认真培育.探讨了医疗旅游品牌给中国带来的巨大社会经济效益,重点对其发展设想和建议进行了初步研究. 相似文献
109.
乙型肝炎(乙肝)动物模型有助于乙肝发病机制及防治方面的研究。本文就乙肝动物模型研究现状,如人乙肝病毒(HBV)动物模型和其他嗜肝HBV动物模型等作了综述。 相似文献
110.
目的:探讨基因释放剂的应用并为结核病DNA疫苗的研究提供靶基因。方法:分别用基因释放剂提取法与DNA提取试剂盒提取法制备结核分枝杆菌早期分泌性抗原靶DNA模板,采用PCR法从模板中扩增早期分泌性抗原靶(ESAT-6)基因并测序证实所扩增的基因是否为目的基因。结果:从基因释放剂提取法与DNA提取试剂盒提取法制备的DNA模板中均成功地扩增出了目的基因ESAT-6。结论:基因释放剂提取法制备结核分枝杆菌早期分泌性抗原靶DNA模板方便、快捷,提高了制备DNA模板效率。 相似文献