慢性粒细胞性白血病染色体G显带的改变——Ⅱ 急变期

近年来国外应用染色体显带技术,发现慢性粒细胞性白血病急变期(以下简称慢粒急变)的染色体有若干非随机性(non-random)改变。本文以G显带技术对6例慢粒急变患者进行了染色体检查,现将结果报     

用巢式PCR扩增骨髓玻片DNA中T细胞受体基因V_（δ2）D_（δ3）重排片段

用巢式ＰＣＲ扩增骨髓玻片ＤＮＡ中Ｔ细胞受体基因Ｖ_（δ２）Ｄ_（δ３）重排片段李昕权，扬爱德，费洪宝，陈友梅，刘秀杰在淋巴细胞分化过程中，Ｔ细胞受体基因（ＴｃｅｌｌＲｅｃｅｐｔｏｒ，ＴＣＲ）各Ｖ、Ｄ、Ｊ区片段发生重排，组合成具有转录功能的基因片段。ＴＣ...     

哇巴因诱导白血病细胞凋亡的作用机制

目的：研究哇巴因对白血病细胞株Jurkat是否具有凋亡诱导作用，探索其可能的信号传导通路，阐明哇巴因诱导细胞凋亡的作用机制。方法：采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察哇巴因对白血病细胞生长的抑制程度；应用电镜及流式细胞术观测细胞凋亡；应用Western-blot检测细胞外信号调节蛋白激酶(extracelluar sig-nal-regulated kinase1/2简称 ERK1/2)的表达。结果：哇巴因能诱导白血病细胞凋亡，细胞凋亡的数量与哇巴因的浓度呈正相关，Western-blot检测结果显示哇巴因作用后，磷酸化：ERK1/2的表达减低。结论：细胞外信号调节蛋白激酶ERK通路可能参与了哇巴因引起的白血病细胞的凋亡过程。     

急性粒单,单核细胞白血病的细胞遗传学研究

对27例急性粒单、单核细胞白血病进行了细胞遗传学分析。其中15例检出染色体畸变。4例M4中2例为inv（16）（p13q22）。M523例、12例有核型异常，其中涉及11q23结构异常者7例。显示11q23突变在急性单核细胞白血病中有着重要的生物学作用。     

白血病和绒癌停用细胞毒剂引起暴发型肝功能衰竭

作者报告乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性的白血病(2例)或绒癌(1例)患者,用细胞毒剂治疗,停药后暴发乙型肝炎而死亡。例1,男,40岁,慢粒急变。先后用过长春新碱等7种细胞毒剂和强的松龙治疗,获得完全缓解继用细胞毒剂维持治疗。约半年后出现黄疸,HBsAg滴度增高,停用细胞毒剂,强的松龙加量,黄疸消退。又停强地松龙9天,暴发肝昏迷,4天死后亡。例2,女,28岁,因绒癌用过氨甲喋呤等5种细胞毒剂,停药4周出现黄疸、昏迷,5天后死亡。例3,男,32岁,慢淋。用苯丁酸氮芥治疗后一直健康。后因痛性淋巴结肿大用苯丁酸氮芥及强的松治疗,停药6周发生疲乏、厌食,后出现黄疸,死于肝昏迷。     

多重PCR对22q11缺失综合征的检测

目的 :获得一种快速、简便检测 2 2 q11微缺失的临床实用方法 ,并对先天性锥干畸形中 2 2 q11缺失进行检测分析。方法 :运用 2 2 q11.2 5个连续短串联重复多态位点 ( STRPs)进行多重 PCR扩增筛检微缺失 ,通过绘制产量扩增曲线 ,进行光密度扫描检测以及 FISH等方法进行验证。结果 :95例锥干畸形患者中 ,2 1例在 5个位点均为单一条带 ,通过光密度扫描检测、 FISH方法一致验证其中 19例为缺失患者 ,敏感性达 10 0 % ,特异性达 97.3%。先天性锥干畸形中 2 2 q11缺失的发生率为 2 0 %。结论　对于检测 2 2 q11微缺失综合征多重 PCR是一种简便、高效、实用的临床方法     

小儿急性淋巴细胞白血病患者长期无病生存的若干因素分析

我们将1994年1月—1997年1月3年间，按全国小儿急性白血病诊疗建议并参考国外有关文献进行了系统治疗的随诊5年以上的21例小儿ALL作了统计，其5年无病生存率达到76％。而在我国大多数医院小儿ALL的5年以上无病生存率尚难以达到上述水平。那么，影响小儿ALL长期生存的有关因素有哪些呢?……     

血小板生成素和巨核细胞对特发性血小板减少性紫癜预后的影响

目的探讨血小板生成素(TPO)和巨核细胞计数对特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿预后的意义.方法采用夹心酶联免疫吸附法测定122例ITP患儿血清TPO水平,根据巨核细胞数分为A组(巨核细胞数≤35/6 cm2)与B组(巨核细胞数＞35/6 cm2),两组进行TPO水平比较,并观察各组疗效.结果 A和B组TPO水平分别为(368.33±39.47) ng/L,(141.48±11.28) ng/L.A组明显高于B组,有显著性差异(t=7.44 P＜0.01).A组治疗有效率为23.8%,明显低于B组84.2%,其差异有显著性(χ2=6.54 P＜0.05).A组有效5例TPO为(109.60±15.59) ng/L,无效16例TPO为(449.18±29.59) ng/L,其差异有显著意义(t=-6.23 P＜0.01).结论 ITP患儿血清TPO水平存在较大差异,TPO水平明显增高且无巨核细胞数增高者疗效差,可能提示预后不良.