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唇侧阻生尖牙是正畸医生面临的一大挑战。关于其临床矫治已有多篇文献报道,但具体矫治方法的选择存在差异。本文介绍了唇侧阻生尖牙的患病率、病因、检查与早期诊断、预防及正畸矫治方法,为临床医生提供参考。     

回肠膀胱术后早期并发症的观察及护理

分析了36例进行根治性膀胱切除回肠膀胱术后早期并发症的情况。其中8例发生了术后并发症,包括谵妄2例、出血1例、造口坏死1例、尿漏1例、肠梗阻2例、下肢深静脉血栓1例。经积极处理和治疗,全部康复出院。术后早期严密的观察护理、及时有效的治疗对于保证手术成功、降低术后并发症有着重要意义。     

原代咬肌肌卫星细胞的提取及鉴定

目的：探讨原代咬肌肌卫星细胞的提取、培养、鉴定的方法及其生物学特性。方法：采用链霉蛋白酶消化法和Percoll非连续密度离心法获取大鼠咬肌肌卫星细胞,进行体外原代培养。通过免疫荧光染色鉴定原代咬肌肌卫星细胞激活的状况和肌管的融合情况。结果：采用链霉蛋白酶消化法和Percoll非连续密度离心法可获得纯度较高的肌卫星细胞。体外培养初期,运用免疫荧光染色鉴定Pax7和MyoD,大部分的咬肌肌卫星细胞处于激活状态。在分化培养基条件下,咬肌肌卫星细胞可分化融合形成肌管,MyHC染色呈阳性。结论：原代咬肌肌卫星细胞可被分离并体外培养,具有良好的分化能力。     

X常染色体平衡易位一例

女,28岁,已婚。因月经未来潮就诊。18岁时曾有一次少量阴道流血,仅持续1天。此后未来月经。20岁开始间歇性人工周期治疗,撤药后有阴道流血。患者系第三胎,足月分娩,母孕期无特殊病史。家族史无异常,家中姐、兄均已正常生育。体查:身高160cm,体重47kg,双侧乳房发育尚可,外阴阴毛稀少,阴道通畅,宫颈小,子宫拇指大小。     

低分子肝素、奥扎格雷钠联合治疗老年不稳定型心绞痛临床观察

目的评价低分子肝素(LMWH)与奥扎格雷钠联合治疗老年不稳定型心绞痛(UAP)的疗效与安全性。方法选老年UAP患者63例,随机分成对照组(31例)和观察组(32例),对照组应用治疗UAP基础药物加LMWH0.4-0.6ml(每1ml含低分子肝素钙9500U),每天2次,皮下注射,连用14d;观察组在上述基础上加用奥扎格雷钠120mg加入生理盐水500ml静滴,每天1次,连用14d。观察治疗前后临床疗效及血凝指标的变化。结果治疗后观察组心绞痛改善总有效率为90.6%,对照组总有效率为77.4%,两组间比较有显著性差异(P<0.05);两组患者治疗前后各项血凝指标均无明显变化。结论LMWH与奥扎格雷钠合用治疗老年UAP疗效确切,安全,值得临床推广。     

兔牙本质磷酸蛋白稳定性及其生物学特性分析

背景：牙本质非胶原蛋白(NCPs)参与牙本质基质的矿化及第三期牙本质(tertiary dentin)的形成过程。牙本质磷酸蛋白(DPP)是其主要成分，为矿化组织稳定的关键因素。由于NCPs中存在多种蛋白水解酶体系，对DPP的稳定构成潜在威胁，因此推测NCPs中可能存在阻止蛋白质降解的物质系统。目的：探讨牙本质磷酸蛋白的稳定性及其形成机制。设计：非随机非对照研究。地点和对象：实验在武汉大学口腔医学院完成。对象为雄性日本长耳白兔75只，70～90d龄，体质量2000～2200g(中国科学院实验动物室提供)。干预：从兔切牙牙本质非胶原蛋白NCP中提取DPP，应用凝胶过滤及离子交换层析技术纯化磷酸蛋白。主要观察指标：观察加入多种蛋白酶抑制剂时DPP降解的抑制作用。结果：钙离子能够启动DPP的降解系统，而该作用可被巯基蛋白酶抑制剂N-顺丁烯二酰亚胺(NEM)所抑制，从而阻止DPP分解。结论：NCPs中可能存在钙离子依赖性蛋白水解酶体系，能对牙本质层龋坏迅速扩展起修复作用。     

纤维喉镜引导咽鼓管插管在中耳疾病治疗中的应用

咽鼓管是中耳腔与外界的唯一生理通道,一旦阻塞,就可导致中耳疾病的发生。以往间接、直接咽鼓管通气的方法都有一定的局限性,2002~2005年,我们用导光纤维喉镜引导咽鼓管插管、吸引、通气、注药等方法治疗76例(121耳)中耳疾病患者,治愈率85.1%,报告如下。1资料与方法1.1一般资料     

大学生自尊特点的研究

自尊是一个人对自我价值的判断.自尊作为个体自我系统的核心成分之一,它的发展状况不仅与个体的心理健康直接相联系,对整个人格的发展有重要影响[1].本文对不同群体大学生的自尊差异进行了研究,以揭示大学生自尊的一般特点.     

中药注射剂超分子“印迹模板”特征对其(类)致敏性影响的探讨

阐明中药注射剂超分子"印迹模板"特征的(类)致敏性机制,为构筑其安全性评价方法奠定基础。在前文超分子化学对中医药理论特殊影响的基础上,进一步运用超分子"印迹模板"理论分析中药注射剂产生(类)致敏性自然本源,结合鱼腥草注射剂的(类)致敏现象,阐述中药注射剂中超分子"印迹模板"结构特征对其(类)致敏性的影响。中药注射剂可自主产生超分子结构,呈现整体表观(类)致敏性,强度决定其结构特征,存在(类)致敏临界超分子结构。"注射"给药其结构难被破坏,易呈表观免疫原性;而"口服"给药,其结构将被胃肠道破坏,表观免疫原性弱或消失",因此中药呈现"注射"与"口服"给药(类)致敏性的差异。中药注射剂"分子社会"间按"印迹模板"特征自主作用产生超分子,呈表观免疫应答,贯通识别、拷贝、贮存的免疫过程,单成分产生(类)致敏反应为其特例。中药注射剂(类)致敏原的筛查包括单成分及其形成的超分子,这是中药注射剂的安全性评价所特有的地方。