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71.
现已明确,组织胺、过敏性慢反应物质(SRS-A)、缓激肽(BK)、前列腺素(PG)、血栓素A_2(TXA_2)、5—羟色胺(5-HT),这些在过敏反应时释放的局部激素,能直接兴奋支气管平滑肌,引起气管强烈收缩,导致哮喘发作。近几年来又发现了一种活性很强的过敏性化学介质-血小板激活因子(Plateletactivating factor,PAF),亦能引起气管强烈收缩和过敏性休克反应,但它并非直接引起支气管和血管平滑肌收缩,主要是通过激活和聚集血小板和多形核粒细胞,促使它们释放化学介质,从而引起气管收缩等病理生理改变。目前认为,PAF与变态反应、炎症和许多免疫复合物病(如系统性红斑狼疮、血清病等)的病理变化有关。最近发现PAF还有收缩冠状动脉的作用。由于PAF涉及面较广,本文着重扼要讨论PAF与气道的关系。  相似文献   
72.
隐孔菌多糖对肺组织释放白三烯的影响   总被引:9,自引:1,他引:8  
目的 观察发酵隐孔菌多糖 (以下称隐孔菌多糖 )对豚鼠肺组织释放白三烯及气管Schultz Dale反应的影响。方法 采用生物检定法和反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定致敏豚鼠肺组织抗原攻击释放过敏性慢反应物质 (SRS A)和正常豚鼠肺组织A2 3187攻击释放白三烯D4(LTD4) ,以及用致敏豚鼠气管Schultz Dale法检测隐孔菌多糖的抗变态反应活性。结果 隐孔菌多糖明显减少抗原攻击致敏豚鼠肺组织SRS A释放量和A2 3 187攻击正常豚鼠肺组织LTD4释放量 ;抑制致敏豚鼠气管Schultz Dale反应 ,IC50 =0 4 9g·L-1。结论 隐孔菌多糖有抑制肺组织释放白三烯和抗变态反应作用  相似文献   
73.
【摘要】 目的 了解断奶后Zmu-1:DHP和DHP两个品系豚鼠屈光状态和眼球径的发展规律。方法 首先进行3周龄两品系豚鼠屈光检测,然后选择Zmu-1:DHP品系豚鼠12只,DHP品系8只,按品系分成两组。在4-12周龄,每隔一周检测屈光度、眼轴长和角膜曲率等参数。结果 3周龄,327只Zmu-1:DHP品系豚鼠,屈光度为-5.19?.92 D,近视率达85.1%;而117只DHP品系豚鼠屈光度为2.13?.40 D,近视率仅为22.6%。4-12周龄,Zmu-1:DHP品系豚鼠近视不断加深,屈光参差>1.5D;DHP品系豚鼠屈光发育稳定。T-检验,Zmu-1:DHP品系豚鼠眼轴长度、玻璃体腔深度显著高于DHP品系,视力低于DHP品系。多因素方差分析,Zmu-1:DHP品系豚鼠散光随时间变化显著(P<0.01),而DHP品系不显著(P=0.07)。相关性分析,Zmu-1:DHP品系豚鼠屈光状态与眼轴长相关系数为-0.79(P<0.01)、与玻璃体腔深度相关系数为-0.75(P<0.01);而DHP品系相应相关系数为-0.19(P=0.09)和-0.34(P<0.01)。结论 Zmu-1:DHP品系豚鼠近视高发,正视化过程难以完成,其近视与眼轴长度和玻璃体腔深度高度相关。  相似文献   
74.
新平喘药—α-萜品烯醇的药理作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
艾叶油平喘成分α-萜品烯醇在豚鼠整体和离体实验中具有气道松弛作用,能升高气管平滑肌内cAMP含量,还有抗过敏、镇咳和祛痰作用,并且毒性低,为一安全有效的新平喘药。本品不同于β受体激动剂,对豚鼠离体心房具有抑制作用。  相似文献   
75.
目的:观察咳停片的祛痰作用,通过初步析方评价该处方的配伍合理性。方法:分复方组(咳停片)、无氯组(不含氯化铵的咳停片)和氯化铵组3组,比较3组对小鼠气管酚红排泌和青蛙食道纤毛运动的影响。结果:复方组、无氯组、氯化铵组均能增强小鼠气管酚红排泌量,加快青蛙食道纤毛运动的速度,但复方组的作用强度明显优于无氯组或氯化铵组。结论:氯化铵与中药成分的协同作用证明咳停片是一个合理的处方。  相似文献   
76.
目的评价环孢素A气雾吸入给药对致敏大鼠气道高反应性的影响。方法用氯化乙酰甲胆碱(Mch)诱导抗原攻击后的致敏大鼠气道阻力(raw)、肺动态顺应性(Cdyn)、PC50和PC25变化,观察环孢素A气雾吸入给药后的抗气道高反应性作用。结果环孢素A 5,20 g·L-1气雾吸入给药,色甘酸钠20 g·L-1气雾吸入给药和地塞米松 (0.5 mg·kg-1, ip) 抑制Mch诱导的大鼠raw增高及Cdyn降低,增加raw PC50和 Cdyn PC25值。结论环孢素A气雾吸入给药能预防Mch引起的大鼠气道高反应性,是其治疗哮喘的一个有效途径。  相似文献   
77.
班布特罗对豚鼠支气管收缩反应的扩张作用   总被引:7,自引:0,他引:7  
观察班布特罗对豚鼠支气管收缩反应的影响。方法:用哮喘发作潜伏期,肺机械功能及离体气管平滑肌松弛试验观察班布特罗的支气管扩张作用。结果:班布特罗ig后1h,4h和24h均能延长组胺诱导的豚鼠哮喘潜伏期,ED50分别为0.74,0.75,1.00mg.kg^-1,其作用持续时间明显长于特布他林。  相似文献   
78.
目的 观察采用改良技术获得的虫草头孢菌粉(Cordyceps Cephalosporium Mycelia,CCM)提取物对豚鼠乳头肌动作电位的影响,探讨CCM提取物实验性抗室性心律失常的机制。 方法 利用垂体后叶素(Pit)诱发的大鼠缺血性心律失常模型,观察用药前后心电图的改变。采用标准玻璃微电极技术,记录豚鼠乳头肌跨膜动作电位(TAP)。在频率为1.0 Hz刺激下,观察不同浓度的CCM提取物(10,30,100 mg·L-1)对标准Tyrode液灌流心肌TAP的影响。 结果 大鼠在尾静脉注射Pit后,其心电图T波波幅发生双向性改变,CCM提取物可明显减弱Pit对T波的影响,并降低Pit诱导的心律失常发生率。不同浓度的CCM提取物可浓度依赖性地降低动作电位幅度(APA)以及0相最大上升速率(Vmax);可延长动作电位复极50%和90%的时间(APD50、APD90);但对静息电位(RP)无明显影响。 结论 改良技术获得的CCM对APA和Vmax的抑制及对心室肌APD的延长可能是其抗心律失常作用的电生理基础。  相似文献   
79.
支气管哮喘是由多种细胞、细胞因子和炎症介质引起的以呼吸道高反应性为特征的慢性炎症性疾病.气道上皮可能成为有价值的哮喘治疗靶标,本文综述气道上皮在哮喘发生发展中的作用及相关机制研究进展.  相似文献   
80.
哮喘是慢性变态反应性气道炎症性疾病,根据其症状、气流受限程度和肺功能等变化可分为间歇性及轻、中、重度持续性哮喘.对重度持续性哮喘患者,采用糖皮质激素及长效β2受体激动剂等传统方法治疗有时仍难以控制其症状,多项研究表明这可能与其体内α肿瘤坏死因子(TNF-α)水平上调有关,本文旨在概述近年来抗TNF-α治疗用于重度哮喘患者的研究进展,重点介绍TNF-α受体融合蛋白依那西普和TNF-α单克隆抗体英夫利昔单抗.  相似文献   
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