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151.
1984~1989年,我们共收治小儿有机磷农药中毒20例,其中年龄最小的6个月,年龄最大的14岁。中毒途径:经消化道吸收者11例,经呼吸道吸收者1例,经皮肤吸收者4例,经皮肤、呼吸道吸收者3例,原因不明者1例。潜伏期最短半小时,最长4天,一般在数小时内发病。患儿住院2~21天,平均6天,均治愈出院。现将诊治中的经验教训总结如下: 1.小儿有机磷中毒并非少见,且病儿大多来源于农村,本组20例病儿全部来自农村。本组11例经 相似文献
152.
崔晓莉 《河北医科大学学报》2022,43(1):113-116
糖尿病是我国最常见的慢性疾病,长期高血糖状态可引起男性生殖功能损伤,其机制可能与氧化应激有关。持续高血糖导致活性氧增多,大于机体抗氧化防御系统时,即对组织造成损伤,而核因子E2相关性因子2(nuclear factor E2 related factor 2,Nrf2)作为体内启动抗氧化酶表达的关键转录因子,对于抵抗氧化应激损伤至关重要。近年来有关Nrf2与糖尿病男性生殖功能的相关性研究越来越多,且探究Nrf2在糖尿病男性生殖功能损伤中的机制,对于其诊治有重要意义。现对Nrf2与糖尿病男性生殖功能研究进展进行综述。 相似文献
153.
病人,女,54岁,2005年10月因“左肺上叶肺癌”行“左肺上叶切除术”术后未行放疗、化疗。2006年2月22日进行第1次化疗,2次为1个疗程,中闻问隔7d。第1次使用药物为0.9%氯化钠500mL+顺铂100mg,5%葡萄糖250mL+吡柔比星60mg,0.9%氯化钠100ml。+长春瑞滨30mg。第1次化疗后所输静脉血管走行无皮肤色素沉着,无红、肿、热、痛。第8天进行第2次化疗使用药物为0.9%氯化钠100ml,+长春瑞滨30mg; 相似文献
154.
辛伐他汀对高血压大鼠主动脉血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究他汀类药物对自发性高血压大鼠主动脉血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX1)表达的影响,以了解血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1在高血压病血管中的表达及探讨他汀类药物在高血压病中预防动脉粥样硬化的可能作用。方法20只12周龄雄性自发性高血压大鼠随机分为SHR组(n=10)和辛伐他汀组(n=10),辛伐他汀组每只大鼠予以辛伐他汀5mg/kg·d灌胃,给药时间8周,同时取10只12周龄雄性京都种Wistar大鼠作为WKY组,利用免疫组织化学和逆转录聚合酶链反应检测各组动物主动脉LOX1的表达。结果与WKY组比较,SHR组LOX1表达显著增加(012±005vs086±011,P<005),与SHR组比较,辛伐他汀组经8周治疗后,LOX1表达显著降低(086±011vs054±013,P<005),SHR组及辛伐他汀组之间血压及血清总胆固醇、总甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平无明显差异(P>005)。结论高血压大鼠主动脉内皮层LOX1表达增加,辛伐他汀对高血压大鼠主动脉内皮层LOX1的表达具有抑制作用,此种作用可能是他汀类药物独立于降脂外抗动脉粥样硬化新的机制。 相似文献
155.
目的 探究急性大面积脑梗死患者开展开颅去大骨瓣减压联合康复治疗的临床效果。方法 选择2021年2月—2023年2月高密市人民医院收治的46例急性大面积脑梗死患者为研究对象,按随机数表法分为研究组和对照组,各23例。所有患者全部开展开颅去大骨瓣减压术治疗,对照组予以基础康复治疗,研究组予以综合康复治疗。比较两组患肢关节改良Ashworth分级(Modified Ashworth Scale, MAS)、美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale, NIHSS)、Fugl-Meyer肢体运动功能量表(Fugl-Meyer Assessment, FMA)、Barthel指数(Barthel Index, BI)影响。结果 治疗前,两组MAS评分、NIHSS评分、FMA评分、BI指数比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后,研究组NIHSS评分(15.26±2.21)分、MAS评分(1.18±0.42)分,低于对照组的(17.21±2.70)分、(1.96±0.37)分,差异有统计学意义(t=2.680、6.6... 相似文献
156.
157.
158.
低分子肝素治疗不稳定型心绞痛23例 总被引:1,自引:1,他引:1
不稳定型心绞痛(UAP)是介于稳定型心绞痛和心肌梗死(MI)之间的临床不稳定心肌缺血综合征。合理的治疗是改善其预后的关键。本研究初步探讨低分子肝素治疗UAP预后情况,并分析其安全性。1病例与方法1.1病例:1996年12月~1998年8月在我科住院的... 相似文献
159.
目的:观察转化生长因子-β1(TGF-β1)在自发性高血压大鼠(SHR)肾间质的表达,探讨血管紧张素Ⅱ受体(AT1)拮抗剂缬沙坦(Valsartan)对肾间质纤维化的作用。方法:20只12周龄雄性SHR大鼠随机分为阳性对照组(SHR组)和缬沙坦组(VAL组)各10只,VAL组每只大鼠予以缬沙坦30mg/(kg·d)灌胃,共12周。取10只12周龄雄性WKY大鼠测量不同时期(12周,24周)大鼠尾动脉收缩压(SBP)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的变化情况;免疫组织化学方法检测TGF-β1、Ⅲ型胶原的蛋白表达,RT-PCR方法检测TGF-β1 mRNA在肾间质的表达水平。结果:①同WKY组、VAL组同期相比,SHR组的SBP、尿β2-MG均显著增高(P<0.05,P<0.01)。②免疫组化显示TGF-β1、Ⅲ型胶原在24周SHR组肾间质的表达明显增多(P<0.05);与SHR组相比,VAL组TGF-β1、Ⅲ型胶原明显减少(P<0.05);PCR显示TGF-β1mRNA在24周SHR组肾间质中的表达较同期WKY组明显增强。结论:TGF-β1是参与高血压肾间质纤维化的重要细胞因子之一;缬沙坦能抑制TGF-β1在SHR肾脏的表达,显著减少尿蛋白,具有抑制肾间质纤维化的作用。 相似文献
160.