类肝素酶在胃癌组织中的表达及其临床价值

目的：研究胃癌组织中类肝素酶（Ｈｅｐａｒａｎａｓｅ,ＨＰＳＥ）的表达与临床病理特征及生存期的关系,探讨其作为胃癌预后指标的可行性。方法：应用免疫组化方法检测具有随访资料的１０３例胃腺癌标本中ＨＰＳＥ的表达,并将检测结果与临床病理特征进行综合分析。结果：（１）１０３例胃癌组织中ＨＰＳＥ的阳性表达率为５７.３％（５９／１０３）,在胃正常组织中均无表达;（２）ＨＰＳＥ的表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小、部位和分化程度均无相关性（Ｐ＞０.０５）,而与肿瘤的浸润深度、临床分期、淋巴结转移和远处转移相关（Ｐ＜０.０５）;（３）ＨＰＳＥ阳性表达患者中位生存时间为１１.０个月,阴性表达患者中位生存时间为７０.０个月（Ｐ＜００５）。结论：测定胃癌组织中ＨＰＳＥ的表达,有助于临床胃癌患者的诊断以及预后判断。     

诱生型一氧化氮合成酶基因在隐睾中的表达及意义

目的：探讨隐睾中诱生型一氧化氮合成酶（ｉＮＯＳ）基因表达与生殖细胞凋亡的关系。方法：选取日龄为２２ｄ的ＳＤ雄性大鼠２０只，建立单侧隐睾模型，用生物素－ｄＵＴＰ／酶标亲和素测定法检测睾丸生殖细胞凋亡，用免疫组织化学ＳＰ法检测ｉＮＯＳ基因表达。结果：隐睾生殖细胞凋亡指数在术后７ｄ内随时间的延长而增加；从术后第４天起，与对侧正常睾刃相比，隐睾发生凋亡的生殖细胞显著增加（Ｐ〈０．０１）；在正常的睾丸组织中     

乳腺癌HER2、EGFR表达与生存期的相关性

目的研究乳腺癌人表皮生长因子受体2(Her2)和表皮生长因子受体(EGFR)高表达与生存期的关系,探讨其单独或联合作为预后指标的可行性。方法采用免疫组化检测185例乳腺癌标本的HER2和EGFR表达,并随访其生存时间。结果HER2、EGFR的阳性总表达率分别为57.8%和40.5%;HER2或EGFR过度表达均与生存时间呈负相关(P<0.05和P<0.01);HER2联合EGFR过度表达均与生存期呈负相关(P<0.05和P<0.01)。结论HER2、EGFR无论是单独或者联合高表达都降低乳腺癌患者的生存时间,可作为乳腺癌预后不良的指标。     

无水酒精注射治疗肺癌牙龈转移癌1例

无水酒精注射治疗肺癌牙龈转移癌１例盛信秀，郑航南方医院肿瘤科，广州市，５１０５１５关键词乙醇；肺癌；转移癌；牙龈患者，男，３０岁。因胸痛、血痰１个月入院。经痰细胞学、Ｂ型超声波和ＣＴ等检查，诊断为左肺中心型低分化腺癌，并肺门纵隔淋巴结、双侧胸膜、左侧...     

骨膦在恶性肿瘤骨转移中的应用

报道了骨膦治疗恶性肿瘤骨转移６６例。对癌性骨痛的有效率８７．９％，其中完全缓解１２．１％，部分缓解７５．８％。骨膦与化疗、放疗或核素内照射相结合疗效更好。     

白虎加桂枝汤对热痹模型大鼠特征性甲基化基因表达的影响

考察湿热环境下热痹模型大鼠特征性甲基化基因及白虎加桂枝汤对热痹特征性甲基化基因的调控作用。采用大鼠足底注射CFA并复合湿热环境制备热痹大鼠模型。造模后第15天给予白虎加桂枝汤干预治疗30 d。造模后每隔4 d检测足容积,第45天采用HE染色法检测大鼠踝关节组织病理学,Me DIP-Seq测序法检测大鼠膝关节滑膜甲基化水平并以取差集的方法筛选热痹模型特征性甲基化基因,悬浮芯片检测血清中IL-1β,IL-17,TNF-α,EGF,IL-12p70,IL-4,IL-6及IFN-γ含量水平,qRT-PCR检测大鼠滑膜特征性甲基化基因mRNA相对表达水平。实验发现,与完全弗氏佐剂性关节炎(AA)模型组比较,热痹模型组足肿胀度和病理严重程度仅轻微增加;与空白组比较,2个模型组全基因Cp G岛均呈低甲基化状态,热痹模型组甲基化水平最低,且AA模型组共705个差异性甲基化基因,热痹模型组共2 418个差异性甲基化基因;与AA模型组比较,热痹模型组存在1 287个差异性甲基化基因,其中共974个差异性基因甲基化下调,这些差异性基因显著分布于32个KEGG Pathway中(P0.05),此外启动子区上热痹特征性甲基化基因共52个,其中36个甲基化下调基因,16个甲基化上调基因;药物干预后,白虎加桂枝汤显著改善热痹模型组足肿胀度和病理损伤,且明显降低IL-1β,TNF-α,EGF,VEGF,IL-17,IL-12p70的含量水平(P0.05),还能抑制热痹特征性甲基化下调基因Ahcy及Rpl3 mRNA的表达,促进热痹特征性甲基化上调基因Agxt mRNA的表达水平。可见,热痹模型滑膜基因存在独特的甲基化水平变化,而白虎加桂枝汤可能针对性回调热痹特征性基因的甲基化水平,达到治疗热痹的作用。     

腺相关病毒载体介导乳腺癌BA46基因转移的实验研究

目的　评价腺相关病毒 (AAV)为载体介导乳腺癌BA4 6基因转导树突状细胞 (DC)的可行性。方法　构建重组质粒d16 95 /BA4 6 p5/NeoSV40 (简称rAAV/BA4 6 /Neo) ,并制备该病毒。分离外周血单核细胞 (DC前体细胞 ) ,采用GM CSF、IL 4、TNF α诱导 ,以rAAV/BA4 6 /Neo病毒感染DC前体细胞 ,感染后 72h ,流式细胞仪检测rAAV/BA4 6 /Neo病毒感染效率及BA4 6表达情况 ,6d后 ,RT PCR分析BA4 6mRNA转录情况 ,PCR/Southernblot分析BA4 6基因染色体整合情况。结果　AAV成功介导BA4 6基因转导DC ,BA4 6在DC内良好表达 ,病毒基因整合入DC基因组内。结论　AAV载体成功介导BA4 6基因转导DC ,为以DC为基础的乳腺癌的基因治疗打下基础。     

89SrCl2治疗肺癌骨转移126例疗效分析

目的 探讨⁸⁹SrCl₂治疗肺癌骨转移的疗效。方法 不同病理类型肺癌骨转移患者126例,按148MBq/人次确定给药剂量,⁸⁹SrCl₂由肘静脉一次性注射。以疼痛程度、疼痛频率及疼痛得分的变化衡量止痛效果,以病灶数目或大小的变化判断病灶疗效,比较不同病理类型肺癌疗效差异。结果 治疗后6个月内,疼痛减轻率为70.6%(89/126),其中消失率为19.8%(25/126),表明疼痛程度明显缓解(u=5.361,P<0.01);78.6%(99/126)的患者疼痛频率下降,疼痛次数明显减少(u=4.589,P<0.01),其中25例疼痛不再发作。疼痛评分由7.54±3.29降低至4.19±4.38,降低显著(t=6.865,P<0.001)。病灶数目或大小减少25%以上者占45.2%(57/126)。⁸⁹SrCl₂对鳞癌疼痛程度、频率缓解分别为85.7%(30/35)和88.6%(31/35),病灶改善率为57.1%(20/35)。各指标在4种肿瘤类型之间均无显著性差异(P>0.05)。结论 ⁸⁹SrCl₂对肺癌骨转移的疗效较好,可缓解疼痛,改善病灶;⁸⁹SrCl₂对不同病理类型肺癌骨转移疗效无明显差异。     

基线血清CA125水平对吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效及预后的影响

目的 通过检测中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受吉非替尼治疗前的血清CA125水平,以判断血清CA125基线水平对患者疗效及预后的影响。方法采用EL／SA法检测104例中晚期NSCLC患者的CA125水平。结果治疗前CA125水平升高患者的客观缓解率及疾病控制率均低于水平正常的患者（P=0．035、0．036）。治疗前血清CA125水平升高的患者较正常者预后差,中位生存时间分别为14．3个月和7．3个月（P=0．001）。Cox模型多因素分析表明,性别、Ps评分及CA125水平均为预后的独立影响因素。治疗前血清CA125水平≥35U／ml、女性及PS评分≥2分的患者,治疗后死亡的相对危险度分别为1．679、0．587和3．809。结论治疗前血清CA125水平可能可以预测接受吉非替尼治疗的中晚期NSCLC患者的疗效及预后。     

靶向治疗后肺癌患者外周血T淋巴细胞亚群的表达变化及意义

目的 观察肺癌患者靶向治疗前后外周血CD＋4、CD＋8、CD＋4 /CD＋8 以及CD＋56细胞的表达变化,并探讨其意义.方法 检测30肺腺癌患者治疗前、靶向治疗2个月后的外周血CD＋4、CD＋8、CD＋56细胞,并分析其表达与疗效的关系.20例健康志愿者作为对照组.结果 对照组CD＋4、CD＋8、CD＋4/CD＋8以及CD＋56分别为38.46%±5.71%、30.40%±5.57%、1.79±0.52、15.33%±3.91%;肺癌患者治疗前分别为24.46%±7.33%、44.32%±5.25%、0.98±0.29、17.66%±7.13%,靶向治疗后分别为37.76%±l1.21%、29.66%±9.62%、3.52±1.48、18.28%±10.37%.肺癌患者治疗前CD＋4、CD＋4/CD＋8比对照组低,CD＋8比对照组高,两组相比,P均＜0.05;肺癌患者CD＋4、CD＋4/CD＋8靶向治疗后比治疗前升高,CD＋8靶向治疗后比治疗前下降,治疗前后相比,P均＜0.05.结论 靶向治疗可以改善肺癌患者免疫状态,观察外周血CD＋4、CD＋8表达变化,有助于评价靶向治疗的疗效.