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目的 建立高效液相色谱法同时测定药用卤化丁基橡胶塞中可提取硫、4-叔辛基苯酚及2-巯基苯并噻唑的含量。方法 使用甲苯-甲醇混合溶液作为提取溶剂,采用ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(85:15),流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温为40℃,进样量20μL。结果 可提取硫、4-叔辛基苯酚和2-巯基苯并噻唑的检测质量浓度线性范围分别为0.20~501.00μg·mL-1(r=0.999 8)、0.20~502.95μg·mL-1(r=0.999 9)、0.22~547.53μg·mL-1(r=0.999 8),检出限分别为0.40、0.25和0.15μg·mL-1;精密度、稳定性的相对标准偏差(RSD)均<3%;提取回收率分别为93.5%~104.8%、99.0%~100.6%和103.0%~107.7%;迁移回收率分别为97.0%~101.8%、98.7%~110.3%和8... 相似文献
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目的分析Ⅲ/Ⅳ期子宫内膜异位症行戈舍瑞林联合腹腔镜保守手术的疗效。方法该研究资料随机选取2012年4月—2014年4月该院诊治的Ⅲ/Ⅳ期子宫内膜异位症患者60例,按照不同治疗方式分成两组,对照组30例患者予单纯腹腔镜保守手术,研究组30例患者予腹腔镜保守手术与戈舍瑞林联合治疗,观察并比较两组患者治疗效果。结果研究组患者治疗总有效率及妊娠率为93.33%、83.33%比对照组70.00%、60.00%高,病情复发率6.67%比对照组26.67%低,比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者治疗后E2、LH、FSH指标水平均较治疗前发生不同程度改善,组内比较差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01),治疗后组间比较,研究组性激素指标水平优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论对于Ⅲ/Ⅳ期子宫内膜异位症患者给予戈舍瑞林与腹腔镜保守手术联合治疗的效果显著,可有效改善患者性激素指标水平,提高妊娠率,且利于减少病情复发,具有临床实际应用价值。 相似文献
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本文报道我院2013年1月~2014年3月经阴道行局部病灶切除术治疗外凸性剖宫产瘢痕妊娠9例。置阴道拉钩暴露,宫颈钳钳出宫颈前唇向外下方牵拉,暴露阴道前穹隆,宫颈阴道间隙内注入止血水(肾上腺素0.5 mg+生理盐水500 ml稀释),膀胱宫颈沟水平切开阴道黏膜,进入膀胱宫颈间隙,用手指向上及两侧分离并推开膀胱,暴露宫颈峡部病灶部位,剪开菲薄的肌层后吸取胚胎及部分坏死组织送病理,修剪切口周边瘢痕组织,宫腔内置引流管1枚,术后5 d取出。1号可吸收线行子宫肌层全层连续缝合(注意勿带内膜组织),阴道壁1号可吸收线行连续缝合。9例手术均获成功,平均手术时间65 min(40~90 min),平均出血量60 ml(40~80 ml)。平均住院时间7.5 d(5~10 d)。1例宫颈管粘连,余无并发症。术后月经恢复时间28~40 d。我们认为经阴道剖宫产瘢痕妊娠病灶切除术治疗剖宫产瘢痕妊娠,手术操作简单,值得临床推广应用。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定药用卤化丁基橡胶塞中2-巯基苯并噻唑含量的方法。方法 使用丙酮作为萃取剂,对药用卤化丁基橡胶塞中的2-巯基苯并噻唑进行微波萃取。采用ZORBAX SB-C8(4.6mm×250mm,5 μm)色谱柱,流动相为1%乙腈水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长320 nm,柱温为25 ℃,进样量10 μL。结果 2-巯基苯并噻唑在1.02~102.26 μg·mL-1的浓度范围内线性良好(r=0.999 9),检出限达到0.03 µg·mL-1,精密度、稳定性RSD均小于3%,样品加标回收率为97.8%~108.9%。2种药用卤化丁基橡胶塞中均未检测到2-巯基苯并噻唑。结论 经方法学验证,本法可用于药用卤化丁基橡胶塞中2-巯基苯并噻唑含量的测定。 相似文献
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新生儿缺氧缺血性脑病血清IL-6水平与脑血流变化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨缺氧缺血脑病(HIE)新生儿血清IL-6水平和脑血流变化与缺氧缺血性脑损伤程度关系。方法采用ELXLA法对41例HIE患儿和14例对照组新生儿血清IL-6水平进行检测,同时采用经颅多谱勒超声(TCD)技术观察双侧大脑中动脉(MCA)收缩峰流速(Vs)、舒张末期流速(Vd)变化、阻力指数(RI)等的变化。结果轻、中、重度HIE患儿急性期血清IL-6水平均明显高于对照组水平(P〈0.01),重度组增高尤其明显。中、重度组Vd,Vs低于对照组,RI指数重度组高于对照组(P〈0.01)。血清IL-6水平与脑血流速度呈显著负相关(r=0.872,P〈0.01)。结论检测血清IL-6和脑血流变化对于评价新生儿缺氧缺血性脑病脑损伤的程度具有重要临床意义。 相似文献
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目的 参照ASTM F3287-17质量提取法检测包装泄漏的标准方法,建立对直立式聚丙烯输液袋(规格:250 mL)的密封完整性测试方法。方法 采用质量提取测试技术,对方法参数进行开发,同时对方法的准确性、检测限、检测范围、重复性、精密度、耐用性等进行方法学验证,并对直立式聚丙烯输液袋包装的氯化钠注射液(规格250 mL:2.25 g)加速0、3、6个月样品进行密封完整性测定、无菌检验研究。结果 质量提取法检测限为3 μm,能够准确地鉴别出具有3 μm及以上泄漏缺陷的样品;重复性的相对标准偏差(RSD)2.07%~3.86%;中间精密度RSD 6.03%~7.83%之间,其结果良好,表明方法耐用性良好,无菌检验符合质量标准。结论 本次研究建立的质量提取法快速、准确、灵敏度高,可用于直立式聚丙烯输液袋(规格:250 mL)的密封完整性检测,同时结合无菌检验研究结果,表明本品的密封质量完好。 相似文献