冻伤治疗的研究Ⅰ、兔耳二度冻伤的实验治疗

一、二度冻伤及冻疮是部队战士的寒季多发病,也是劳动人民的多发病。部队中传统使用的“冻伤膏”,以及民间流传的许多治疗冻伤的“单方”和“复方”,其疗效均不够理想。为了使广大战士及寒区劳动人民的一、二度冻伤及冻疮得到快速治愈,从而保证部队战斗力和劳动力。我们进行了一、二度冻伤治疗药物的研究,通过临床调查及动物实验,对二度冻伤发病原理作初步分析并以此为重要依据,进行药物筛选工作。同时,对民间流传的验方,也进行筛选。共进行近千匹家兔实验,筛选了近百个方剂,发现以地塞米松或氢化可的松为主药的霜剂对二度冻伤实验疗效优异。经部队及地方广泛试用,效果良好,被命名为“冻伤膏一号”(“691”)。     

Stat3、Survivin和Bcl-2在胃癌组织中的表达

目的探讨Star3、Survivin和Bcl-2在胃癌组织中的表达情况。方法对42例胃癌组织和19例正常胃组织采用免疫组织化学方法分析,采用Mann—WhitneyU法分析组间差异。结果胃癌组中Stat3、Survivin和Bcl-2表达阳性的分别有31例、29例和25例,正常组Stat3、Survivin知Bcl-2表达阳性的分别有2例、0例和3例,三者在两组间均存在统计学差异（P〈0．01）。结论胃癌组织中Star3、Survivin和Bcl-2表达上调,可能与肿瘤的发生和发展相关。     

人参二醇皂苷对失血性休克复合内毒素二次打击大鼠肺组织水通道蛋白1表达的影响

目的：观察失血性休克复合内毒素（LPS）二次打击大鼠肺泡毛细血管内皮细胞膜水通道蛋白1 (AQP1)的表达变化及人参二醇皂苷( PDS)和糖皮质激素（Dex）对其影响。方法: 通过失血性休克复合LPS二次打击建立稳定的急性肺损伤模型,分为假手术对照组（S）、二次打击模型组（HL）、Dex预治疗组（HLD）及PDS预治疗组（HLP）;应用HE染色观察肺组织病理学变化,采用RT-PCR、Western blotting及免疫组织化学检测AQP1的表达。结果: ①病理组织学结果显示, HL组肺组织可见较弥漫的间质炎性改变,肺泡间隔明显增宽,肺间质内有大量的炎性细胞浸润,可见灶性出血,肺泡腔变小,部分腔内含有水肿液;而HLD组及HLP组大鼠肺脏改变明显减轻。②HL组肺组织AQP1 mRNA及蛋白表达水平均低于其他各组(P<0.05);免疫组织化学检测,肺泡周围毛细血管内皮细胞AQP1呈弱阳性,而HLD组及HLP组AQP1 mRNA及蛋白表达量明显高于HL组（P<0.05）。结论：失血-LPS二次打击可使大鼠肺组织中AQP1 的表达减少,加重肺损伤,是肺水肿形成的原因之一;Dex与PDS能使其表达提高,从而起到减轻肺水肿的作用;PDS与Dex有减轻失血性休克复合内毒素二次打击诱导的肺损伤作用。     

人参二醇皂苷对失血性休克犬过氧化脂质和超微结构的影响

目的：探讨人参二醇组皂苷（PDS）对失血性休克犬血清自由基及心肌细胞超微结构的影响。方法：制备犬失血性休克病理模型,动脉放血至平均动脉压（MAP）在5.33 kPa以下,然后给予PDS 12.5,25 mg/kg,地塞米松磷酸钠注射液（DXMT）1mg/kg,均静脉滴注。观察血清氧自由基活性及心肌细胞电镜改变。结果：PDS能明显增强血清超氧化物歧化酶（SOD）的活性,降低血清丙二醛（MDA）的含量;减轻心肌细胞超微结构的损伤程度。结论：PDS通过抗脂质过氧化损伤,对失血性休克犬心脏具有保护作用。     

肝癌外周血T淋巴细胞丝裂原反应性和血浆IL-2、IL-6活性及IL-2受体的表达

本文应用生物测定法检测了20例肝癌患者外周血T淋巴细胞丝裂原反应性和血浆白细胞介素2(IL-2)、白细胞介索6(IL-6)活性及可溶性白细胞介索2受体(IL-2R)的表达。结果表明，肝癌患者T淋巴细胞丝裂原反应性和血浆IL-2、IL-6活性均显著低于对照组．而IL-2表达却均显著高于对照组。结果提示，肝癌患者外周血T细胞功能被严重抑制．IL-2、IL-6、和IL-2R在该病的发病机制中可能起一定作用。     

输精管结扎与实验性高血脂对兔血清酶及过氧化脂质的影响

用日本大耳白兔复制输精管结扎动物模型,术后12个月时随机分为输精管结扎基础饲料组(V-S)和输精管结扎胆固醇饲料组(V-Ch),以体重相近的同种雄兔作为对照基础饲料组(C-S)和对照胆固醇组(C-Ch)。结果表明,血清谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、乳酸脱氢酶(LDH),组间比较均无显著差异。血清磷酸肌酸激酶(CK)水平,V-Ch与C-Ch组明显地高于V-S、C—S组(P<0.01),主动脉脂质斑块面积在对应组间比较均无明显差异;相关检验表明,血清CK与抗精子抗体滴度无相关性,而与血清总胆固醇、过氧化脂质含量呈正相关(P<0.01,P<0.001)。     

家兔输精管结扎后睾丸雄激素受体mRNA表达及与血浆睾酮变化关系的研究

３０只日本大耳白雄兔，分为输精管结扎２５月组（ＶＧ２５）和假手术２５月组（ＳＯＧ２５），输精管结扎６月组（ＶＧ６）和假手术６月组（ＳＯＧ６）。应用放射免疫技术测定血浆睾酮含量；应用大鼠雄激素受体（ＡＲ）ｃＤＮＡ探针，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交方法检测睾丸组织的ＡＲｍＲＮＡ表达，分析输精管结扎对睾丸ＡＲｍＲＮＡ表达强度的影响。结果表明（１）血浆睾酮含量以ＶＧ６为最低（８．０６±２．７８ｎｍｏｌ／Ｌ），但与ＳＯＧ６（１０．６８±０．９９ｎｍｏｌ／Ｌ）比较，Ｐ＞０．０５．ＶＧ２５（１２．１０±２．４４ｎｍｏｌ／Ｌ）略高于ＳＯＧ２５（１０．９３±１．２８ｎｍｏｌ／Ｌ），并显著地高于ＶＧ６（ｔ＝３．０９，Ｐ＜０．０１）。（２）睾丸组织ＡＲｍＲＮＡ的Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交分析证明，家兔睾丸组织的ＡＲｍＲＮＡ与大鼠有同源性，杂交信号位于２８ｓ之后。在ＶＧ６、ＳＯＧ６、ＶＧ２５和ＳＯＧ２５均有ＡＲｍＲＮＡ的表达，ＶＧ６强于ＳＯＧ６，ＶＧ２５与ＳＯＧ２５无明显差异。该结果显示了睾酮对ＡＲｍＲＮＡ表达的下调节作用，而输精管结扎对家兔ＡＲｍＲＮＡ的长度无影响。     

抗精子抗体的间接免疫荧光测定

本文探索了间接免疫荧光技术检测抗精子抗体的有关问题。输精管结扎术后抗精子抗体的测定,应选择附睾精子作抗原,其最适保存条件是将精子悬液置于-20℃,或用乙醇固定后保存于4℃冰箱中,乙醇固定不仅可增强精子抗原性的显示,而且对其抗原性具有保护作用。本方法所用的附睾精子抗原不须进行其他处理;用精子抗原免疫异种动物,抗精子抗体产生早,效价高,而免疫同种动物则抗原性极弱;抗精子抗体的特异性免疫荧光类型以顶体特异性荧光染色为主,根据不同稀释倍数的待测血清所显示的荧光强度,可判断血清抗精子抗体的效价。