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31.
膀胱原发性淋巴上皮瘤样癌1例 总被引:1,自引:0,他引:1
膀胱原发性淋巴上皮瘤样癌(LELC)非常罕见,国内尚未见报道。该病形态特殊,手术切除加辅助性化疗效果好,与膀胱其他类型未分化癌相比恶性程度低。 相似文献
32.
脑缺血后自由基大量产生,对细胞膜结构进行攻击,造成脂质过氧化。超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)和脂质过氧化产物丙二醛(Malondialdehyde,MDA)被认为是自由基参与组织损伤的间接证据之一。本实验在Zea-Longa's方法的基础上。经改进成功地建立大鼠MCAO模型,并对血清SOD和MDA含量进行检测。 相似文献
33.
骨外周性原始神经外胚层瘤的影像学表现 总被引:23,自引:3,他引:20
目的探讨骨外周性原始神经外胚层瘤(pPNETs)的临床和影像学表现。方法分析10例骨pPNETs的临床和X线、CT及MR影像资料。结果pPNETs多以局部疼痛(9例)伴肿块(7例)为主诉。X线示溶骨性骨质破坏8例,伴有不规则硬化和轻度膨胀的溶骨性骨质破坏1例,未见异常1例;7例见软组织肿块;均未见骨膜反应。7例CT扫描中,边界不清的溶骨性骨质破坏6例。伴有不规则硬化和轻度膨胀的溶骨性骨质破坏1例,均有软组织肿块形成,2例伴有细小的点状钙化,均未见骨膜反应;10例MR扫描中,9例在T1WI呈等信号,1例呈中等偏高信号;在T2WI和短时反转恢复(STIR)序列,8例呈不均匀中、高信号,2例呈均匀高信号;均见明显软组织肿块形成;4个疗程化疗以后,肿瘤有明显缩小。结论骨pPNETs以溶骨性骨质破坏伴明显的软组织肿块、无骨膜反应为主要表现,缺乏特征性,但影像学检查有助于了解病变的范围、治疗措施的制定和治疗效果的评价。 相似文献
34.
35.
36.
Shy-Drager综合征(附1例病理报告) 总被引:4,自引:0,他引:4
报告1例Shy-Drager综合征的临床及尸体解剖资料,其中枢神经病变主要涉及小脑、第三脑室周围、中脑黑质和脊髓侧角的中间外侧柱,病理改变主要为神经细胞变性、消失以及反应性胶质增生,其发病年龄、临床演变及病理改变符合第Ⅱ型。 相似文献
37.
本文对83例涎腺恶性多形性腺瘤进行形态观察,其中20例用CEA、S-100蛋白和二种角蛋白进行免疫组化标记。认为恶性多形性腺瘤大多数由良性多形性腺瘤恶变而来,瘤细胞浆内CEA阳性是诊断恶性的依据之一。并提出将恶性多形性腺瘤分为癌和癌肉瘤二个组织学亚型。 相似文献
38.
39.
目的通过检测肝素酶-1(HPA)、环氧化酶-2(COX-2)、微血管密度(MVD)在良、恶性嗜铬细胞瘤中的表达情况,探讨HPA、CoX-2能否成为一种预判恶性嗜铬细胞瘤的指标,并阐明三者间的相互关系。方法选取1986年10月~2006年8月住院经手术治疗、且有完整的临床、病理和随访资料的嗜铬细胞瘤患者存档石蜡标本38例,其中良性嗜铬细胞瘤21例,恶性嗜铬细胞瘤17例。恶性组中首次手术确诊为嗜铬细胞瘤后随访28~179月,良性组中首次手术确诊为嗜铬细胞瘤后随访93~264月;另取20例因良性肾疾患行肾切除时获取的同侧正常肾上腺组织作为对照组。采用免疫组织化学技术,检测良、恶性嗜铬细胞瘤及对照组中HPA、CoX-2和MVD的表达情况。结果HPA在恶性组中表达最高,在良性组中表达较低,在对照组中无表达,恶性组与良性组及恶性组与对照组之间HPA的表达有显著性差异(P〈0.05)。CoX-2在恶性组中表达最高,良性组中表达较低,对照组中无表达,恶性组与良性组及恶性组与对照组之间CoX-2的表达差异有统计学意义(P〈0.05)。MVD在恶性组中呈高表达,在良性组中次之,在对照组中最低,MVD在恶性组中的表达与在良性组和对照组中的表达有显著性差异(P〈0.05)。在嗜铬细胞瘤中HPA与COX-2和MVD的表达两两之间呈正相关。结论HPA和COX-2有望成为预判恶性嗜铬细胞瘤的一种指标,并且两者均与肿瘤的血管生成有关。 相似文献
40.