军队认知障碍数据库之构想

数据库是存储在一起的相关数据的集合,是为了实现一定的目的而按某种规则存储数据的“仓库”.数据是结构化的、无有害的或不冗余的,并为多种应用服务;数据的存储独立于使用它的程序;对数据库插入新数据、修改和检索原有数据均能按一种公用的和可控制的方式进行.军队认知障碍数据库(cognitive impairment data base,CIDB)是将相关“信息”“数据”融合在一个公用的平台环境下使之产生更强大的作用.是一项艰巨复杂的系统工程,更是一项富有挑战的创新工程[1].仅将建立军队CIDB的构想做以下如下.     

Bmi-1基因对人类胚胎纹状体来源神经干细胞凋亡的影响

目的探讨Bmi-1基因对人类胚胎纹状体来源神经干细胞(neural stem cell,NSC)凋亡的影响。方法提取16~18周自然流产胚胎脑组织纹状体的NSC,体外培养至3~5代,用慢病毒载体对其进行Bmi-1基因的RNA干扰和过表达回复。观察Bmi-1基因对体外NSC凋亡的影响。结果在感染后2 h和3 d两个时间点,Bmi-1基因的RNA干扰显著增加了体外培养的NSC的凋亡率。结论 Bmi-1基因对于体外培养的NSC具有抑制其凋亡的作用,在分析该基因对NSC增生、自我更新等生物学属性的影响时,应当将Bmi-1基因的抗凋亡作用考虑在内。     

多媒体事件相关电位刺激发生系统的设计与实现

本文报告了一种多媒体事件相关电位刺激发生系统的设计及其在实验研究中的应用。表明该系统能方便有效地完成多媒体刺激序列的编排和管理，可实现高精度同步触发外接诱发电位仪的功能，能自动记录视、听觉单模式事件相关电位和复合模式事件相关电位，有助于复杂认知模型的研究。     

模拟盗窃者与熟悉现场者在测谎实验中事件相关电位的比较研究

目的：探讨Ｐ３００用于测谎的可行性。方法：志愿者３０人，随机分为模拟盗窃组、熟悉现场组和对照组，模拟组参与模拟盗窃，熟悉现场再曾到过模拟现场，对组未到过现场，以模拟现场的被盗之物照片为相关刺激，并与无关照片组成刺激序列，诱发Ｐ３００，比较两种刺激的Ｐ３００波幅，波面积和潜伏期，并建立判别方程，对每一个体进行判别。结果：模拟组相关照片的Ｐ３００波幅较熟悉组大（Ｐ〈０．００１），判别的准确率为１００％     

各型痴呆患者炎性指标对比

目的:探讨各型老年期痴呆患者基本炎性指标变化特点。方法:分组测定阿尔茨海默病(AD)46例,血管性痴呆(VD)34例,帕金森痴呆(PDD)39例及正常对照组35例空腹血C反应蛋白、白细胞总数、中性粒细胞水平,采用SPSS 16.0统计软件统计,采用协方差分析。结果:AD组患者的白细胞水平较正常对照组高,有统计学意义(P<0.05);AD、VD、PDD组的中性粒细胞百分比水平均较正常对照组高,有统计学意义(P<0.05),其中AD组统计学意义显著(P<0.01)。AD,VD,PDD组的C反应蛋白值较正常对照组稍增高,但是无统计学意义。结论:慢性炎症反应全程参与了AD、VD、PDD过程。     

parkin基因启动子区-258T/G多态性增加晚发帕金森病的发病风险

目的探讨parkin基因启动子区-258T／G多态性位点与帕金森病(Parkinson’s disease，PD)的相关性，尤其是该多态与PD发病年龄的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)、变性高效液相和测序等方法分析parkin基因-258T／G多态性位点在PD患者和健康对照间分布频率的差异。结果检测了299例PD患者和156名健康对照。总体分析发现，PD组G等位基因频率和T／G G／G基因型频率高于对照组，但差异无显著意义。将PD组按年龄分层后，60岁以上PD患者parkin基因-258T／G多态G等位基因频率(56．6％)明显高于健康对照组(42．6％)，OR=1．76，95％CI为1．15-2．69(P=0．0064)，而60岁以下发病者与对照相比差异无显著意义。相应的基因型频率(T／G G／G)在60岁以上发病PD组为80．9％，对照组为69．9％，两者虽未达统计学差异，但PD组明显高于对照组。OR=1．82，95％CI为0．87-3．88。年龄分层后的趋势分析显示相对危险度与PD发病年龄间存在正相关联系。结论研究结果证实-258T／G多态可能是中国人晚发PD的一个危险因素。     

内皮型一氧化氮合酶基因多态性与原发性高血压的相关关系

目的 探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因27bp数目可变的串联重复序列(VNTR)多态性与中国汉族人原发性高血压(EH)的相关性。方法 (1)聚合酶链反应(PCR)及琼脂糖凝胶电泳检测334例EH患者的基因型，同时进行基因测序。(2)硝酸还原酶法测定空腹血清一氧化氮代谢物(NOx)水平，用放射免疫法测定内皮素(ET)的水平。结果(1) EH组aa ab基因型和a等位基因频率显著高于对照组；(2)EH组内ab ab基因型空腹血清NOx、NOx／ET比明显低于bb基因型。结论 eNOS基因27bpVNTR的a等位基因与中国汉族人EH的发生相关，a等位基因携带者可能通过减少内皮：NO的释放、损害内皮功能参与EH发病。     

贫血致颅内压增高综合征一例报告

患者 ,女 ,4 7岁。因月经过多 2月 ,头痛 1 0天 ,于 1 999年 5月 2 3日入院。患者近半年来月经异常 ,或无或有。2个月来 ,月经过多。末次月经第三天出现头顶枕胀痛 ,剧烈伴左眼牵扯痛 ,3天后出现恶心 ,呕吐 ,为非喷射性 ,无发热 ,四肢发麻 ,活动障碍及抽搐 ,无视物模糊、视力下降和复视。曾入当地医院诊治 ,头颅 MRI未见异常 ,B超发现“子宫肌瘤”,血红蛋白 76g/ L,红细胞 3.39× 1 0 1 2 / L,红细胞比积 0 .2 53,白细胞 1 2 .3× 1 0 9/ L、分叶 0 .76,血小板 2 31× 1 0 9/ L,按颅内压增高给予甘露醇治疗 ,头痛可好转 ,未作腰穿。患病…     

内皮型一氧化氮合酶4b/a基因多态性与缬沙坦降压疗效的关系

为探讨不同内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)基因型 ( 4b/a)原发性高血压 (以下简称高血压 )病人对血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 (缬沙坦 )降压的反应性 ,将 72例高血压病人根据eNOS 4b/a基因多态性分为aa +ab组 ( 1 6例 )和bb组 ( 5 6例 ) ,均口服缬沙坦 4周 ,并测量血压。发现 :aa+ab组的降压总有效率为 93 .8% ,bb组总有效率为 64.3 % ;缬沙坦对aa+ab组的降压效果强于bb组。提示 :eNOS 4b/a基因多态性可作为高血压病人选用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的参考指标之一     

依帕司他治疗糖尿病神经病变

用醛糖还原酶抑制剂依帕司他进行联合临床验证,观察对糖尿病神经病变的疗效。对象和方法共有40个单位参与此项研究,受试病人年龄<70岁、血糖和HbA_(1c)控制稳定,并有自发性疼痛或感觉异常等主观症状,腓神经的运动神经传导速度35～45m/s。病人分两组,A组用依帕司他50mg、每日3次,P组予安慰剂。共治疗12周。