IL-17启动子区基因多态性与宫颈鳞状细胞癌易感性的相关性研究

目的研究IL-17启动子区基因多态性与宫颈鳞状细胞癌易感性的相关性。方法用TaqMan探针法检测IL-17启动子区rs2275913(G/A)、rs8193037(G/A)和rs763780(C/T)基因型。通过分层分析探讨年龄、初产年龄、吸烟、饮酒和肿瘤家族史对患宫颈鳞状细胞癌的影响。结果 rs2275913和rs763780与个体患宫颈鳞状细胞癌风险无关。携带rs8193037 AG基因型者患宫颈鳞状细胞癌的风险性OR=1.77(95%CI:1.13～2.76),其显性模型风险性OR=1.70(95%CI:1.10～2.63),相加模型风险性OR=1.55(95%CI:1.03～2.34),差异均有统计学意义,提示rs8193037基因型患宫颈鳞状细胞癌风险性升高。分层分析结果显示,在初产年龄小(≤24岁)及年龄大(45岁)的个体中,携带rs8193037A等位基因型患宫颈鳞状细胞癌的危险性升高(初产年龄≤24岁:OR=1.2,95%CI:1.03～1.39;年龄45岁:OR=1.18,95%CI:1.00～1.39)。结论携带rs8193037A等位基因型个体患宫颈鳞状细胞癌风险性升高,可能与宫颈鳞状细胞癌易感性有关,其中初产年龄小(≤24岁)及年龄大(45岁)的个体携带rs8193037A等位基因型患宫颈鳞状细胞癌的危险性升高。rs2275913及rs763780基因型未发现与患宫颈鳞状细胞癌风险性相关。     

血清 ALT水平对冠心病患者病情的预测价值研究

目的研究血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平对冠心病患者病情的预测价值。方法对50例不稳定型心绞痛患者（A组）、52例稳定型心绞痛患者（B组）以及53例健康体检者（C组）分别进行血清ALT水平检测,分析冠心病患者病变程度与其的相关性。结果3组患者血清ALT水平对比,差异均具有统计学意义（P〈0．05）,A组、B组患者的血清ALT水平均显著高于C组,A组血清ALT水平、冠脉狭窄程度积分（Gensini积分）显著高于B组（均P〈0．05）;Person相关分析显示,冠心病患者的Gensini积分与血清ALT水平呈显著正相关（P〈0．05）;多元回归分析显示,冠心病患者血清ALT水平对Gensini积分的变化,均具有显著的影响（P〈0．05）。结论冠心病患者的动脉粥样硬化病变程度与血清ALT水平有关,病变程度越严重,则血清ALT水平越高,其对患者的病情具有较高的预测价值。     

RASSF1A基因在膀胱癌组织中的转录表达及其启动子甲基化状态的研究

Ras相关区域家族1A(RASSF1A)是2000年从3号染色体短臂(3p21.3)上克隆出来的新型候选抑癌基因[1].我们采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RTPCR)和甲基化特异性PCR(MSP)检测正常膀胱组织及膀胱癌组织中RASSF1 A基因的表达及其启动子甲基化的状态,探讨RASSF1A基因与膀胱癌生物学行为间的关系.     

妊娠滋养细胞疾病实验诊断指标的研究进展

人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)是目前公认的妊娠滋养细胞疾病(gestational tro-phoblastic disease,GTD)最重要的肿瘤标志物。随着对GTD研究深入,不但对HCG有了更深入认识,而且发现了一些有价值的新标志物,现将GTD实验诊断指标的研究进展做一综述。1人     

射血分数恢复与持续降低:从差异中探寻心力衰竭诊治新契机

随着心力衰竭新型治疗方法与规范化诊治的普及,患者心室逆重构与收缩功能改善愈发普遍,在临床上表现为左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)的提升。这类射血分数恢复的心力衰竭(heart failure with recovered ejection fraction,HFrecEF)患者与持续性射血分数降低的心力衰竭(heart failure with persistent reduced ejection fraction,pHFrEF)患者在临床特征和预后情况等方面均存在明显差异,提示HFrecEF是一种全新的心力衰竭分型。但是目前对HFrecEF与pHFrEF的认识仍十分局限,尚缺乏明确定义以及管理与治疗的循证推荐。本文将对HFrecEF和pHFrEF的定义、病理生理机制、流行病学特征、管理与治疗、未来研究方向与临床意义等方面进行综述,并着重对比两类患者在临床特征及预后等方面的差异。     

血管紧张素原基因启动子区域单核苷酸多态性与心肌梗死的相关性

为研究血管紧张素原基因启动子区域 - 2 17、- 2 0位和 - 6位上的三种单核苷酸多态性与心肌梗死的相关性 ,采用多重SnaPshot反应 ,在中国南方汉人群中 ,对 2 16例心肌梗死患者和 185名健康对照者进行G 2 17A ,A 2 0C和G 6A多态基因分型。结果发现 ,G 2 17A多态AA、AG和GG基因型分布和A、G等位基因频率在心肌梗死组与对照组之间相比有显著性差异 (分别为 10、77、12 9比 8、37、14 0 ,P =0 .0 0 2 ;2 2 .4 5 %、77.5 5 %比 14 .32 %、85 .6 8% ,P=0 .0 0 3)。G 6A多态AA、AG和GG基因型分布在心肌梗死组和对照组之间亦有显著性差异 (分别为 14 7、6 4、5比12 7、4 4、14 ,P =0 .0 2 9) ,但A、G等位基因频率在两组间无显著性差异 (P =0 .394 )。A 2 0C多态CC、AC和AA基因型分布在两组间有差异 (分别为 6、5 1、15 9比 2、6 1、12 2 ) ,但无统计学意义 (P =0 .0 6 7) ,C、A等位基因频率在两组间亦无显著性差异 (P >0 .0 5 )。Logistic回归分析发现 ,年龄 (P =0 .0 0 1)、收缩压 (P =0 .0 13)和血浆甘油三酯浓度 (P =0 .0 10 )是该人群发生心肌梗死的独立危险因素 ,而高密度脂蛋白胆固醇 (P =0 .0 18)是一种保护因素。结果提示 ,在中国南方汉人群中 ,血管紧张素原基因G 2 17A和G 6A多态可能与心肌梗死的发生     

β—纤维蛋白原基因BclⅠ多态性和动脉粥样硬化血栓并发症

纤维蛋白原是参与凝血过程的重要因子。许多研究表明：血浆纤维蛋白原水平的升高是冠心病、缺血性中风、周围动脉系统疾病（PAD）等动脉粥样硬化血栓并发症发生的独立危险因素。随着基因流行病学的发展，近年来发现纤维蛋白原基因某些位点的多态性与血浆纤维蛋白原水平及动脉粥样硬化血栓并发症的发生有关，使纤维蛋白原基因多态性的研究日益受到关注。     

孕早期性染色体缺陷胎儿母血清Fβ-hCG和PAPP-A水平的研究

胎儿性染色体畸形(47,XXX;47,XXY;47,XYY,45,X)是活婴中最常见一类染色体异常。在妊娠10～14周行产前筛查时其检出率为2‰～3‰。孕中期筛查显示:特纳氏综合征(45,X)母血清中游离绒毛膜促性腺激素β-亚单位(Fβ-hCG),抑制素-A及孕酮水平增高。通过对常染色体畸形孕妇血清Fβ-hCG和妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)以及超声波胎儿颈项部皮肤厚度(NT)的联合检测可筛查出90％唐氏     

5-氮-2＇-脱氧胞苷诱导膀胱癌BIU87细胞凋亡的研究

目的：研究5-氮-2＇-脱氧胞苷（5-Aza-2＇-decxycytidine,5-Aza-CdR）对膀胱癌BIU87细胞凋亡的影响。方法：以不同浓度的5-氮-2＇-脱氧胞苷作用于膀胱癌BIU87细胞,以四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞的增殖程度,AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞仪（flow cytometry,FCM）检测凋亡率,AO荧光染色对细胞凋亡形态学观察,同时应用Western blot检测膀胱癌BIU87细胞RASSF1A蛋白表达的改变。结果：BIU87细胞加入（0.1、0.5、1.0、5.0）nmol/L的5-Aza-CdR后与对照组相比各组BIU87细胞增长速度减慢。不同浓度的5-Aza-CdR可以显著降低BIU87细胞的存活率,与对照相组比差异显著（P〈0.05）。BIU87细胞的凋亡率逐渐增高且与5-Aza-CdR呈浓度依赖关系（P〈0.05）。荧光显微镜下见典型的凋亡形态学改变,随5-Aza-CdR浓度的升高BIU87细胞RASSF1A蛋白的表达也升高。结论：5-Aza-CdR可能通过对RASSF1A基因的再表达而抑制肿瘤细胞的生长,从而诱导膀胱癌BIU87细胞凋亡的增加。     

炎症细胞因子与不稳定性心绞痛的关系

目的　探讨炎症细胞因子白细胞介素 1α(IL 1α) ,白细胞介素 1β(IL 1β) ,白细胞介素 6 (IL 6 ) ,肿瘤坏死因子 α(TNF α)和肿瘤坏死因子 β(TNF β)与不稳定性心绞痛 (unstableangina ,UA)的关系。 方法　在 130例不稳定性心绞痛患者和 80名健康对照者中 ,采用酶联免疫双抗体夹心法测定血浆IL 1α ,IL 1β ,IL 6 ,TNF α和TNF β浓度。 结果　UA组患者血浆TNF α及TNF β浓度显著高于对照组 (分别P =0 .0 0 0 ,P =0 .0 0 1)。UA组患者血浆IL 1β浓度与对照组有差异 ,但未达到统计学意义 (P =0 .0 5 3)。两组血浆IL 1α及IL 6浓度差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　肿瘤坏死因子可能参与了不稳定性心绞痛的某些病理过程 ,与其发病有关