系统性红斑狼疮患者自身抗体与HLA-DR、DQ基因的相关性研究

目的 探讨系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）的发病机理和遗传基础。方法 分析了ＳＬＥ患者中各种自身抗体与ＨＬＡ－ＤＲ、ＤＱ基因的关联。结果 发现抗Ｒｏ抗体与ＤＲ２、ＤＱ６及ＤＱ２／ＤＱ６杂合子相关，抗ＲＮＰ抗体与ＤＱＡ１＊０１０２、ＤＱＢ１＊０６０２相关。抗Ｓｍ和抗ｄｓＤＮＡ抗体均与ＤＲＢＱ＊１５０１、ＤＱＡ１＊０１０２、ＤＱＢ１＊０６０２相关，这与汉族ＳＬＥ与ＨＬＡ的关联完全一致，表明抗Ｓｍ和抗ｄｓＤＮＡ     

江苏籍汉族人HLA—DQ位点基因多态性分析

用聚合酶链反应结合顺序特异的寡核苷酸探针杂交方法分析了８６例江苏籍汉族正常人ＨＬＡ－ＤＱ位点等位基因分布情况，发现大多数ＤＱＡ１和ＤＱＢ１等位基因阳性，并与白种人的不同。证实了ＨＬＡ分布的种族差异，研究结果对于探索人类的起源和人数的迁移与进化有重要意义。     

江苏省汉族人群 HLA 多态性

本研究对江苏藉汉族健康人群进行了HLA—A、B、DR 分型,得到了抗原频率、基因频率、单信型频率等遗传参数,并与国内其他地区汉族群体比较,A、B、DR 位点各等位基因及空白基因频率趋势一致,提示汉族人的HLA 遗传结构基本相似。     

体外循环术中心肌缺血-再灌注损伤后肌浆网Ca2+调节蛋白mRNA表达

目的 研究体外循环术中心肌缺血－再灌注（Ｉ－Ｒ）损伤后肌浆网Ｃａ２＋调节蛋白ｍＲＮＡ表达。方法 实验用犬１２只,主动脉阻断缺血６０ｍｉｎ、继之开放后再灌注６０ｍｉｎ,建立体外循环术中全心缺血－再灌注心肌损伤模型。于主动脉阻断期间,分组以冷晶体液停跳液间断灌注（ＩＣＣＣ）或温血停跳液持续灌注（ＣＷＢＣ）做心肌保护。采用ＲＴＰＣＲ技术,测定 ＳＲ Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶、钙螯合蛋白的ｍＲＮＡ水平,观察心输出量（ＣＯ）／左室收缩末期压（ＬＶＥＳＰ）两项心功能指标和心肌细胞超微结构的变化。结果 与缺血前比较,再灌注６０ｍｉｎ后：①ＩＣＣＣ组两种蛋白ｍＲＮＡ均显著上升（Ｐ＜０．０１）,ＣＷＢＣ组无显著变化（Ｐ＞０．０５）;②两组ＣＯ／ ＬＶＥＳＰ均显著下降（Ｐ＜０．０１）,但组间比较,ＩＣＣＣ组下降更为明显（Ｐ＜０．０１）;③ＩＣＣＣ组心肌细胞出现超微结构破坏性改变,ＣＷＢＣ组超微结构保持良好。结论 体外循环术中心肌Ｉ－Ｒ损伤后早期,心肌细胞肌浆网Ｃａ２＋调节蛋白发生了损伤后的分子修复;这种修复可能与心肌损伤程度呈相关。     

血管成形术后生长因子的基因表达

本实验在于观察血管成形术对生长因子基因表达的影响.本实验用球囊导管拉伤血管内膜和高脂饲养的方法建立兔髋动脉粥样硬化模型,再对模型兔进行球囊血管成形术.作者用Northern印迹同位素杂交和RT-PCR技术观察了血管成形术前后转移生长因子(TGF-β_1)、表皮生长因子受体(EGFR)和成纤维细胞生长因子碱性分子(bFGF)基因表达的情况.在血管成形术后1周和2周,TGF-β_1、EGFR和bFGF的mRNA表达较血管成形术前明显升高.血管成形术使兔髂动脉组织生长因子基因表达升高,可能与血管成形术后再狭窄有关.     

HLA和原发性高血压关系的初步观察

报道原发性高血压非卒中病人,卒中病人和正常对照的HLA-A、B抗原频率调查。HLA-B12抗原频率,在原发性高血压总病人组中显著增高,卒中病人增高尤为显著,非卒中病人虽也增高,但末达到显著水平。HLA-B13抗原频率在非卒中组和对照组、卒中组和对照组之间者5无显著差异,但卒中组比非卒中组显著增高,提示B13与原发性高血压易感无关,但原发性高血压病人中B13携带者的卒中风险显著增高。B13可作为检出卒中高发病人的一种遗传标志。     

HLA研究新进展

<正> 1984年5月第九届国际组织相容性会议后,在WHO赞助下,HLA命名委员会遵循历次报告中相继确定的原则,考虑了血清学分型和细胞学分型所鉴定的抗原的命名。 某些特异性命名升级,也就是去掉它命名中的“W”。根据整个会议资料中一个特异性的当地实验室指定和由中心计算机分析得出的指定之间的相关关系,凡相关系数为0.95左右或更高,并可普遍获得合适的抗血清者,被认为是一个特异性鉴定相当明确,可以去掉命名中“W”的充分指标。升级的HLA-A和HLA-B特异性见表。 对新鉴定的HLA-A和HLA-B特异性作了暂定命名,见表。     

HLA-DQ多态性基因与系统性红斑狼疮易感性

采用PCR-SSO方法对江苏籍汉族SLE患者和正常对照组HLA-DQ作基因分型.结果显示,患者组中DQA1*0102频率(RR=3.43.Pc=0.03164)及HLA-DQA1*0102,DQB1*0601和HLA-DQA1*0102,DQB1*0602单倍型频率(RR=9.4,P=0.027和RR=12.4.P=0.007)均明显高于正常对照组.相反,DQA1*0601频率则显著低于正常对照组(RR=0.29,Pc=0.0461).但没发现任何DQB1等位基因与SLE有关.这提示在汉族SLE与HLA-DQ基因的相关性方面,DQA1*0102起主导作用.DQA1*0102或某个与其紧密连锁的其它基因可能是汉族SLE的易感基因,而DQA1*0601则可能对SLE的发病有一定的保护性.     

HLA—DR,DQ基因多态性与系统性红斑狼疮相关性的研究

应用聚合酶链反应结合顺序特异的寡核苷酸探针杂交（ＰＣＲ／ＳＳＯＰＨ）方法对江苏籍汉族ＳＬＥ患者和健康对照组ＨＬＡ－ＤＲＢ１、ＤＱＡ１：ＤＱＢ１基因作寡核苷酸分型。结果发现患者组中ＤＲＢ１＊１５０１、ＤＱＡ１＊０１０２等位基因频率及ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊１５０１、－ＤＱＡ１＊０１０２、－ＤＱＢ１＊０６０２单倍型频率均明显高于正常对照组；相反，ＤＲＢ１＊０４（ＤＲ４）、ＤＱＡ１＊０６０１频率则明显低于正常对照组。所有ＤＱＢ１等位基因频率在两组间无显著差异，而ＤＱＡ１＊０１０２仅存在于ＤＲ２阳性的个体之中，推测汉族ＳＬＥ的易感基因可能靠近ＤＲ位点，且与单倍型ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊１５０１、－ＤＱＡ１＊０１０２、－ＤＱＢ１＊０６０２紧密连锁，该单倍型可作为汉族ＳＬＥ易感的遗传标记。相反ＤＲ４，ＤＱＡ１＊０６０１则对ＳＬＥ发病可能有一定的保护性。