白细胞介素8-251位点单核苷酸多态与胃癌及癌前疾病的关系

白细胞介素-8(IL-8)是趋化因子超家族中的一员,属于CXC趋化因子家族,在多种因素(脂多糖、IL-1等)刺激下,多种细胞均可产生IL-8,如单核细胞、内皮细胞和肿瘤细胞等.IL-8启动子区包括几个转录子结合位点,包括核因子-kappaB(NF-kappaB)、CAAT/增强结合蛋白、Lef/TCF等.在这些位点中尚未找到与疾病关系密切的多态.可能与激活IL-8启动子有关的多态在转录起始部位上游-251处[1].目前的研究发现IL-8-251A等位基因的携带频率在胃癌组显著高于对照组,但是IL-8-251多态性在各种不同胃疾病中的分布情况尚无报道.     

静脉癌栓阳性胃癌的临床病理特点及化疗意义：（附15例报告）

对１５例静脉癌栓阳性胃癌的临床病理特点进行分析，并探讨化疗对延长生存期的重要意义。此类胃癌多为Ｂｏｒｍａｎｎ３型，未分化癌，弥漫性生长，多伴淋巴管癌栓，淋巴结转移多在第一、二站；根治术后必须辅以系统、大剂量化疗才能达到根治手术后延长生存期的目的。     

细胞内游离钙浓度在胃癌细胞凋亡过程中的动态变化及发生机制

探讨胃癌细胞凋亡过程中细胞内游离钙浓义的动态变化及其发生机制。方法选择顺铂诱导胃癌细胞凋亡,采用光镜,电镜,琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪检测凋亡。Ｆｕｒａ－２荧光负荷技术测「Ｃａ＾２＋」ｉ,竞争性蛋白结合法测三磷酸肌醇浓度。结果质量浓度为２μｇ／ｍｌ的顺铂作用于胃癌细胞２４小时出现典型的凋亡改变,即凋亡小体和细胞皱缩,染色质固缩和片段化,ＤＮＡ梯状条带,流式细胞仪上见“凋亡峰”;胃癌细胞凋亡过程中「     

胃癌高发区高危人群普查检出胃癌的特点分析

探讨胃癌高发区高危人群普查检出的胃癌的特点。方法采用两轮筛选法,第一轮选择３５岁以上并有胃病史或胃癌家族史者,检测血清胃蛋白酶含量并进行胃双重对经检查,第二轮进行胃镜检查及病理活检。结论胃癌高发区高危人群中胃癌检出率较高,而且早期胃癌较多,对此人群有针对性地,有计划地开展一、二级预防具有重要意义。     

DDB2基因不同转录本在胃癌和正常胃组织中的表达差异及其对胃癌细胞增殖的影响

目的 探讨DDB2基因不同转录本在胃癌和远端正常胃组织中的表达差异及其对胃癌细胞增殖的影响.方法 提取22对胃癌和远端正常胃组织的总RNA,利用实时定量PCR(RT-qPCR)检测DDB2基因WT和D1转录本的表达.构建DDB2基因WT和D1过表达质粒以及空载体,分别将其转染入胃癌BGC823细胞中.采用Western...     

胃癌细胞凋亡过程中胞内Ca2 和三磷酸肌醇浓度的改变

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ESD治疗早期结直肠癌及癌前病变术后迟发性出血危险因素的meta分析

目的 利用meta分析评估内镜黏膜下剥离术(ESD)治疗早期结直肠癌(CRC)及癌前病变术后迟发性出血的危险因素.方法 系统检索国内外中、英文文献,提取与ESD治疗早期CRC及癌前病变术后迟发性出血相关指标的病例数据,通过计算OR值及95％CI进行meta分析.结果 共有35篇原始研究纳入meta分析,结果显示有5个指标与术后出血的发生风险显著相关,分别为高血压合并症(P=0.036,OR=1.43)、肿瘤位置(直肠vs.结肠:P＜0.001,OR=3.40)、肿瘤大小(≥4cm vs.＜4cm:P=0.035,OR=3.27)、病理分型(P=0.010,OR=1.59)以及纤维化(P＜0.001,OR=3.56).结论 合并高血压病史以及体积较大、病理较恶性且伴有严重黏膜纤维化的直肠肿瘤可能是ESD治疗早期CRC及癌前病变术后迟发性出血的显著危险因素.     

白细胞介素8-251位点单核苷酸多态与胃癌及癌前疾病的关系

白细胞介素-8(IL-8)是趋化因子超家族中的一员,属于CXC趋化因子家族,在多种因素(脂多糖、IL-1等)刺激下,多种细胞均可产生IL-8,如单核细胞、内皮细胞和肿瘤细胞等.IL-8启动子区包括几个转录子结合位点,包括核因子-kappaB(NF-kappaB)、CAAT/增强结合蛋白、Lef/TCF等.在这些位点中尚未找到与疾病关系密切的多态.可能与激活IL-8启动子有关的多态在转录起始部位上游-251处[1].目前的研究发现IL-8-251A等位基因的携带频率在胃癌组显著高于对照组,但是IL-8-251多态性在各种不同胃疾病中的分布情况尚无报道.     

利用生物信息分析筛选结肠癌发生潜在基因及机制

目的通过生物信息学的方法来分析结直肠癌发生的潜机制。方法利用GEO2R分析差异基因表达,利用DAVID分析进行富集分析。利用STRING数据库进行蛋白相互作用分析。通过TCGA数据库对核心基因进行差异验证和预后分析。结果通过差异分析,我们得到216个差异基因。通过富集分析发现,差异基因主要和细胞粘附有关,主要位于PPAR信号通路上。蛋白相互作用分析后,我们找到了8个核心基因(IL8、SST、SPP1、GCG、CXCL12、LPAR1、COL1A2和MMP1)和一个模型。经过TCGA数据库验证,我们发现8个基因都存在差异,同时两个基因预后有意义。结论找到了8个风险相关的核心基因和2个预后相关基因,这些核心基因可能可以用做结直肠癌发病预测的靶标。     

胃癌细胞与腹膜间皮相互作进用促腹膜纤维化致腹膜转移的研究

  目的   研究间皮细胞对胃癌细胞的抵御作用, 模拟游离癌细胞在接触腹膜前通过其分泌物导致的腹膜增厚、纤维化的过程, 同时观察了间皮细胞对胃癌细胞迁移及侵袭能力的反作用。   方法  用荧光显微镜观察共培养时间皮细胞对胃癌细胞的抵御作用; 体内实验观察腹膜变化; 电镜、光镜下观察体外实验中间皮层在胃癌-腹膜相互作用中的损伤和细胞骨架变化; 采用Millicell小室共培养观察间皮细胞对胃癌细胞迁移及侵袭能力的反作用。   结果  正常间皮细胞可防止肿瘤细胞对于腹膜的粘附, 受损脱落后胃癌细胞可轻易粘附。体内外实验均显示接触胃癌细胞上清后腹膜间皮细胞受损、凋亡, 并且受损残余的间皮可以反作用于癌细胞, 使其迁移转移力提高。   结论  正常间皮细胞可以抵御胃癌细胞的侵袭, 受损伤刺激后的间皮细胞可以反作用于胃癌细胞促进其迁移及侵袭。