反转录聚合酶链反应法检测端粒酶催化蛋白亚单位mRNA

为研究端粒酶催化蛋白亚单位（caltalytic protein subunits of telomerase,hTERT)mRNA在肿瘤组织中的表达情况，建立一种恶性肿瘤诊断的新方法，通过提取肿瘤组织总RNA，用反转录聚合酶链式反应（RT－PCR）法对76例各型肿瘤组织及5型恶性胸腹水进行了检测。结果表明，76例各型肿瘤组织中66例阳性，5例恶性胸腹水全部阳性，表明RT－PCR法检测hTERTmRNA是一种灵敏、简便的恶性肿瘤诊断的新方法。     

实时荧光定量PCR法检测RNA干扰后的GES-1细胞中MYCT-1基因的表达

目的 建立MYCT-1基因的实时荧光定量PCR(Real-time fluorescence quantitative PCR,RFQ-PCR)检测方法,检测RNA干扰(RNA interference,RNAi)后GES-1细胞中MYCT-1 mRNA 的表达水平,探讨不同剂量siRNA对MYCT-1基因的沉默效果....     

高分辨率熔解曲线分析技术在检测非小细胞肺癌组织EGFR基因突变中的应用

目的：探索高分辨率熔解曲线（high resolution melting,HRM）分析技术在检测肺癌组织表皮生长因子受体（epidermal grouthfactor receptor,EGFR）基因突变中的应用。方法：利用HRM技术,进行人肺癌组织EGFR基因外显子19和21突变筛查,并做测序验证。结果：外显子19的HRM分型结果显示,52例样品中有3种类型熔解曲线,45例样品为A型,5例为B型,2例为C型。外显子21的分析结果显示有2种熔解曲线,49例样品为N型,3例样品为M型。测序结果显示,外显子19 A型熔解曲线代表外显子19的野生型,B型熔解曲线代表杂合性缺失delE746-A750（c.2235-2249del）,C型熔解曲线代表杂合性缺失delL747-S752（c.2240-2257del）。外显子21 N型熔解曲线代表野生型,M型熔解曲线代表杂合性L858R（c.2573T-G）,HRM分析结果与测序结果完全一致。结论：本研究表明HRM分析技术能准确检测EGFR基因突变,是一种适合肺癌组织中EGFR基因突变筛查的方法。     

重组人血管内皮细胞抑制因子对犬的长期毒性研究

目的 评价重组人血管内皮细胞抑制因子(endostatin)注射液的长期毒性作用,为临床试验提供安全性依据.方法 将24只纯种Beagle犬随机分为4组,每组6只,雌雄各半,其中一组为空白对照组,另3组分别按1.6mg/kg、6.3mg/kg和25.0mg/kg静脉注射endostatin注射液,每天注射1次,连续3个月,观察犬的一般毒性反应、体重、心电图、血液学、血清生化学、尿常规及病理组织学等指标.结果 在给药早期见高剂量组一犬出现食欲减退、轻度腹泻等症状.这些症状持续4天左右自行消失.各剂量组犬的体重增长正常,心电图导联Ⅱ、血液学、血清生化学、尿常规等指标均在正常范围内.病理组织学检查见低剂量组和空白对照组各有一犬的肝、肾组织有不同程度的病理改变,分析这些病理改变为犬的自发性病变,与该药物的使用、剂量无关.结论 在此试验条件下,endostatin注射液静脉注射给药3个月对Beagle犬的无毒剂量为6.3mg/kg.     

血细胞分析质量控制方法及应用

全血细胞分析自动化目前已得到广泛普及,全区各医院检验科大多采用全自动血细胞分析仪进行全血细胞分析。自动血液分析仪是一种比较仪器,必须用定值非常准确的校准物、合乎规范的校准方法,才能使仪器测得的结果接近标本的实际结果。一台好的仪器,不注意质控和校准,往往因误差过大而降低使用价值,并给临床诊治带来不良的影响。由于各医院在使用的仪器型号、人员配备、标本量、经济水平等方面的情况有较大差异,如何选择适合自己实验室的室内质控方法对于保证检验结果的可靠性尤其重要。本文介绍几种常用的质控方法,各实验室可根据各自情况选用…     

量子点标记技术在分子生物学中的研究进展

量子点又称半导体纳米晶体,它可发出激发荧光,具有荧光强度高、稳定性好和发射光谱可调等特性,是同时检测多种信号的理想材料。这些独特性质使其更广泛的应用于分子生物学领域。对量子点进行功能化修饰,如偶联抗体等活性生物后,将在细胞器定位、信号传导、原位杂交、病原体的快速检测和体内示踪等方面的研究发挥巨大潜力。文中分别从细胞生物学、基因标记、病原体检测、活体示踪等方面探讨了功能化量子点在分子生物学中的最新进展。     

端粒酶活性抑制用于肿瘤治疗研究的展望

端粒酶是一种核糖蛋白酶,有三个主要组成部分.即人端粒酶 RNA(human telomerase RNA,hTR)、端粒酶相关蛋白(telomerase-associated protein,TP 1/TLP 1)和人端粒酶催化亚单位(the catalytic protein subunit of telomerase,hTERT)。端粒酶具有逆转录酶活性,能以 hTR 为模板.向染色体末端添加端粒 DNA 序列(TTAGG 序列)。现有研究     

端粒酶活性抑制与肿瘤治疗的研究

端粒酶是一种核糖蛋白，包括人端粒酶ＲＮＡ、端粒酶相关蛋白和端粒酶催化蛋白亚单位三个主要组成部分，可向染色体末端添加端酶ＤＮＡ序列。端粒酶在８５％～９５％的恶性肿瘤组织中有阳性表达，而正常体细胞则一般阴性，是进行肿瘤基因治疗的理想靶点。目前以抑制端粒酶活性为靶点的肿瘤治疗研究较多，其主要策略有：①阻断人端粒酶ＲＮＡ的模板作用；②抑制端粒酶催化蛋白亚单位；③核苷类似物竞争性抑制反转录过程；④细胞分化诱     

国产与原装试剂在STA-R Evolution血凝仪上的性能评价

目的评价Sun Biotech试剂与Stago配套试剂在STA-R Evolution血凝仪上的性能。方法选择正常混合血浆、患者血浆及健康成人血浆样本460份,分别使用Sun Biotech试剂和法国Stago血凝仪试剂,在STA-R Evolution血凝仪上进行凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原和凝血酶时间等凝血指标检测,检测结果参考美国临床实验室修正法规1988(CLIA’88)标准要求进行统计分析。结果 Sun Biotech试剂的与Stago原装血凝试剂在批内精密度、抗干扰能力、批间差、稳定性以及平行比对试验等方面均存在一定的差异。结论为了保证检测系统的溯源性,建议尽量使用配套试剂进行检验。     

嗜麦芽窄食单胞菌感染的临床分布及耐药性分析

目的：了解嗜麦芽窄食单胞菌感染的临床分布特点及耐药性,以便更好地指导临床合理用药和控制感染。方法对中国人民解放军202医院2011年3月至2013年3月,从临床各类标本中分离的111株嗜麦芽窄食单胞菌的监测资料进行回顾性分析,主要包括嗜麦芽窄食单胞菌分布科室及耐药性分析。结果分离出的嗜麦芽窄食单胞菌主要分布在干诊综合科、呼吸科和IC U重症医学科,分离率为25．23％、25．23％和11．71％。药敏测试结果米诺环素敏感率为95．50％,复方磺胺甲噁唑敏感率为88．28％,左氧氟沙星敏感率为75．68％,替卡西林/棒酸敏感率为49．55％,氯霉素敏感率为47．75％,对碳青霉烯类天然耐药。结论嗜麦芽窄食单胞菌对多种抗菌药物耐药;多发于有各种基础疾病、免疫力低下及大量使用抗菌药物的患者。治疗应根据药敏结果合理选用抗菌药物。