与海马有关的神经营养因子

<正> 神经营养因子(neurotropbic factors)是一类可溶性的大分子物质,对神经系统的发育和神经组织的再生起着重要作用。早在本世纪初,西班牙神经科学家 Cajal 就观察到当周围神经纤维被切断后,经过一段时间,被切断的神经纤维近端再生的轴突,     

胶质细胞与神经再生

<正> 神经再生是神经科学研究中一项重要课题,也是医学临床亟待解决的问题。由于神经细胞是体内高度分化的细胞,具有特殊形态结构和功能,加之它又是有丝分裂后细胞(post—mitotic cell),即在它的发生过程中一旦形成就失去了分裂能力。因此,其再生问题远较其他组织复杂和困难,而且主要局限于纤维的再生,即神经元轴突的再生长。近百年来不少科学家投入此项研究,观察到周围神经损伤后可以再生,但成年哺乳动物中枢神     

脑创伤组织提取液的神经营养活性及其活性因子来源的探讨

切除成年大鼠大脑双侧顶叶部分皮质,在术后不同时间取损伤周围脑组织,制成脑创伤组织提取液(BWTE);并建立新生大鼠大脑皮质神经元体外培养模型,检测BWTE中的神经元营养因子(NTFs)和促神经突起生长因子(NPFs)。为探讨这些因子的来源,是否与脑创伤区早期出现大量的巨噬细胞有关,我们培养巨噬细胞,收集巨噬细胞条件性培养基(MφCM),检测MφCM对大脑皮质神经元的神经营养活性。此外,亦观察BWTE和MφCM对PC 12细胞的作用,以进一步探讨NPFs的作用机制。实验结果表明,BWTE和MφCM中含有对大脑皮质神经元的NTFs和NPFs。这些因子于脑损伤后第4天开始出现,第5天达高峰(NPFs在第9天还出现一个高峰),第13天仍有活性。MφCM的NTF活性不及BWTE,但NPF活性则比BWTE强。BWTE和MφCM对PC 12细胞也具有NPF活性。通过实验分析认为,BWTE中的神经营养因子,早期主要来源于巨噬细胞,后期可能与星形胶质细胞有关。这些因子成分复杂,可能含多种有效成分,有待今后进一步探讨。     

纹状体源性神经营养因子的纯化

<正>在脊椎动脉发育时,神经元的生长、分化是受到来源于支配神经元的靶组织的各种信息所调控的.我们实验室在以前的研究中指出:SD大鼠纹状体的物质能够促进培养中的多巴胺神经元的存活和外源性的多巴     

大白鼠颈上节的体外培养

应用 Maximow 双盖片法培养新生大白鼠颈上节植块。一部分培养物的培养液添加神经生长因子(NGF)粗制剂,另一部分未用 NGF,两者均获得生长。但应用 NGF 的培养物比不用 NGF 的培养物生长快速。NGF 对神经突起的生长和维持神经元的生存有极显著的促进作用。神经突起可单条或集合成束呈辐射状生长,或交织成网,或象树枝样向四周扩展。神经突起末端的生长锥是生长最活跃的部分。雪旺细胞呈梭形或线形,与成纤维细胞容易鉴别,它们常贴附神经突起生长。本研究并藉相差显微缩时电影摄影,记录了神经突起及其末端生长锥的生长活动状况和雪旺细胞的有丝分裂过程。交感神经元的胞体停留在植块内,未见外移。     

神经营养因子的研究

<正>神经营养因子(neurotrophic factors)是能支持神经元生存、诱导神经突起(neurite)生长,和维持神经元功能的一类化学因子.这类因子主要是多肽或蛋白质.神经元在其发育过程中,细胞的生存、生长和分化成熟;细胞的迁移,以至与其他细胞建立功能性连结,形成复杂的神经网络和通路;或老年时的退行性变;或神经再生等,无不与这类因子的作用有关.神经营养因子的失常、缺乏或不足,往往导致神经系统某些疾病的发生和神经再生的失败.这提示用这类因子治疗神经演变性疾病(neurodegenerative diseases)如Alzheimer’s老年性痴呆等,或促进神经再生等的可能性.因此,研究神经营养因子不仅有重要理论意义,亦有实用价值.对神经营养因子概念的认识,可追溯到本世纪早期,一些学者在探索神经元与其靶     

大鼠大脑皮质星形胶质细胞的体外培养及其促神经突起生长作用研究

取生后１周以内ＳＤ大鼠大脑皮质，用胰蛋白酶消化结合机械吹打使细胞分散，制成较大量的初细胞悬液。将初细胞悬液先行粘附处理３０ｍｉｎ以排除其中的成纤维细胞，再制成较小量的次细胞悬液。将之接种到预先涂有鼠尾胶原的培养瓶中，令其贴壁３～５ｈ，细胞密度约１×１０５个／ｃｍ２。补加培养液，继续培养。培养液为含２０％小牛血清的ＤＭＥＭ／Ｆ１２混合培养液。俟细胞铺满瓶底后传代。届时细胞悬液亦行３０ｍｉｎ的粘附处理。以０．５×１０５个／ｃｍ２的细胞密度种植于培养瓶中。传代后先培养４８ｈ；换成无血清培养液再培养４８ｈ并收集条件培养液。对部分传代细胞进行胶质原纤维酸性蛋白免疫细胞化学杂色鉴定，证明传代后的细胞中星形胶质细胞比例达９４．７１％。取条件培养液及单纯ＤＭＥＭ／Ｆ１２培养液各１份，分别与２份有血清培养液混合，制成实验组与对照组两种培养液，以悬滴法培养鸡胚背根节。４８ｈ后，比较两组背根节神经突起的平均长度。经统计学分析揭示，实验组背根节神经突起平均长度显著大于对照组者，说明星形胶质细胞具有明显的促神经突起生长作用。     

缺损运动神经元的大鼠脊髓内胚胎脊髓移植物的存活与生长

ＳＤ大鼠于出生２４ｈ内行左侧坐骨神经钳压术，造成左侧腰段脊髓前角运动神经元缺损。５￣１２周后，作为脊髓移植的受体鼠。供体为胚龄１３￣１４ｄ的ＳＤ大鼠胚胎，取其脊髓腹侧组织块作为移植物，植入受体鼠左侧腰段脊髓的背外侧部。将受体鼠右侧带神经的Ｍｕ长伸肌移放到脊椎旁，神经的断端插入胚胎移植物处。术后动物存活６￣８周，行组织学（包括电镜）、ＡＣｈＥ组织化学、ＣｈＡＴ免疫组织化学和ＨＲＰ逆行追踪等观察。结果     

胰岛素对移植的胚胎脊髓组织存活与生长的影响

<正>已有研究认为,胰岛素能促进体外培养的脊髓运动神经元的生长.本研究探讨胰岛素对移植在缺损运动神经元的脊髓内胚胎脊髓腹侧组织块的存活与生长是否也有促进作用.取16只大鼠分为胰岛素组和对照组.两组大鼠在出生后24h内行左侧坐骨神经钳压术,造成脊髓左侧腰段运动神经元缺损.经5～12周后,接受脊髓移植.移植物为13～14d胚龄的大鼠脊髓腹侧组织块,体积为0.3mm~3.移植时,将受体鼠右侧带神经的(足母)长伸肌移植到左侧腰段脊柱与椎旁肌之间,将神经断端与移植物一起置入受体鼠左侧腰段脊髓背外侧部.实