金黄色葡萄球菌蛋白A分离的黑色素瘤病人血浆免疫复合物中抗原和抗体的性质

本文建立了一种用同位素~(125)I标记免疫复合物(IC)的方法,来测定IC中抗原和抗体的性质。作者用含有金黄色葡葡菌的滤器,从黑色素瘤病人血浆中吸附IC,然后用Mgcl_2将IC等洗脱下来。分离的物质用PEG沉淀法进行纯化,再用~(125)I将IC进行标记。~(125)I标记了的抗原和抗体的复合物在pH2.6时解离,蔗糖密度梯度超速离心,将抗原和抗体分离。发现放射活性的70％存在于梯度的上1/3。分别将上1/3和2/3部分的两种物质中和。用同位素计数的方法可以证明其中上1/3部分可与自身的IgG重新结合;     

普通尿培养阴性结果比率高的原因分析

在临床检验中,我们发现普通尿培养的阴性结果比率较高。为此,我们将本院1995年11月～1996年2月2000份尿标本的普通培养结果作一分析,并对其阴性结果多的原因进行讨论。 资料和方法:2000例均为疑诊为泌尿系感染的门诊及住院患者。收集标本时,认真记录是否按规定留取、送检,以及入院前后是否用过抗菌药物等。按《全国临床检验操作规程》将尿标本接种血平板,37℃培养。培养阴性者停药2天后再按规定重新留取标本培养1次,同时接种L型琼脂平板,35℃作L型细菌培养。 结果:2000份尿标本第1次普通培养阳性者900份(45％),阴性者1100份(55％)。阴性者经第二次培养,阳性290份(L型细菌90份),阴性(真阴     

IL-1B及IL-1ra基因多态性与胃癌易患性的相关性研究

目的：研究白细胞介素-1（IL-1）B和IL-1受体拮抗剂（IL-1ra）基因多态性与胃癌易患性的关系。方法：应用基因芯片、聚合酶链式反应（PCR）和PCR．限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术对65例胃癌患者和71例健康对照IL-1B-31和-511及IL-1ra基因多态性进行了分析。结果：与对照组相比,胃癌患者IL-1B-31T／T携带者、IL-1B-511C／C携带者显著增加（χ^2=6．014,P〈0．01;χ^2=9．533P〈0．001）。其他等位基因或基因型未见差异。结论：胃癌的易患性与IL-1B-31TT和IL-1B-511CC基因型可能有关。     

细胞因子基因多态性与胃腺癌发生及其临床病理特点的关系

目的 探讨肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素6（IL-6）基因单核苷酸多态性（SNP）与胃腺癌合并或未合并幽门螺杆菌（Hp）感染的关系.方法 采用基因芯片技术检测130例胃腺癌患者（胃癌组）和142例健康对照人群（对照组）中TNF-α-238G/A,-308G/A和IL-6-597G/A,-174G/C,-572G/C位点多态性.同时应用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定两组血清中Hp-IgG/IgM/IgA型抗体浓度.结果 胃癌组Hp的感染阳性率明显高于对照组（P＜0.01, 相对危险度[OR]=2.59）.TNF-α-238GA基因型和A等位基因频率,胃癌组明显高于对照组（P＜0.01,OR=2.44 ;P＜0.01,OR=2.13）;Hp阳性胃癌组明显高于Hp阴性胃癌（P＜0.05,OR=4.53 ;P＜0.01,OR=3.52）;低分化胃癌组显著高于高分化胃癌组（P＜0.05,OR=4.16）.胃癌组IL-6-572CC基因型频率明显低于对照组（P＜0.01,OR=0.17）.未见TNF-α和IL-6其他位点的SNP与胃癌组或Hp阳性胃癌组有任何相关性.结论 TNF-238GA基因型及其等位基因A与胃腺癌或感染Hp的胃腺癌易感性相关,而IL-6-572CC基因型则能降低胃腺癌易感性.     

两种不同方法测定妇科肿瘤病人的免疫复合物的特点

本文用固相免疫吸附(C_1qSP)和PEG沉淀法测定了卵巢癌和子宫内膜癌病人血清中的免疫复合物(IC),并对这两种方法所测得的IC进行了比较。将PEG沉淀的IC用Sephacryl S-300层析。在洗脱物中90％的IgG是以7S形式存在的,说明大部分PEG沉淀的IC已经分解。结合PEG沉淀法所测得的IC值在血清样本反复冻融后迅速下降的现象,可以推测PEG沉淀的IG是不稳的。测定PEG沉淀所得到的IC中IgM、IgG的含量,发现IgM的量与IgG成反比,与     

前炎性细胞因子基因多态性与乙型肝炎病毒感染的关系

目的探讨肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）基因单核苷酸多态性（SNP）与乙型肝炎病毒(HBV)感染的关系。方法采用基因芯片技术检测150例HBV感染患者（病例组）和不相关联的100例急性乙型肝炎病毒感染自行恢复后对照人群（对照组）中TNF-α-238G/A,-308G/A和IL-6-597G/A,-174G/C,-572G/C位点SNP。结果TNF-α-308GG基因型和G等位基因频率,病例组明显高于对照组（P＜0.01,相对危险度［OR］=6.71及P＜0.01,OR=2.22）;TNF 308AA基因型与抗病毒治疗具有协同作用（P＜0.05,OR=2.91）。未见IL -6和TNF-α其他位点的SNP与病例组有任何相关性。结论TNF-308GG基因型及其等位基因G与乙型肝炎病毒感染易感性相关,而TNF-308AA基因型则与抗病毒治疗具有协同抗病毒作用。