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[目的]观察结核分枝杆菌含信号肽Mtb8.4(MS)基因疫苗与人白细胞介素12(hIL-12)表达质粒联合免疫小鼠所诱导的细胞免疫应答。[方法]15只C57BL/6N小鼠随机分为MS基因疫苗 hIL-12质粒组(联合免疫组)、MS基因疫苗组、卡介苗(BCG)组、空载体组和PBS组,基因疫苗、空载体和PBS经肌内注射法免疫各组小鼠,每隔3周免疫1次,共免疫3次,BCG组经尾部皮下注射1×106 CFU BCG免疫1次。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠脾细胞培养上清中细胞因子水平;采用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测免疫小鼠细胞毒性T细胞(CTL)杀伤活性。[结果]联合免疫组能诱导较强的抗原特异性Th1型细胞免疫应答,免疫小鼠脾细胞培养上清液IFN-γ和IL-2水平(分别为(1546.18±36.23)pg/ml、(681.64±40.88)pg/ml),显著高于MS基因疫苗组,与BCG组相当,IL-4分泌减少,特异性CTL杀伤活性增强。[结论]hIL-12表达质粒与MS基因疫苗联合免疫后,能够增强MS基因疫苗所诱导的细胞免疫应答。 相似文献
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Objective: To select the antisense oligonucleotides (asONs) which hybridize with the mRNA of vascular endothelial growth factor receptor2 (VEGFR2, also named as kinase insert domain-containing receptor:KDR) in an effective and specific way, and to investigate their antitumor activity in MCF-7 cells. Methods: The effective antisense oligonucleotides were chosen by computer prediction combined with oligonucleotide microarrays. The inhibition effect on MCF-7 cells proliferation was measured by MTT; and VEGFR2 expression was surveyed by Western-blotting and RT- PCR. Results: Using predicting secondary structure of VEGFR2 mRNA with RNA folding program, computer prediction designed 30 antisense oligonucleotide probes that were directed to local loose regions of RNA structure. In 30 probes, 4(4/30, 13.33%) antisense oligonucleotides showed strong hybridization intensities in oligonucleotide microarrays test and were selected. All these antisense oligonucleotides targeting 4 different sites of VEGFR2 mRNA lowered the level of VEGFR2 mRNA and protein present in MCF-7 cells. Proliferation of MCF-7 cells was reduced by 4 antisense oligonucleotides, respectively, in which asON1 was the most effective, with the inhibitory rates being 53.06% at 0.8 I.tmol/L. Conclusion: Combination of computer prediction with oligonucleotide microarrays is an effective way in selecting optimal antisense oligonucleotides. The antisense oligonucleotides showed good correlation between their antitumor activity and the hybridization intensities. The antisense oligonucleotides targeting VEGFR2 mRNA demonstrated prominent antitumor role in vitro. 相似文献
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近年来的研究结果表明,乙型肝炎病毒(HBV)不仅仅侵犯肝细胞,HBV抗原和HBV DNA还存在于肝外组织细胞中,如胰、肾、皮肤、单个核细胞及多个核细胞等。由于单个核细胞在免疫调节中起着重要作用,因此,单个核细胞中HBV DNA的存在状态已引起了人们的极大关注。但是,目前对乙型肝 相似文献
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硫代寡核苷酸在小鼠体内脏器生物分布研究 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨硫代寡核甘酸 (PSODN)在小鼠体内脏器生物分布。合成互补于乙型肝炎病毒pre -c/c基因的PSODN :5’ -CATGCCCCAAAGCCAC - 3’ ,用T4多核苷酸激酶进行 5’端3 2 P标记后 ,小鼠尾静脉给药 ,分别于不同时间点处死小鼠并取各脏器及血液 ,液相闪烁计数仪测放射性计数。PSODN在血中很快清除 ,半衰期约 1~ 2分钟 ;在所有脏器中 ,肝摄取量最高 ,30分时脏器放射性大小依次为肝 >肾 >肺 >心 >脾 >脑。随后 ,肝脏放射性逐渐降低 ,2 4小时后是所给药物的 2 93%。肝脏作为反义治疗的靶器官有现实意义 ,建议PSODN给药间隔为 2 4小时 相似文献
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目的 探讨靶向反义硫代寡脱氧核苷酸(asODN)在乙型肝炎(HBV)病毒转基因小鼠体内抗病毒疗效。方法 设计合成针对HBV pre-C/C基因的反义硫代寡脱氧核苷酸:5'-CATGCCCCAAAGCCAC-3',并以半乳糖-多聚赖氨酸(Gal15-PLL)作肝靶向载体。将12只血清HBsAg,HBV DNA阳性的转基因小鼠等分为Gal15-PLL-asODN治疗组及生理盐水对照组。靶向反义硫代寡脱氧核苷酸以每天每克体重15μg剂量,尾静脉注射给药,共12d,对照组用同样体积生理盐水同样方法给药。结果 注射Gal15-PLL-asODN 6d后,血清HBsAg已有下降(P<0.05);12d时显著下降(P<0.01),且血清HBV DNA转阴率为66.7%(4/6),肝组织免疫组织化学HBsAg,HBcAg阳性肝细胞数较对照组明显下降(P<0.05);而生理盐水对照组无明显变化。结论 靶向反义硫代寡脱氧核苷酸在转基因小鼠体内能抑制HBV复制与抗原表达。 相似文献
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目的 评价孕酮对脑损伤的神经保护作用.方法 计算机检索2005~2014年关于孕酮治疗创伤性脑损伤(TBI)的随机对照临床试验,并用Revman 5.1软件对符合纳入标准的研究进行系统评价.结果 本研究共纳入3个研究,Meta分析显示:孕酮和安慰剂对TBI患者的预后有差异性,且差异有统计学意义[病死率和格拉斯哥预后量表评分(4~5分)RR (95%CI)值分别为0.6(0.41~0.88)、1.61(1.18~2.27),格拉斯哥昏迷量表评分均数差(MD)值为0.87 (0.24~1.51)].结论 孕酮能降低TBI患者病死率,提高格拉斯哥预后量表和格拉斯哥昏迷量表评分,从而改善预后,促进患者神经功能恢复. 相似文献