排序方式： 共有88条查询结果，搜索用时 31 毫秒
61.
伯氏疟原虫长期血传转种丧失产生配子体能力达30余年后,经在咯萘啶药压下转种114～134代,成为高度抗咯萘啶系,并对氯喹有交叉抗性。抗咯萘啶系原虫在无药压下血传转种15～21代有配子体再现。这种配子体可以感染斯民按蚊,由此生成的子孢子能感染小鼠。经蚊传后的抗咯萘啶系伯氏疟原虫对咯萘啶仍有一定的抗性,并保持对氯喹的交叉抗性。 相似文献
62.
伯喹与咯萘啶配伍的毒性与杀疟原虫组织期的实验研究 总被引：1，自引：0，他引：1
小鼠ig咯萘啶293～507mg/kg(0.21～0.36LD_50)合并伯喹50mg/kg的死亡鼠数均未超过单ig伯喹组,明显少于氯喹102～253mg/kg(0.15～0.38LD_50)合并伯喹组。大鼠im咯萘啶50mg/kg或300mg/kg合并伯喹51mg/kg的死亡鼠数与单ig伯喹组相仿,明显少于氯喹50mg/kg合并伯喹组。猕猴于iV食蟹猴疟原虫子孢子当日起用咯萘啶im 10mg/kg配伍伯喹每天3mg/kgx3d的治疗结果与单ig伯喹的相同,均治愈。 相似文献
63.
感染约氏鼠疟原虫配子体的小鼠灌服咯萘啶1,200mg/kg(相当于LD_(50))后2或12小时,给斯氏按蚊吸血,不影响配子体在蚊内发育为卵囊及感染性子孢子。小鼠灌服氯喹600mg/kg(相当于LD_(50))后也未见影响配子体对斯氏按蚊的感染;灌服乙胺嘧啶10mg/kg,能阻断配子体发育为卵囊;灌服伯喹20mg/kg,卵囊的发育也受抑制。蚊吸入合配子体的血液后,喂给0.005％咯萘啶,不影响约氏鼠疟原虫在蚊体内发育为有感染性的子孢子;喂给0.01％咯萘啶时,蚊几乎全部中毒死亡,而残存蚊仍查见形态正常的卵囊。给蚊喂氯喹液的结果与咯萘啶的相仿,但0.01％不引起蚊死亡。蚊吸0.001％乙胺嘧啶即抑制卵囊的形成。蚊吸0.01％伯喹后,部分蚊死亡,存活蚊仍可查见卵囊,浓度为0.1％时未查见卵囊,示有阻断卵囊形成的作用。 相似文献
64.
邵葆若 《四川生理科学杂志》1986,(2)
近十几年来抗寄生虫药的研究取得了较大进展。 1、抗血吸虫药创制了一批疗效高、不良反应轻、疗程短、可口服的药(表1)。 2、抗疟药无新的病因性预防与根治药,但研制出一批与氯喹无(或轻微)交叉抗性的红内期裂殖体杀灭剂(表2)。 3、抗丝虫药 相似文献
65.
66.
根治间日疟的常规疗法为氯喹与伯氨喹,但不少患者不能耐受8～14天的疗程。新的红内期裂子体杀灭剂咯萘啶(咯)1/2LD_(50)(600mg/kg)与伯喹联用,对小鼠毒性明显拮抗,1/4LD_(50)与1/8LD_(50)与伯喹的毒性不相加。相应剂量的氯喹与伯喹联用呈增毒作用。故咯/伯疗法值得临床试用。 相似文献
67.
口服硝唑咪衍生物S 72014对小鼠血吸虫病的化疗指数为21.2,较硝唑咪的5.8为大。病兔用S 72014 50～200mg/kg/天的2～14天疗法治疗时,减虫率均在90%以上。感染犬与猴每天用S 72014,125～210 mg/kg治疗,3次分服,疗程为7～14天时,均获得治愈。S 72014对小鼠的毒性较硝唑咪的低9倍以上。S 72014对小鼠和犬的中枢神经系统的作用较硝唑咪的为轻。在所用的剂量下,S 72014对犬与猴的肝、肾功能无明显影响,对心电图则引起暂时性的S-T段压低和T波平坦。较大剂量的S 72014对犬与猴的中枢神经系统、肝及肾有暂时性的病理损害,且明显抑制雄性动物的生精过程。S 72014与硝唑咪对犬可引起严重的再生障碍性贫血,但对猴的造血功能则无影响。 相似文献
68.
69.
邵葆若 《国际医学寄生虫病杂志》1977,(4)
作者进行了两组实验。一组实验是比较曼氏血吸虫尾蚴与埃及血吸虫尾蚴在钻穿小鼠与仓鼠皮肤时的死亡率。各动物经皮肤感染从30～40只感染螺逸出2～4小时的尾蚴1,000～2,000条,感染10分钟。感染毕5分钟断颈处死动物,以一般饲养池用水洗局部皮肤后,迅速切下,剁碎,置于Hanks盐水,保温37℃。1～2小时后,过滤悬液,离心沉淀,收集童虫,根据童虫排斥美蓝(加0.03％ 相似文献
70.