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101.
用于人体药物吸收研究的定点释放药丸系统研制   总被引:10,自引:0,他引:10  
定点释放药丸系统是一种基于微型机械电子系统(MEMs)的工程药丸,无创地实现了消化道内定点药物释放。人体药物吸收(Human Drug Absorption,HDA)研究是新药开发过程中获得药物吸收路线图的重要手段,定点释放药丸系统是HDA研究的重要工具。本研究开发了一种新型的定点释放药丸系统,并开发了基于磁标记跟踪技术的定位跟踪系统,该定点释放药丸系统具有使用方便、效率高、适应多种药物剂型的优点,该系统也为中药药理学研究提供了一种新的手段,具有良好的应用前景。  相似文献   
102.
目的:探讨内质网氧化还原蛋白(ERO1L)在胰腺癌组织中的表达及临床意义。方法:用qRT-PCR技术检测ERO1L mRNA在82例胰腺癌组织以及12例胰腺癌旁组织中的表达,分析ERO1L mRNA表达水平与胰腺癌患者临床病理因素间以及无瘤生存期和总生存期的关系。结果:胰腺癌组织中ERO1LmRNA的相对表达量明显高于癌旁组织(2.63vs.1.12,P0.01);ERO1LmRNA表达与胰腺癌患者肿瘤分化程度、远处转移、临床分期和淋巴结转移有关(均P0.05),而与性别、年龄、肿瘤大小及部位无关(均P0.05);生存分析示ERO1LmRNA高表达患者1、3年无瘤生存率和总生存率均明显低于ERO1LmRNA低表达患者(P0.01);单因素和多因素分析显示,ERO1LmRNA表达量为胰腺癌患者术后无瘤生存和总生存的独立风险因素(均P0.05)。结论:ERO1L基因在胰腺癌组织中高表达,与胰腺癌的恶性临床病理特征密切相关,为胰腺癌患者预后的独立影响因子。  相似文献   
103.
A better understanding of the neural mechanisms of finger-force regulation can help to explain the relationship between the central nervous system and nerve-muscle force, as well as assist in motor functional rehabilitation and the development robot hand designs. In the present study, 11 healthy volunteers performed a different target force-tracking task, which involved the index finger alone, index and middle finger together, and the combination of four fingers (i.e., index, middle, ring, and little). The target force trace corresponded to 3 levels of 20% maximal voluntary changes (MVC), 30% MVC, and 40% MVC in 20 seconds. In the test, an unexpected single 120% motor threshold transcranial magnetic stimulation was applied to the primary motor cortex (M1) during force tracking. Results revealed that peak force changes increased with increasing background force and the number of involved task fingers. These results demonstrate that M1 neural activities correlate with finger-force production, and M1 plays a role in finger-force control. Moreover, different neuronal networks were required for different finger patterns; a complicated task required multi-finger combinations and a complicated neuronal network comprised a large number of neurons.  相似文献   
104.
将经颅磁刺激(TMS)用于研究手指配合的神经肌肉活动模式。10位健康自愿者参与了测试,受试者被要求用食指(I)、食指+中指(IM)、食指+中指+无名指+小指(IMRL)的不同手指配合模式跟踪目标力量,目标力量由6秒上升、20秒恒定、6秒下降的变化力量组成;实验中,阈上单脉冲经颅磁刺激(120%MT)无提示地施加到受试者的初级运动皮层M1,在目标力量上升、保持、下降过程中分别施加一次刺激,磁刺激所诱发的指力变化被实时记录。实验结果表明,对上升、保持、下降等不同的目标力量模式下,磁刺激所诱发的指力变化随参与任务手指数量的增加而增加,单个食指活动时磁刺激所诱发的指力变化小于IM、IMRL在相应目标力量模式下指力的变化,而磁刺激对IM所诱发的指力变化小于IMRL,即指力变化I相似文献   
105.
目的:探讨长链非编码RNA MIF-AS1(lncRNA MIF-AS1)在肝癌中的表达及意义。方法:采用qRT-PCR法检测lncRNA MIF-AS1在94例肝癌及其癌旁组织,以及在不同肝癌细胞株与正常肝细胞中的表达,分析其表达水平与临床病理参数及预后的关系。将肝癌细胞分别转染lncRNA MIF-AS1干扰序列(沉默组)、lncRNA MIF-AS1模拟物(过表达组)、阴性对照组序列(对照组)后,观察肝癌细胞增殖和侵袭能力的变化,以及上皮-间充质转化(EMT)相关分子蛋白表达的变化。结果:lncRNA MIF-AS1在肝癌组织中表达量明显高于癌旁组织,在不同肝癌细胞系中表达量均明显高于正常肝细胞(均P0.05)。lncRNA MIF-AS1的表达水平与患者血清AFP水平、肿瘤大小、门静脉微癌栓、TNM分期明显有关(均P0.05)。lncRNA MIF-AS1高表达患者术后无瘤生存率及总生存率均明显低于lncRNA MIF-AS1低表达患者(均P0.05);lncRNA MIF-AS1表达是患者无瘤生存率与总生存率的独立危险因素(均P0.05)。细胞实验显示,与对照组比较,沉默组细胞的增殖与侵袭能力明显降低,上皮表型分子E-钙黏附蛋白表达升高,间质表型分子N-钙黏附蛋白及波形蛋白表达降低(均P0.05);过表达组细胞的增殖与侵袭能力明显增强,E-钙黏附蛋白表达降低,N-钙黏附蛋白及波形蛋白表达降低(均P0.05)。结论:lncRNA MIF-AS1在肝癌中表达升高,其表达水平与肝癌患者恶性临床病理特征及不良预后差密切相关,其作用机制可能通过促进EMT过程有关。  相似文献   
106.
本研究的目的是检测与指力相关的指浅屈肌(FDS)活动模式.设计了食指6、8、10、12 N等4个不同力量等级的单指压力实验,采用6×2(行×列)阵列电极采集8名受试者(男件4名,女性4名,年龄20~24岁)FDS的6通道sEMG信号,提取各通道sEMG信号特征值RMS,分析RMS与力量水平和FDS解剖位置的相关性.研究发现,随着食指力量水平的增大,各通道sEMG信号RMS均呈现递增趋势;相同力量水平下,FDS不同空间解剖位置处RMS幅值有显著性差异,处于FDS中间解剖位置的两通道sEMG信号RMS,对力量水平的敏感度几乎为其他通道的两倍.结果表明,FDS同一功能分区内,激活强度随手指力量水平的增加而呈现递增趋势;不同解削位置激活强度差异性较大,对运动单位的募集具有空间选择性.  相似文献   
107.
基于磁定位的消化道微型药物释放装置动态跟踪技术研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
对消化道微型药物释放装置在体内的运动进行无创动态跟踪更具有特别重要的意义.本文在分析永磁体空间磁场分布规律的基础上,提出了利用磁定位原理实现动态跟踪微型药物释放装置在消化道运动状态的方法.其基本过程是在微型药物释放装置上固定永磁体,当其通过消化道时在体外检测磁场变化,进而实时计算出微型药物释放装置的空间位置,并描记出运动轨迹,实现动态跟踪.通过在模拟肠道中的实际测试,该技术可较好地跟踪永磁体的运动轨迹.  相似文献   
108.
109.
本文介绍一种骨拆外固定架测力装置。该装置通过电阻应变式传感器测得固定架受力状态,并用ECD数码管显示测量结果。在0~100N范围内,其线性度和重复性优于1%,精度可达1N。  相似文献   
110.
基于MEMS的消化道微型诊疗系统研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
微创是医疗的重要内容与发展方向,消化道微型诊疗系统是微创医疗的研究热点之一.本文对对消化道微型诊疗系统的最新进展进行了介绍,并对国内的研究情况进行了简要分析.  相似文献   
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