抗原激活红细胞和白细胞免疫反应主干道的实验研究

目的测定抗原对红细胞和白细胞免疫反应主干道的作用。方法癌细胞(5×106/ml)和(或)卡介苗(0·1mg)或酵母菌(5×108/ml)加到全血细胞悬液0·2ml(或白细胞0·2ml)和枸橼酸抗凝的新鲜血浆0·3ml(或生理盐水0·3ml)37℃温育1h,采用免疫酶联法检测IL-8水平。分组:①抗原(癌细胞或酵母菌或卡介苗)0·2ml加入全血细胞悬液0·2ml和血浆0·3ml;②生理盐水0·2ml加入全血细胞悬液0·2ml和血浆0·3ml;③抗原0·2ml加入白细胞悬液0·2ml和血浆0·3ml;④生理盐水0·2ml加入白细胞悬液0·2ml和血浆0·3ml。结果癌细胞、卡介苗和酵母菌能激活血液免疫反应,但没有加血浆组中,这些抗原不能激活血液免疫反应,在这些抗原加入全血细胞和血浆组,IL-8激活指数(2·124±0·860)明显高于这些抗原加入白细胞和血浆组的IL-8激活指数(0·390±0·080),P<0·01。结论结果表明在血液免疫反中存在红细胞和白细胞免疫反应主干道路线图,红细胞和补体在血液免疫反应路线图中具有重要作用。     

大鼠烧伤后血小板免疫粘附功能的变化

用血小板免疫粘附补体致敏酵母菌凝集试验,对烧伤在血小板免疫粘附功能方面的影响进行了研究。对烧伤前及烧伤后24小时、48小时大白鼠的血小板进行了试验。烧伤后24小时和48小时血小板免疫粘附功能明显增强(P<0.01)。本文对血小板免疫粘附功能与 DIC 和烧伤早期致死性的关系进行了讨论。     

红细胞免疫及其调节功能测定方法

红细胞免疫是一新的研究领域。1982年至今,我室已建立了10种红细胞免疫及其调节功能测定方法:测定红细胞膜C_3b受体活性与粘附免疫复合物含量的红细胞C_3b受体花环、红细胞免疫复合物花环;红细胞混合花环;测定血清中红细胞免疫粘附抑制因子和促进因子的红细胞C_3b受体花环抑制试验     

抗Thy-1单克隆抗体抗排斥反应机理的研究

本文从体内外研究了抗Thy-1McAb抗排斥的机理发现:(1)该抗体体外在补体参与下能够杀伤小鼠胸腺细胞,不依赖补体能够抑制ConA诱导的T细胞增殖:(2)体内注射可以抑制小鼠脾细胞对ConA和PHA-P诱导的T细胞增殖,但不影响LPS对B细胞的     

肿瘤患者红细胞CD44s与CD58分子的定量测定及意义

目的建立定量测定红细胞CD44s和CD58分子的实验方法,研究其数量变化与肿瘤转移的关系。方法将戊二醛固定的1.2×106红细胞定量“液相包被”于V型板中,依次加入抗CD44s和CD58分子单克隆抗体、碱性磷酸酶标记的第二抗体及可溶性底物,移显色液于比色孔,在405nm比色,计算其A405吸光度值。结果本方法具有良好的敏感性和重复性。非转移性肿瘤患者红细胞CD44s和CD58分子数量表达低于正常人群,但无统计学差异。而转移性卵巢癌和肝癌患者的红细胞CD44s和CD58分子数量明显低于无转移肿瘤患者和正常人群（P＜0.001）。CD44s数量变化与肿瘤患者血清透明质酸(HA)含量变化密切相关。红细胞CD58分子表达变化对红细胞调节淋巴细胞免疫粘附能力有明显影响。结论红细胞CD44s分子数量表达变化与肿瘤转移密切相关;红细胞CD58分子参与机体整体免疫调节。     

化地卵巢癌患者红细胞免疫功能的影响

本文用红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（（ＲＣ３ｂＲＲ）红细胞免疫复合物率（ＲＩＣＲ）、红细胞肿瘤花环率（Ｆ－ＴＲ）测定外周红细胞免疫功能，对２０例接受化的卵巢恶生肿瘤进行动态观察。结果表明，与化有相比，化疗第１疗程后，机体红细胞免疫功能无明显变化，第２疗程开始有轻度损伤，以后随着疗程的增加，红细胞免疫功能有逐渐下降趋势，表现为ＲＣｂＲＲ和Ｅ－ＴＲ降低、ＲＩＣＲ升高。提示化疗可能抑机体红细胞免疫功能。卵巢癌     

红细胞参与细胞因子调控的研究进展

红细胞（ＲＢＣ）上具有许多与免疫有关的活性物质,国内外学者已在细胞和分子水平上进行了广泛研究。近年来研究又发现,ＲＢＣ自身也能产生多种细胞因子,并对单个核细胞产生的多种细胞因子起非常重要的调控作用。本文对ＲＢＣ自身产生的细胞因子及其调控细胞因子的机理研究进行评述。ＲＢＣ对细胞因子的调控机理可能与ＲＢＣ上的ＣＲ１ 与致病原一起形成ＣＲ１（Ａｇ）／ＣＤ５８／ＣＤ２ 三联复合体,并促发ＴｃＲ／ＣＤ３ 的形成与信号传导起“抗原递呈”作用有关。     

树突状细胞体外成熟及免疫功能的18F-FDG评价

背景：既往研究表明,不同剂量的电离辐射对树突状细胞的成熟、免疫功能等也可能有一定的影响。目的：分析不同浓度的18 F-FDG对体外培养的人外周血单个核细胞源性树突状细胞的成熟及免疫功能的影响。方法：人外周血单个核细胞源性树突状细胞诱导成熟后,分为5组,分别加入含PBS及92.5×104,185×104,370×104,740×104 Bq/mL浓度的18 F-FDG培养基,作用24 h后收集细胞,检测树突状细胞的凋亡率、细胞表型(CD1α、CD80、CD83、CD86、HLA-DR)表达、同种混合淋巴细胞反应及细胞培养上清液中的巨噬细胞炎性蛋白1α和单核细胞趋化因子1表达。结果与结论：740×104 Bq/mL浓度的18F-FDG可以引起树突状细胞的凋亡、CD86的表达下调,同种T细胞抗原提呈能力下降,单核细胞趋化因子1的分泌下降;其余浓度的18F-FDG对树突状细胞的成熟及免疫功能无明显影响。结果表明较低浓度的18F-FDG对树突状细胞的凋亡、成熟、抗原提呈、迁移能力等影响较小,可以在选择合适浓度的前提下作为一种树突状细胞细胞的体外标记物。     

长春新碱载体红细胞的体外抗肿瘤作用

目的探讨长春新碱(VCR)载体红细胞的体外抗肿瘤活性。方法采用改良低渗预膨胀技术制备VCR载体红细胞,并将VCR载体红细胞与人红白血病细胞株K562共培养,MTT法检测K562细胞增殖,PI/Rhodamin123染色,流式细胞分析K562细胞周期和细胞凋亡情况,Hoechest33258细胞核染色观察凋亡K562细胞核形态。结果VCR载体红细胞可明显抑制K562细胞增殖并促其凋亡,且该作用随剂量增高而加强。与载体红细胞混合培养24h后,S+G2/M期K562细胞明显增多,G0/G1期细胞减少,与VCR原药作用一致,与未载药红细胞的作用相比差异显著(P<0.01)。结论经红细胞载药并释放出来的VCR在体外具有与原药相同的抗肿瘤活性。     

细胞免疫试验在肝癌临床上的应用与体会

我们用OT(旧结核菌素)、SK-SD(链导酶、链激酶)、DNCB(二硝基氯苯)皮试、E玫瑰花(自然玫瑰花形成试验)及PHA淋转(植物血凝素淋巴细胞转化)等5项细胞免疫试验,在了解肝癌病人的免疫状态、疗效及予后估计等方面做了些工作,初步体会到体内、体外细胞免疫试验综合使用的重要性。现将有关资料综述如下。