在我国毛难族中发现一例新的血红蛋白双重杂合子:Hb Newyork复合Hb E

今年四月间我们用醋酸纤维素薄膜电泳法在广西壮族自治区环江县发现一例患者同时携带有二种异常血红蛋白,一种为快速成分,其电泳位置在Hb K组,另一种为慢速成分,其电泳位置相当于HbA_2。它们的相对含量分别占总Hb的52.6％和47.2％,未见有 Hb A。先证者,男,15岁,中学生,毛难族。血液学检查结果如下:Hb 11.8     

人GM－CSF基因在昆虫细胞中表达的研究

本工作构建的昆虫表达重组体ｐＡＣ６１０－ＧＭＴ，是在ＡｃＭＮＰＶ的Ｐｏｌｙｈｅｄｒｉｎ启动子控制下，表达去除了信号肽编码顺序的人ＧＭ－ＣＳＦ基因（ｃＤＮＡ）的转染载体。它与野生ＡｃＭＮＰＶ病毒ＤＮＡ共转染Ｓｆ２１细胞，经过筛选得到纯化的可表达人ＧＭ－ＣＳＦ的重组病毒株ｖＡｃＧＭＴ。其感染细胞总ＲＮＡ的Ｎｏｒｔｈｅｒｎ分析结果表明，重组病毒在ｍＲＮＡ水平有人ＧＭ－ＣＳＰ特异性表达，其表达水平在感染后４８ｈ时达高峰，７２ｈ未见明显下降。感染细胞裂解物的Ｗｅｓｔｅｒｎ－Ｂｌｏｔ分析和活性测定也证实其蛋白水平的表达，并有人ＧＭ－ＣＳＦ的生物学活性。     

SF_(82020)我国人异常血红蛋白的研究:一例血红蛋白GTaipei(台北)的一级结构分析

用醋酸纤维薄膜电泳方法(TEB缓冲液,PH8.6)检查首都医院住院病人的异常血红蛋白时,在一例肩胛部硬纤维瘤手术患者血中发现含有一种泳动速度与Hb Gcou-     

两例Hb M Iwate结构与功能的研究

报道两例Hb M Iwate[α87(F8)His→Tyr),并对其结构与功能的关系进行了较全面的研究,发现此异常Hb的特异性吸收光谱和氧平衡特征均与文献报道相符。文中对 Hb M病导致紫绀的机理提出了新的看法。     

1例血红蛋白Queens及其一级结构分析

本文报道1例慢速Hb变异体,经化学结构分析,证明为Hb Queens〔α34(B15)Leu→Arg〕.     

血红蛋白E(HbE)一例报告

我们在中央民族学院新生普查时发现一例异常血红蛋白,其电冰迁移率与HbA_2相同,导致该区带明显加深。HbA区带消失,于其稍后方可见着色浅淡的HbF区带。HbA_2部位的异常区带经化学结构分析证实为HbEα_2β_2 26(B8)Glu→Lys,现报道如下。 临床资料     

广西京、毛难、苗、壮族血红蛋白E16个家系的研究

HbE为一种慢速异常Hb,于1949年被发现,是世界上常见的四种(HbS、C、D、E)异常 Hb 之一。我国从1946年以后,特别是1980年全国广泛的普查并报道不少杂合子型HbE,少数纯合子 HbE,还有 HbE 和地中海贫血双重杂合子,但只有少数病例作了氨基     

我国人异常血红蛋白的研究:在江西一家族中发现的Hb Newyork的结构分析

最近我们在江西南昌地区用醋酸纤维薄膜电泳方法进行异常Hb普查时,在一家祖籍江西进贡的汉族家族中发现一种快速Hb变种,其电泳位置介于HbA与HbJ之间,相当于Hbk组,其相对含量为48％。先证者,男,20岁,身体健康,血液学检查结果显示:Hb 14.5％、RBC 545万,PCV     

宜昌地区1例Hb G Coushatta β_(22) Glu-Ala报告

1983年1月,我们在宜昌市郊的农村小学血红蛋白病的调查中,发现泳速相当于G组的慢速血红蛋白一个家系。先证者王××,男,8岁,汉族,宜昌县人。体检:发育、营养正常,无贫血貌,无黄疸,心肺正常,肝脾未触及。化     

蒙古族中发现的两例Hb D Punjab——Hb D Punjab基因起源的探讨

继在呼和浩特市大学生中发现一例Hb D Punjab(先证者为汉蒙混血儿,其Hb D Pujab的基因来自其汉族父亲)后,又在内蒙古自治区发现两例慢速β链血红蛋