基于PBL教学模式对护生综合能力培养的实践研究

目的：了解PBL教学模式对培养和提高护生综合能力的效果.方法：随机抽取2008级护理本科2个班为实验组,2个班为对照组.实验组采用PBL教学模式,对照组采用传统教学模式进行教学.结果：两组学生综合能力总分、自主学习能力、解决问题能力、团结协作能力比较有极显著性差异（P＜0.01）;利用信息和评判性思维能力有显著性差异（P＜0.05）;健康教育和沟通交流能力无差异（P＞0.05）;毕业考试成绩总分及主观题得分比较有显著性差异（P＜0.01）;客观题得分及期末考试成绩比较无差异（P＞0.05）.结论：PBL教学模式有助于培养和提高护生的综合能力.     

女性泌尿系感染病原菌分布与耐药性分析

目的 分析女性泌尿系感染(UTI)病原菌分布与耐药性情况.方法 选取疑似UTI的女性患者860例,年龄8～76(35.6±10.7)岁.收集患者清洁中段尿标本,按常规方法分离培养及鉴定病原菌,采用纸片扩散法进行体外药敏试验.结果 、女性UTI中革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌分别占66.7％和22.3％,主要的病原菌为大肠埃希菌37.9％、凝固酶阴性葡萄球菌13.8％、变形均属12.4％、肺炎克雷伯菌8.1％和白色假丝酵母菌11％.革兰氏阴性菌对庆大霉素、头孢曲松和氨苄西林耐药性较高,对奈替米星、亚胺培南和呋喃妥因敏感性较高；革兰氏阳性菌对青霉素、罗红霉素和环丙沙星耐药性较高,对万古霉素、头孢哌酮和加替沙星敏感性较高;白色假丝酵母菌对两性霉素B对药性较高,对氟康唑和伊曲康唑敏感性较高.结论 病原菌分布与耐药性的结果可为临床医师诊治女性UTI提供依据,合理选择抗菌药物,减少耐药菌的产生.     

STUB1基因RNA干扰慢病毒载体的构建与鉴定

目的:构建人STUB1基因RNA干扰(RNA interference,RNAi)慢病毒表达载体并进行鉴定.方法:针对筛选确定的人STUB1 基因RNAi有效靶点序列,合成靶序列的Oligo DNA,退火形成双链DNA,与经Age I 和EcoR I 酶切后的pMagic 4.0载体连接,产生短发卡RNA 慢病毒载体.PCR筛选阳性克隆,测序鉴定,并包装成慢病毒颗粒.结果:PCR鉴定与DNA测序证实,合成的含STUB1 shRNA慢病毒载体寡核苷酸链插入正确.STUB1 shRNA慢病毒载体在293T细胞中成功包装成慢病毒颗粒.结论:成功构建人STUB1基因RNAi慢病毒载体以及包装成功慢病毒颗粒,为研究STUB1在胶质瘤发生发展过程中相关信号通路的作用,提供了稳定感染细胞的载体.     

1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-(2,4-二氟苯基)-3-[(4-取代)-哌嗪-1-基]-2-丙醇的合成及其抗真菌活性

目的:研究不同取代哌嗪侧链的引入对三唑醇类化合物抗真菌活性的影响.方法:设计合成了11个三唑醇类新化合物;选择8种真菌(白色念珠菌,新生隐球菌,热带念珠菌,近平滑念珠菌,红色毛癣菌,羊毛状小孢子菌,紧密着色真菌及薰烟曲霉菌)为实验菌株,进行体外抑菌活性测试.结果:目标化合物对8种真菌特别是深部真菌均有一定的抑制活性,其中有7个化合物对白念珠菌的MIC80值≤0.125 μg/ml,是氟康唑活性的4倍以上,与伊曲康唑活性相当.结论:脂水分配系数和立体化学因素的改变对该类化合物体外抑菌活性有较大影响.     

抗流感病毒药物研究进展

流感病毒是人类健康的一大威胁。应对流感病毒的主要方式是疫苗和药物治疗。对可能大规模爆发的流感疫情来讲, 药物治疗是最好的控制流感病毒传播的手段。目前, 抗流感病毒药物包括已在俄罗斯上市的盐酸阿比朵尔和美国FDA批准的4个抗流感病毒药物, 后者根据作用机制的不同分为M2离子通道蛋白抑制剂和神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。其中, NA抑制剂根据结构又可分为唾液酸类似物、苯甲酸衍生物、环己烯衍生物、环戊烷衍生物、吡咯烷衍生物及天然提取物6大类。本文简要介绍了上述各类已上市和临床在研药物的最新研究进展。     

TCD与MRA在缺血性脑血管病中的临床诊断对照研究

目的：比较经颅多普勒超声（TCD）与头部磁共振血管成像（MRA）探查颅内大动脉的血管管腔及血流动力学结果，探讨TCD在临床上诊断的可靠性及应用价值。方法：随机选择缺血性脑血管病患者31例，应用TC-2021TCD仪及VISART1.5T超导MR装置，分析TCD与头部MRA的结果及两者相符性，了解TCD与头部MRA探查脑血管狭窄性病变的可能性及相关性，分析TCD的临床应用价值。结果：31例患者TCD频谱显像良好，TCD与MRA结果相符性良好。以MRA为标准，统计学结果显示，TCD诊断血管狭窄的敏感性是71.15％，特异性达90.31％，假阳性是9.69％，假阴性是28.85％，符合率是87.40％。结论：TCD对诊断颅内严重狭窄血管具有较高的特异性和敏感性，TCD与MRA相符率高，TCD检查不易与其他疾病相混淆，可作为MRA检查的筛选手段。     

那格列奈顺式异构体的合成

4-异丙基苯甲酸经氢化还原得4-异丙基环己基甲酸的顺式和反式（76∶24）混合物,不分离制成酰氯后,与D-苯丙氨酸缩合,得那格列奈及其顺式异构体混合物,经乙腈重结晶得那格列奈顺式异构体,可作为那格列奈质量控制的参照物。     

3-三氟甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑衍生物的合成及其抗真菌活性研究

目的合成3-三氟甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑衍生物并对其进行抗真菌活性研究。方法以3-三氟甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(Ⅰ)为起始原料,与卤苄在无水乙醇中回流制得中间体3-三氟甲基-4-氨基-5-(取代)苄硫基-1,2,4-三唑(Ⅱ),Ⅱ与2,4-二氯苯甲醛反应得目标物3-三氟甲基-5-(取代)苄硫基-1,2,4-三唑希夫碱Sch iff,s(Ⅲ)。对中间体Ⅰ、Ⅱ和目标物Ⅲ进行了体外抑菌活性测试。结果合成了9个新的目标物Ⅲ,用1H-NMR和元素分析确定了中间体Ⅱ和目标物Ⅲ的结构。初步体外抑菌实验表明:3-三氟甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑衍生物对常见深部致病真菌有一定的体外抑制活性,但均弱于对照品氟康唑、特比萘芬和伊曲康唑。结论合成的目标物Ⅲ衍生物对常见深部致病真菌有一定的活性,对浅部真菌的活性有待进一步研究。     

L-脯氨酸作为手性催化剂在不对称aldol反应中的应用进展

L-脯氨酸是一种结构简单的有机小分子，近年来，L-脯氨酸用于催化不对称aldol反应的报道层出不穷，已成为合成界的一大研究热点，本文综述了今年来L-脯氨酸用于催化不对称aldol反应的研究进展。     

盐酸米多君的合成工艺改进

盐酸米多君（midodrine hydrochloride，1），化学名为2-氨基-N-[2-（2,5-二甲氧基苯基）-2-羟乙基]乙酰胺盐酸盐，是奥地利ChemidLinz公司研发的仪-肾上腺素能受体激动剂，临床用作升压药。