冠心病患者血清脂质过氧化物及血液超氧化物歧化酶水平的研究

检测了６０例冠心病和３２例正常人血清脂质过氧化物（ＬＰＯ）及血液超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）。结果是冠心病血清ＬＰＯ较正常人明显升高，血液ＳＯＤ水平差异无显著性。急性心肌梗塞血清ＬＰＯ较陈旧性心肌梗塞、心绞痛明显升高，而血液ＳＯＤ差异无显著性。冠状动脉病变严重程度对ＬＰＯ和ＳＯＤ水平无明显影响。     

健康人血脂、氧自由基及抗氧化物水平的研究

检测 14 6例健康人血脂、氧自由基及抗氧化物。结果显示 ,在健康人群中血脂、氧自由基及抗氧化物存在生理差异。     

代谢综合征各组分与原发性高血压患者血压晨峰发生的相关性

目的:探讨代谢综合征(MS)各组分与原发性高血压（EH）患者血压晨峰（MBPS）发生的相关性。方法: 回顾性分析了在山东省章丘市农村入选的EH患者322例,根据患者是否并发有MS将患者分为并发MS组（n=126）和单纯EH组（n=196）,所有患者监测24h动态血压,比较两组患者血压晨峰发生情况。结果: 并发MS组患者24hSBP、白天(d)SBP、夜间(n)SBP、24 h脉压(PP)、dPP、nPP、MBPS值均显著高于单纯EH组,差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。并发MS组患者MBPS发生率为60.3%显著高于单纯EH组,差异有统计学意义（P<0.01）。Pearson相关分析显示,MBPS与年龄、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、SBP、PP、体质量指数及腰围呈正相关,相关系数分别为0.38,0.44,0.48,0.26,0.35,0.38,0.34,0.21和0.43,P<0.05或P<0.01。多元线性逐步回归分析显示,TC、年龄、FPG、SBP及腰围是影响EH并发MS患者出现MBPS的主要危险因素（P<0.05或P<0.01）。结论: MS与MBPS的发生密切相关,其组分FPG、SBP及腰围是影响MBPS发生的主要危险因素。     

葛根素注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床研究

将86例慢性充血性心力衰竭（CHF）患者随机分为治疗组和对照组,均给予常规治疗;治疗组加用葛根素注射液静滴。结果治疗组总有效率明显高于对照组;治疗后两组左室射血分数、每搏量、心输出量、心脏指数明显改善,尤以治疗组为著（P〈0．01、0．05）;治疗组治疗后血液流变学各项指标均明显改善,其中全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原及心肌耗氧量均低于对照组（P〈0．01）。提示葛根素注射液治疗CHF安全、有效。     

济南市城乡居民血脂水平调查

目的了解山东省济南市城乡居民血脂水平情况。方法采用整群抽样方法分别从济南市城区和农村抽取1929名35～70岁城乡居民为调查对象。检测血脂总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），并按性别、年龄组进行对比分析。结果城市居民TC、TG、HDL～C和LDL—C均值高于农村居民，差异均有统计学意义。结论城市居民血脂各参数均值均高于农村居民。     

醛固酮、醛固酮合成酶CYP11B2基因-344C/T多态性与原发性高血压关系的研究进展

高血压病是发病率最高的心血管疾病，它能引起严重的心、脑、肾等靶器官损害（TOD），是脑卒中、心肌梗死、终末期肾病的主要危险因素。原发性高血压病（EH）的发病原因尚不清楚。一般认为，EH不仅受环境因素影响，也受多种基因的遗传控制。据估计，20％～30％患者发病存在确定的遗传背景。EH是多基因疾病，与多个易感基因有关。自Jeunemaitre等首次报道血管紧张素原：基因多态性在原发性高血压发病中的分子作用以来，人们对肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）中的血管紧张素原、血管紧张素转换酶、血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体等基因多态性与高血压的关系进行了广泛的研究。醛固酮合成酶是醛固酮体内生物合成的关键酶，编码该酶的基因一醛固酮合成酶CYP11B2基因作为高血压病的一个候选基因，近年来备受关注。本文对醛固酮、醛固酮合成酶CYP11B2基因-344T／C多态性与EH关系的研究进展进行了综述。     

用高分辨叠加检测冠心病室性心律失常QRS起始部电位异常改变

用自组的多段式心电高分辨叠加检查系统，检测30例正常人、80例冠心病患者、40例冠心病合并频发室早患者、20例冠心病合并室速患者，并对QRS波群及S－T段逐组分析。结果是4组观察对象的QRS间期、起始部振幅、起始部峰迹均有显著性差异，P＜0．01。心室碎裂电位的出现在4组中差异显著，P＜0．005；冠心病合并室早、室速的血液动力学比率与QRS起始部振幅呈中度负相关，r=-0.51,；冠心病合并心梗患者的常规12导联ECGQ波数与SAECG的QRS起始部振幅无关，r=0.22；14例下壁心梗中8例起始部振幅减小，而20例下壁心梗中19例起始部振幅减小，P＜0．01。     

纤维蛋白原Bβ多态基因FGB-455G/A多态性与动脉粥样硬化性脑梗塞的关系

目的　探讨纤维蛋白原 (fibrinogen ,FGB )Bβ多态基因FGB 45 5G/A多态性在中国汉族人群中的分布及其与动脉粥样硬化性脑梗塞 (atheroscleroticcerebralinfarction ,ACI)的关系。方法　应用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性技术检测了 13 2例ACI患者和 14 8名年龄、性别相匹配的正常对照者的Bβ基因FGB -4 5 5G/A多态性 ,比浊法测定血浆纤维蛋白原水平。 结果　血浆纤维蛋白原水平在ACI组显著高于正常对照组 (P <0 .0 0 1)。各组内A等位基因携带者血浆纤维蛋白原水平显著高于GG基因型者 ,且更易受吸烟等环境因素影响。Bβ基因FGB -4 5 5G/A多态性分布在患病组和对照组均符合Hardy Weinberg平衡定律。A等位基因频率在ACI组 ( 0 .2 5 8)显著高于正常对照组 ( 0 .15 2 ) (P <0 0 5 )。Logistic回归分析发现 ,存在此突变位点者发生ACI的危险提高了 65 .3 %。结论　Bβ基因FGB -4 5 5G/A多态性中的A等位基因可能是中国人缺血性脑血管疾病的遗传易感标志之一。     

缺血性脑卒中的相关基因研究

缺血性脑卒中是一种多基因遗传病 ,其发病具有明显的家族倾向 ,并与种族相关。本文综述了凝血 /纤溶基因、血小板相关基因、甲基四氢叶酸还原酶基因、一氧化氮合成酶基因、肿瘤坏死因子基因、心钠素基因等基因变异及部分基因 -基因相互作用与缺血性脑卒中的关系     

β_1受体阻断剂治疗稳定型心绞痛并轻度COPD的疗效观察

目的观察β1受体阻断剂治疗稳定型心绞痛（SAP）并轻度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床疗效。方法将168例SAP并轻度COPD稳定期患者随机分为两组,甲组服用美托洛尔、乙组服用比索洛尔治疗;达目标心率50~60次/m in后,分别行6 m in步行试验和肺通气功能检查。结果与治疗前比较,两组治疗后6 m in步行试验行走距离明显提高（P均〈0.05）,用力肺活量、最大通气量、第1秒用力呼气容积占预计值百分率降低不明显（P〉0.05）。结论 SAP并轻度COPD稳定期患者应用高选择性β1受体阻断剂能明显提高其活动耐量和生活质量,美托洛尔和比索洛尔对轻度COPD稳定期患者的肺通气功能降低均不明显。