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11.
目的:观察菟丝子含药血清干预肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导建立人蜕膜细胞异常凋亡模型后基因表达谱的变化,以期从基因表达谱的变化探讨菟丝子安胎的分子机理。方法:体外常规进行人蜕膜细胞的培养,选用适宜浓度的TNF-α诱导建立人蜕膜细胞异常凋亡模型,用菟丝子含药血清干预,采用一步法抽提RNA,用人全基因组17Kc DNA基因芯片来分析菟丝子作用后的基因表达谱变化情况,分析基因的变化趋势。结果:菟丝子含药血清作用于TNF-α诱导的异常凋亡的蜕膜细胞后共检出基因10 230条,其中共检出表达差异基因128条,上调基因76条,下调基因52条;这些表达差异基因有细胞因子及受体、转录相关基因、凋亡相关基因、生长分化相关基因、信号转导相关基因、细胞周期相关基因、电子传递和氧化相关基因、转移酶相关基因、核酸酶相关基因等。结论:菟丝子可能通过以上基因的表达,调控蜕膜细胞的生长周期及异常凋亡,在免疫调节等方面发挥有一定的安胎作用。 相似文献
12.
[目的]观察菟丝子含药血清对TNF-α诱导人凋亡蜕膜细胞Bcl-2和Bax蛋白表达的影响,以期从蜕膜细胞凋亡的角度探讨菟丝子安胎的机理.[方法]体外常规进行人蜕膜细胞的培养,选用适宜浓度的TNF-α诱导建立人蜕膜细胞异常凋亡模型,用菟丝子含药血清干预,采用蛋白质印迹法(Western Blot)检测对照组、模型组(TNF-α)、治疗组(TNF-α+菟丝子含药血清)凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达.[结果]与对照组比较,模型组细胞促凋亡蛋白Bax的表达明显增加,抑制凋亡蛋白Bcl-2的表达明显降低,均有显著性差异(P<0.05);与模型组比较,治疗组促凋亡蛋白Bax的表达明显降低,抑制凋亡蛋白Bcl-2的表达明显增加,均有显著性差异(P<0.05).[结论]菟丝子含药血清可降低异常凋亡蜕膜细胞Bax水平,升高Bcl-2水平,从而可抑制早期蜕膜细胞的异常凋亡,起到保胎作用. 相似文献
13.
随着经济发展和生活方式改变糖尿病患病率正在逐渐上升。糖尿病及其并发症已成为严重威胁人民健康的世界性公共卫生问题。为了解糖尿病时血液流变学的改变与血糖、血脂的关系 ,及其在并发症的发生发展中所起的作用 ,我们观察老年糖尿病与健康老年人的血液流变学变化 ,并做对比分析 ,报道如下。1 对象与方法1 .1 对象老年糖尿病 86例 ,男 68例 ,女 1 8例 ,年龄67.5± 7.6岁 ,病程 1 3.8± 8.9a。均符合 1 985年WHO糖尿病诊断标准 ,无酮症及出凝血性疾病 ,心、肝、肺、肾功能正常。对照组 80例 ,男 5 6例 ,女2 4例 ,年龄 65 .3± 7.2岁 ,… 相似文献
14.
新生儿硬肿症50例临床分析康凤英,齐桂玲,孟彦,贺兰(呼和浩特铁路局中心医院,内蒙古自治区医院)新生儿硬肿症是我国新生儿常见的疾病之一,占所有新生儿疾病发生率的6.7%~24%[1]。现将我院1984年在产科新生儿住院患新生儿硬肿症共50例分析如下:... 相似文献
15.
在颌面部缺损矫形外科中,须做皮瓣转移的患者甚多.因组织缺损.为了节省皮肤、缩小创伤面积,往往先做皮肤扩张后做皮瓣转移.我们研制的皮肤扩张器简单易行,用于临床效果满意,现介绍如下. 相似文献
16.
孕期补充不同剂量维生素D对预防先天性佝偻病效果的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
孕期补充不同剂量维生素D对预防先天性佝偻病效果的研究张泓陈贺兰郭怀兰刘忠慧王秀芬为了观察孕期投予不同剂量的维生素D(VD)对先天性佝偻病的预防效果,朝阳市第二医院和中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所协作,于1992年6月~1993年10月对此进行... 相似文献
17.
目的 确定制备复方黄连注射剂的最佳脱色工艺方法和条件.方法 以复方黄连注射剂未脱色药液为原料,以脱色率、工艺成本、脱色后药液的气味变化及对耐药金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)等为评价指标,对活性炭吸附法、铅盐沉法、氧化铝吸附法、石灰乳沉淀法、硅胶吸附法5种方法进行综合评价.结果 经过综合分析,确定最佳脱色方法为硅胶吸附法.通过正交试验,确立硅胶吸附法的最佳工艺条件为硅胶用量35%,温度40℃,时间30 min,在该条件下脱色率为35.98%,复方黄连注射剂对耐药金黄色葡萄球菌的MIC值为7.8 mg/mL.结论 用正交设计确定的硅胶吸附法最适脱色条件可实现复方黄连注射剂的有效脱色. 相似文献
18.
[目的]探讨钼靶、MRI在乳腺BI-RADS 3-4级病变的应用价值.[方法]37例BI-RADS 3-4级病变的乳腺增生患者在治疗前后分别进行钼靶、MRI检查,对照病理结果,比较两种检查方法对乳腺病变的诊断价值.[结果]良性32例,恶性5例.钼靶单独检查对病变的检出准确率为61.5%(32/52),MRJ单独检查准确率90.3%(47/52),两者联合应用准确率达92.3%(48/52).对多灶性、多中心性病灶以及致密型腺体良恶性病变的鉴别,MRI动态增强灵敏度及特异性分别为92.3%(42/52)和80.7%(48/52).[结论]钼靶检查可作为常规的普查手段,但对可疑病变的定性应联合应用MRI动态增强,对鉴别诊断良、恶性病变有重要的价值. 相似文献
19.
报道1例川崎病合并轻微脑炎/脑病伴可逆性胼胝体压部病变综合征(mild encephalitis/encephalopathy with a reversible splenial lesion,MERS)患儿的临床诊疗经过,并回顾相关文献报道,总结疾病特点,提高对该病的认识。本例患者为7岁余男孩,持续高热6 d,伴草莓舌、双眼球结膜充血、全身大片红斑样充血样皮疹和颈部淋巴结肿大,符合川崎病诊断标准。丙种球蛋白(2 g/kg)静脉滴注24 h后患儿仍有发热,且出现头痛、嗜睡表现,头颅磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)显示胼胝体压部局限性梭形肿胀,T1稍低、T2稍高异常信号,扩散加权成像(diffusion-weighted images,DWI)呈明显高信号,表观扩散系数(apparent diffusion coefficient,ADC)图呈明显低信号,提示MERS,予甲泼尼龙2 mg/(kg·d)静脉滴注,数小时后患儿热退,头痛、嗜睡症状消失。1周后复查头颅MRI正常,出院时没有神经系统异常和冠状动脉扩张。共检索到符合条件的外文文献12篇,未检索到中文文献,共报道17例川崎病合并MERS患儿,中位年龄6.5岁(1~14岁),其中5岁以上儿童11例,合并冠状动脉扩张者4例。所有患儿均有不同程度的意识障碍、幻视、惊厥等神经系统症状,头颅MRI符合MERS影像学改变,经积极治疗, 所有患儿的神经系统症状完全消失,其中13例患儿复查了头颅MRI,影像学改变均恢复正常,所有患儿均未遗留神经系统后遗症。川崎病合并MERS的病例报道非常少见,并发MERS的川崎病多发生在5岁以上年长儿童,头颅MRI检查有助于早期诊断,及时积极治疗可以使MERS病情短期内逆转,不留神经系统后遗症。 相似文献
20.