全文获取类型
收费全文 | 113篇 |
免费 | 6篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
儿科学 | 1篇 |
妇产科学 | 3篇 |
基础医学 | 12篇 |
临床医学 | 12篇 |
内科学 | 27篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 43篇 |
预防医学 | 13篇 |
药学 | 7篇 |
中国医学 | 1篇 |
肿瘤学 | 4篇 |
出版年
2023年 | 3篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 7篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 14篇 |
2011年 | 5篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 1篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 11篇 |
2005年 | 16篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 4篇 |
排序方式: 共有124条查询结果,搜索用时 0 毫秒
61.
目的:探讨钙调蛋白(CaM)基因在胃癌组织中的表达及其启动子区甲基化水平与幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,H.pylori)感染的关系.方法:用实时荧光定量PCR法分别检测30例胃癌组织、癌周组织及转移淋巴结组织中CaM基因的表达量,并分析其表达量与H.pylori感染的关系.体外建立H.pylori感染胃癌细胞的实验模型和H.pylori细胞毒素相关蛋白A(cagA)基因稳定转染胃癌细胞的实验模型,以未处理的胃癌细胞为对照,用亚硫酸氢盐修饰后测序法检测实验模型细胞中CaM基因启动子区甲基化水平.结果:胃癌组织中CaM基因的表达量是癌周组织的2.08倍(P<0.05);H.pylori感染组中CaM基因的表达量是无H.pylori感染组的6.11倍(P<0.01),H.pylori及其毒素蛋白CagA可引起CaM基因启动子区-276位点发生去甲基化修饰.结论:H.pylori感染通过所分泌的毒力因子CagA诱导胃癌细胞中CaM基因启动子区去甲基化修饰,从而上调胃癌组织中CaM基因的表达. 相似文献
62.
贵州三都水族β-地中海贫血筛查及基因分析 总被引:1,自引:3,他引:1
目的 了解贵州省三都水族β-地中海贫血的发病率、基因突变类型及分布特点,进一步从分子水平揭示β-地中海贫血多态性。方法 采用“红细胞休克一管定量法”测定红细胞脆性,乙酸纤维素薄膜电泳分离测定HbA2,一分钟碱变性法测定HbF。对贵州省三都水族自治县1090例当地水族居民,进行β-地中海贫血血液学筛查。用常规酚一氯仿抽提法提取β-地中海贫血携带者DNA,经PCR-反向点杂交法对B珠蛋白基因进行突变分析。结果 在受检的1090人中,共检出β-地中海贫血携带者49例,检出率为4.50%,男性26例,女性23例,男女比值为1.1:1。经基因分析该地人群的β-地中海贫血基因突变类型主要为CD41-42(TCTT)移码突变(20例,40.82%)和CD17(A→T)无义突变(20例,40.82%),尚有9例(18.36%)不在中国人常见的16种β-地中海贫血突变范围内,待测序。结论 贵州省三都地区水族人群中β-地中海贫血有较高的发生率,且其基因突变类型有明显的地区差异和显著的民族特点,是我国一个较为特殊的β-地中海贫血分布区域。 相似文献
63.
目的:探讨分析在诊断头颈部血管疾病中使用数字减影血管造影(DSA)的临床效果。方法:选取就诊并确诊的头颈部血管疾病患者89例,对89例患者分别进行DSA与磁共振血管造影(MRA)的检查,并对检查的结果进行比较。结果:在血管狭窄闭塞性疾病中,MRA检出25例,检出率为89.29%,DSA检出26例,检出率为92.86%;在血管畸形患者中,MRA检出11例,检出率为68.75%,DSA检出14例,检出率为87.50%;在动脉瘤患者中,MRA检出38例,检出率为84.44%,DSA检出41例,检出率为91.11%。结论:在头颈部血管疾病的诊断中使用DSA的栓出率较MRA的检出率要稍高,两者在头颈部血管疾病诊断中各有各的优势,在临床上要根据患者的具体情况采取相应的检查方法。 相似文献
64.
贵州省黔西县彝族健康人群HBV感染血清流行病学调查 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 :了解贵州省黔西县彝族乙型肝炎病毒 (HBV)感染状况。方法 :采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)进行HBV标志物的检测和分析。结果 :10 6例彝族人标本中 ,检出HBV感染 6 2人 ,感染率高达 5 8 5 % ,其中男性感染率为 70 2 % ,女性感染率为 4 9 15 % ,男性显著高于女性 (P <0 0 5 ) ,HBV各项阳性率男性均稍高于女性 ,但经 χ2 检验 (P >0 .0 5 )无统计学意义。结论 :彝族人群中HBV感染率高于全国 5省平均水平 (42 2 6 % ) ,亦高于我省罗甸县农村健康人群HBV感染率 (5 4 4 4 % )。 相似文献
65.
目的 对贵州省荔波瑶族、布依族及汉族进行血液学指标抽样调查分析,了解该地区少数民族健康状况。方法 抽取受检者静脉血,采用自动血细胞分析仪进行WBC、RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW等8项血液学指标检查。结果 在当地的三个民族中共有941人受检,其8项血液学指标均值基本在正常范围内,但感染人数有很高比例,各民族WBC增高所占比例均大于10%。RBC、HGB及HCT降低者比例不高,但增高者占相当比例,RBC为33.16%~56.06%,HGB为9.39~25.35%,HCT为33.7%~41.51%。但MCH及MCHC值降低者比例较高,MCH为5.47%~49.22%,MCHC为38.67%~86.46%。结论 通过此次血液学指标抽样检查,可初步反映当地瑶族、布依族、汉族的身体健康状况。感染和贫血情况在少数民族人群中较多见。 相似文献
66.
67.
目的:为天麻核糖体DNA中的内转录间隔区(internal transcribed spacer ,ITS)序列分析提供可靠、特异的聚合酶链反应(PCR)条件.方法:选择ITS序列通用引物对天麻ITS序列进行PCR扩增,对一系列PCR条件参数进行摸索,同时对PCR产物进行纯化后直接测序.结果:天麻ITS序列PCR扩增产物约为750 bp,不同来源样本存在有一定的差异.经测序后与Genebank中相关序列比对,天麻ITS序列总长度为598 bp,其中ITS1为235 bp,ITS2为209 bp,5.8S为154 bp,G C(%)为52%.结论:扩增天麻ITS序列的PCR反应条件可以得到可靠、特异的结果. 相似文献
68.
贵州省部分少数民族线粒体DNA 9bp序列缺失频率研究 总被引:1,自引:2,他引:1
目的: 研究中国贵州省部分少数民族线粒体DNA 9 bp 序列缺失情况.方法: 采用PCR法扩增线粒体基因组细胞色素氧化酶II和tRNAlys基因间非编码序列中含9bp序列缺失的片段,3%琼脂糖凝胶电泳检测缺失情况.结果: 各少数民族线粒体DNA 9 bp序列缺失频率为7.4%~23.4%,最低为银屏壮族,最高为沙井苗族.结论: 贵州省部分少数民族线粒体DNA 9bp 序列缺失频率较高,各民族DNA 9 bp序列缺失频率有一定差异. 相似文献
69.
目的:观察β-地中海贫血患者血脂(TC、TG、HDL-C、LP(a))及载脂蛋白(APOAI、APOB100)与健康人之间的变化情况。方法:采用酶法和免疫化学法对20例β-地中海贫血的患者和20例性别相同,年龄一致的健康人的血脂及载脂蛋白进行了测定。结果:除了APOAI值增高,差异具有显著意义(P<0.05)外,其他各项指标(TC、TG、HDL-C、LP(a)、APOB100)与健康人比较均差异无显著意义(P>0.05)。结论:提示可能β-地中海贫血患者APOAI增高具有抗动脉粥样硬化的血脂优势。 相似文献
70.
目的观察 β 地中海贫血患者血脂 (TC、TG、HDL C、LP(a) )及载脂蛋白 (APOAI、APOB10 0 )与健康人之间的变化情况。方法采用酶法和免疫化学法对 2 0例 β 地中海贫血的患者和 2 0例性别相同 ,年龄一致的健康人的血脂及载脂蛋白进行了测定。结果除了APOAI值增高 ,差异具有显著意义 (P <0 0 5 )外 ,其他各项指标 (TC、TG、HDL C、LP(a)、APOB10 0 )与健康人比较均差异无显著意义 (P >0 0 5 )。结论提示可能 β 地中海贫血患者APOAI增高具有抗动脉粥样硬化的血脂优势。 相似文献