新疆哈萨克族成年人群最适腰臀围比切点值对预测高血压、糖尿病和血脂异常作用的研究

目的 探讨新疆哈萨克族成年人群最适WHR切点值对筛选心血管疾病高危人群的作用。方法 2007年10月至2010年3月开展新疆地区心血管风险调查（CRS）,共选择具有代表性样本14 618人,其中哈萨克族4 094人,从中选取资料完整的4 004人作为研究对象,年龄35～88岁,平均48.60岁。测量并记录每名入组对象的血压、TC、TG、LDL-C、HDL-C和FPG。计算并记录不同WHR值所对应的心血管疾病危险因素的患病率、敏感度、特异度及在受试者工作特征（ROC）曲线上的距离。结果 （1）无论男性和女性,WHR值较高人群其高血压和高TG血症的患病率较高;（2）WHR值较高的女性,其高TC血症的患病率较高;（3）无论男性和女性,其高血压、血脂异常、糖尿病或≥2个危险因素在ROC曲线上的最短距离定为最适WHR切点值,男性为0.92和0.91,女性为0.86和0.85。结论 在≥35岁哈萨克族成年人群中需要采用较高的WHR切点值筛查心血管疾病风险人群。     

新疆维吾尔族、汉族健康人群β3肾上腺素能受体基因多态性分布特征及其与血脂关系的研究

目的 探讨β₃肾上腺素能受体(ADRβ3)基因标签单核苷酸多态性(tagSNP)rs2298423和rs6986132在新疆维吾尔(维)族和汉族健康人群中的分布特征及其与血脂的关系.方法 采用随机抽样方法选取新疆地区维族(n=362)和汉族(n=653)健康体检者,采用实时荧光定量PCR(TaqMan)方法进行基因分型.结果 (1)rs2298423三种基因型在维族人群中的分布频率分别为TT型76.5%、GT型22.1%、GG型1.4%,汉族人群分别为TT型74.7%、GT型23.3%、GG型2.0%,两组基因型分布的差异无统计学意义(P=0.695).(2)rs6986132三种基因型在维族人群中的分布频率分别为GG型81.5%、AG型16.6%、AA型1.9%,汉族人群分别为GG型59.6%、AG型33.7%、AA型6.7%,两组基因型分布的差异有统计学意义(P< 0.001).(3)维族人群rs2298423基因型亚组间的TC、LDL-C水平的差异有统计学意义(P< 0.01),携带GG或GT基因型者较TT基因型有更高的TC、LDL-C水平(P< 0.01),而汉族人群则无差异.两族人群rs6986132基因型亚组间TC、LDL-C、TG、HDL-C水平的差异无统计学意义(P> 0.05).通过非条件logistic回归调整性别、年龄、身高、体重、腰围、尿素氮、SCr、FPG、TG、吸烟史、饮酒史混杂因素后,维族人群GG或GT基因型携带者较TT基因型携带者患高胆固醇血症的风险增高(OR=3.140,95%CI:1.270～7.764,P=0.013),LDL-C水平升高的风险增高(OR=3.818,95%CI:1.761～8.280,P=0.001).(4)rs2298423和rs6986132共构建3个单倍型,其中维族人群T-G单倍型的分布明显高于汉族(P< 0.001),汉族人群T-A单倍型的分布明显高于维族(P< 0.001).结论 新疆维、汉族人群间ADRβ3基因标签SNP的分布频率有差异,维族人群rs2298423多态性与血清TC、LDL-C水平有关,G等位基因可能是该两指标水平升高的危险因素.     

克拉玛依炼油厂社区居民2型糖尿病流行病学调查

目的：调查了解克拉玛依炼油厂社区居民2型糖尿病患病率及其危险因素。方法采用整群随机抽样法于2007年10月－2010年3月在克拉玛依炼油厂社区抽取年龄＞35岁的常住成人作为调查对象,统计不同民族、不同性别、不同年龄段人群的2型糖尿病患病率,对危险因素进行分析。以问卷收集资料并进行体格检查及实验室检查。结果抽取年龄＞35岁汉族、维吾尔族及哈萨克族居民共3821人,2型糖尿病总患病率为7．5％,男性糖尿病患病率为9．5％,女性为5．8％,男性2型糖尿病患病率高于女性（P ＜0．001）。汉族2型糖尿病患病率为7．4％,维吾尔族为10．4％,哈萨克族为6．8％,维吾尔族2型糖尿病患病率显著高于汉族和哈萨克族（χ2＝29．36,P＜0．01）。各年龄组间2型糖尿病的患病率差异有统计学意义（P ＜0．05）,且2型糖尿病的患病率均随年龄的增长而增高。结论新疆2型糖尿病患病率存在民族差异。建立健康的生活方式、加强血压、血脂和体质量的控制及倡导低脂饮食是早期预防、发现并且诊治2型糖尿的重要措施。     

克拉玛依炼油厂社区居民高甘油三酯血症及其相关危险因素调查

目的：了解克拉玛依炼油厂社区居民甘油三酯（TG）患病率及其影响因素。方法于2007年10月－2010年3月采用整群随机抽样法抽取克拉玛依炼油厂社区年龄＞35岁常住成人作为调查对象,统计汉族、维吾尔族、哈萨克族不同年龄组、不同性别人群的高甘油三酯血症患病率。结果（1）汉族高甘油三酯血症患病率最高（35．9％）,哈萨克族人群最低（24．8％）;（2）45～64岁年龄组高甘油三酯血症发病率最高,在调整了年龄、性别、肥胖、饮酒、高血压、糖尿病等混杂因素后,汉族人群高甘油三酯血症的患病率仍较维吾尔族和哈萨克族高。高血压、肥胖、高尿酸血症、糖尿病是高胆固醇三酯血症的危险因素。结论克拉玛依炼油厂社区居民高脂血症的患病率存在民族差异。随着体质指数、血压、血糖的增加,高甘油三酯血症患病率呈现增高趋势。     

克拉玛依炼油厂社区汉族居民高胆固醇血症患病率及其相关危险因素调查

目的：了解克拉玛依炼油厂社区居民高胆固醇血症患病率及其影响因素。方法于2007年10月－2010年3月,采用整群随机抽样法抽取克拉玛依炼油厂社区年龄＞35岁常住成人作为调查对象,统计汉族人群中不同年龄段、不同性别人群的高甘油三酯血症患病率。并用 Logistic 回归分析其影响因素。结果克拉玛依炼油厂社区居民高胆固醇血症患者1021人,患病率为29．9％,高甘油三酯血症在55～64年龄组发病率最高,多因素及多因素 Logistic 回归分析显示高胆固醇血症的发生与性别、年龄、是否患高血压、饮酒、高尿酸血症密切相关。结论克拉玛依炼油厂社区居民高脂血症的患病率受性别、高血压、饮酒以及高尿酸血症等诸多因素的综合影响。     

新疆地区维吾尔族35岁以上人群肾功能与动脉僵硬度的相关性

目的 研究新疆地区维吾尔族人群的肾功能与动脉僵硬程度的相关性。 方法 应用四阶段分层整群随机抽样方法,于2007年10月至2010年3月,在乌鲁木齐市、克拉玛依市、阜康市、吐鲁番地区、和田地区、伊犁哈萨克自治州、阿勒泰地区抽取了35岁以上,资料完整的维吾尔族城乡居民4312人,进行研究分析。用简化MDRD公式计算估计肾小球滤过率（eGFR）。测量双侧臂-踝脉搏波速度（b-aPWV）,取双侧的平均值与eGFR做线性相关性分析,并对b-aPWV的影响因素进行校正。 结果 eGFR与平均b-aPWV值呈负相关（R = -0.174,P ＜ 0.01）。运用Stepwise多重线性回归校正年龄、性别、体质量指数、收缩压、舒张压、腰围、臀围、尿酸、空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白后,eGFR仍与b-aPWV呈负相关（P = 0.012）。 结论 新疆地区35岁以上维吾尔族人群的肾功能与动脉僵硬度存在负相关。     

环氧化酶-2基因-765G＞C和前列环素合酶基因C1117A多态性与新疆维吾尔族人群心肌梗死的相关性研究

目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)基因-765G＞C和前列环素合酶(PGIS)基因C1117A多态性与新疆维吾尔族人群心肌梗死的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,对新疆维吾尔族178例心肌梗死患者和175名健康体检者COX-2基因-765G＞C和PGIS基因C1117A多态性进行检测,同时进行血清6-酮-前列环素F1α水平及其他生化指标测定.结果 (1)PGIS基因C1117A不同基因型在心肌梗死组和健康对照组中频率分别为:CC型75.84%和64.57%,CA型17.42%和28.29%,AA型6.74%和9.14%,两组基因型和等位基因频率差异具有统计学意义(P＜0.05);(2)COX-2基因-765GG基因型在心肌梗死组为78.65%,明显高于对照组(55.43%),差异具有统计学意义(P＜0.01),但-765GC和-765CC基因型在心肌梗死组分布频率(19.66%和1.69%)明显低于健康对照组(34.86%和9.71%),差异具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),且等位基因频率差异亦有统计学意义(P＜0.01);(3)联合基因分析显示,心肌梗死组PGIS基因1117CC基因型+COX-2基因-765GG基因型频率显著高于对照组(P＜0.01),具有该联合基因型者发生心肌梗死的风险(OR=3.87)明显高于单独具有PGIS基因1117CC基因型(OR=1.72)或COX-2基因-765GG基因型(OR=2.94)者;(4)心肌梗死组6-酮-前列环素F1α水平较对照组降低,差异具有统计学意义(P＜0.05);在PGIS基因C1117A不同基因型之间及COX-2基因-765G＞C不同基因型之间,6-酮-前列环素F1α水平的差异无统计学意义(P＞0.05);但具有COX-2基因-765GG+PGIS基因1117CC联合基因型者6-酮-前列环素F1α水平明显降低于其他基因型,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 PGIS基因CC基因型和C等位基因及COX-2基因-765GG基因型和G等位基因与新疆维吾尔族人群心肌梗死的发生具有相关性;携带COX-2基因-765GG+PGIS基因CC联合基因型者发生心肌梗死的风险显著增加,可能和该联合基因型导致的血清前列环素水平降低有关;COX-2基因-765CC基因型和C等位基因可能是新疆维吾尔族人群心肌梗死发生的保护因子.     

新疆维吾尔族人群血红素加氧酶-1基因启动子区多态性与心肌梗死的相关性

目的 探讨新疆维吾尔族人群血红素加氧酶-1(HO-1)启动子区(GT)n重复序列多态性与心肌梗死的相关性.方法 选择2006年1月至2008年6月在新疆医科大学第一附属医院急救中心急诊入院并行经皮冠状动脉造影检查确诊的维族心肌梗死患者287例(AMI组);对照组190例,为同期入院行冠状动脉造影排除冠心病者,体格检查及胸片、标准12导联心电图、肝胆B超、血尿便常规均未见异常.各组间性别、年龄等一般资料经统计学检验差异无统计学意义,具有可比性.以上两组人选对象如合并心力衰竭、肝功能异常、胆囊疾病、多脏器功能衰竭、全身免疫系统性疾病、血液系统疾病、感染等疾病之一者均予以排除.血生化检测指标包括血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清胆红素.采用聚合酶链反应-非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检测HO-1启动子区(GT)n重复序列多态性,同时进行血清胆红素含量测定.用Hardy-Weinberg平衡检验样本群体代表性;各组基因型和等位基因频率差异比较用X~2检验;综合评价各因素与心肌梗死相关性采用多因素Logistic回归分析;以P<0.05为差异具有统计学意义.结果 心梗组体重指数、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇及合并高血压的比例较对照组明显升高(P<0.01).血红素加氧酶-1基因型分布在心梗组和对照组X~2值分别为2.09和0.05(P>0.05),符合Hardy-Weinberg平衡检验,具群体代表性.AMI组和对照组I/L基因型频率(35.5%)及L型等位基因频率(57.8%)分布差异具统计学意义(X~2=11.65,P=0.001;X~2=11.32,P=0.003);L/L基因型胆_红素水平较S/S、L/S基因型明显下降(P<0.01).Logistic回归分析结果显示体重指数、高血压、甘油三酯、血胆红素及HO-1基因多态性是心肌梗死发生的危险因素.结论 对于新疆维吾尔族人群,HO-1启动子区(GT)n重复序列多态性与心肌梗死的发生具有相关性;L等位基因可增加心肌梗死发生的风险,可能和该基因多态性所导致的血清胆红素水平降低有关.     

5527例患者岭南膏方使用情况及组方分析

目的 通过对广州中医药大学第一附属医院2019年8～11月的膏方处方和膏方的组方进行分析,初步探讨岭南地区的膏方使用情况和组方用药特色.方法 收集2019年8月22日～11月28日获得符合要求的协定膏方处方5527张,对其性别、年龄、就诊科室、膏方名称以及膏方组方等信息进行分析.结果 膏方广泛运用于各个领域,患者年龄集...