使用环保组织处理试剂的应用体会

为了保护环境和改善健康,避免病理职业性危害,我们使用国产绿色产品,替代甲醛、苯类等试剂进行了病理标本制备相关研究,效果良好,现介绍如下. 1 材料与方法     

醇性固定液处理放射性动物尸体的应用研究

目的 使用醇性固定液提供一种环保无害化处理放射性实验动物尸体的方法。方法 将相同半衰期的多种放射性实验动物尸体浸没于醇性固定液中,达10个半衰期后直接归入相应的医疗垃圾处理。结果 使用醇性固定液处理放射性实验动物尸体完全能达到环保无害化效果。结论 使用醇性固定液处理放射性实验动物尸体是简便、高效、安全、环保无害化的方式,值得大力推广。     

高效液相色谱法测定碘昔兰注射液的含量

目的建立用HPLC法测定碘昔兰注射液含量的方法。方法采用IntersilNH2柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈:水(87:13)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为245nm,柱温为30℃。结果碘昔兰对照品在0.12～30μg范围内线性关系良好,回归方程为A=35.911C 0.7928,R2=0.9999。平均回收率为100.6%,RSD为0.60%。结论本方法简便快捷、结果准确,可用于碘昔兰注射液的含量测定。     

吡嘧司特钾的合成

以氰乙酸乙酯为起始原料 ,与原甲酸三乙酯缩合得到 2 -氰基 - 3-乙氧基丙烯酸乙酯 ,再经与 2 -氨基 - 3-甲基吡啶环合 ,进而成盐得到吡嘧司特钾 ,总收率为 30 %。     

碘海醇注射液的热分解反应动力学

在我国正式加入世界贸易组织之际,我国也即将进入高等教育大众化阶段。高等教育大众化是经济发展、社会发 展的客观必然,大众化高等教育为入世提供了坚实的基础,入世也给中国的大众化高等教育带来了新的契机,必将推动我 国高等教育大众化的进程。     

碘海醇注射液的光分解反应动力学

测定了碘海醇注射液在3000lx光照下分解产生的碘离子及溶液pH值随时间的变化,研究了碘海醇注射液的光分解反应动力学。结果表明:碘海醇注射液的光分解反应为一级反应,光分解速度常数为1.23×10-5d-1。     

X线造影剂碘佛醇注射液的制备及动物造影实验

目的　制备非离子型X线造影剂碘佛醇注射液,进行兔造影试验并与同品种进口品安射力进行造影增强效果比较。方法　用自制碘佛醇为原料,三羟甲基氨基甲烷和依地酸钙钠为辅料,经高温灭菌制成碘佛醇注射液并进行质检。新西兰兔5只使用20%乌拉坦(4mL/kg体重)静脉麻醉后, 2d内分两次于耳缘静脉注射碘佛醇及安射力(1.5mL/kg,注射速率均为1.5mL/s)。每次注射后进行腹部CT增强扫描,观察及比较肝脏及腹主动脉的增强效应。结果　自制碘佛醇注射液的造影效果与安射力相似,统计学处理无显著性差异。结论　自制碘佛醇注射液可替代安射力用于CT造影。     

非离子型X线造影剂碘佛醇的合成

目的:合成非离子型X线造影剂碘佛醇.方法:以自制的5-氨基-N,N'-双(2,3-二羟丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺为原料,经氯酰化、水解和氮烷基化反应制得碘佛椁粗品;碘佛醇粗品的纯化分别采用甲醇、732和717树脂处理,再用丁醇重结晶.结果:产品经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱鉴定与碘佛醇结构一致.结论:该方法操作简便,适于工业化生产.     

N,N''-双(1-羟基甲基-2,3-二羟基丙基)-2,3,5,6-四碘对苯二甲酰胺的合成

目的设计并合成标题化合物。方法以1,4-丁烯二醇为原料,经过酯化、环氧化、氨解开环,再与四碘对苯二甲酰氯反应合成目标产物。结果产物经红外、核磁共振氢谱、元素分析得到确认。结论成功的合成了所设计的标题化合物,有助于新一代四碘苯类非离子型X线造影剂的研制。