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81.
目的观察针刺联合低频治疗缺血性脑卒中后失眠的临床疗效。方法选取缺血性脑卒中患者病例60例,随机分为治疗组与对照组,各30例,治疗组在常规治疗基础上予针刺联合低频治疗,对照组在常规治疗基础上给予艾司唑仑片治疗。2组均连续治疗4周,并在3个月后随访。观察PSQI量表、AIS量表、SDS量表、5-HT、DA浓度的变化。结果治疗组临床疗效结果总有效率为86.67%,优于对照组的70.00%(P 0.05);2组治疗前后患者血浆5-HT、DA浓度的差异有统计学意义(P 0.05),2组患者血浆5-HT浓度均有不同程度的升高,DA浓度均有不同程度的降低,治疗组患者血浆5-HT升高的程度较对照组更为明显(P 0.05),DA浓度下降的程度较对照组更为明显(P 0.05)。结论针刺联合低频治疗缺血性脑卒中后失眠,疗效优于艾司唑仑片,其作用机制可能与调节血浆5-HT和DA浓度有关。 相似文献
82.
83.
目的 :本文旨在研究细胞外Cd2 对非洲爪蟾卵母细胞表达的内向整流钾通道 (IRK1)的阻断作用。方法 :采用双微电极电压钳 (TEV)技术。结果 :细胞外Cd2 浓度分别为 0 ,0 1,0 15 ,0 3,0 9,2 7和 5 4mmol/L ,K 浓度为 90mmol/L时 ,可见Cd2 对IRK1的瞬间电流 (施加电压后 1 5ms)具有Cd2 浓度依赖性、时间依赖性和电压依赖性阻断作用 ;阻断剂Cd2 对IRK1的门控特性和外向电流几乎无影响 ;细胞外加Cd2 后反转电位没有变化 ,因而IRK1对之不通透 ;细胞外Cd2 可增加IRK1的规一化电导。三级指数拟合的结果表明 :拟合的时间常数不随Cd2 浓度的增减而增减 ,这表明细胞外Cd2 对IRK1的抑制作用可能通过表面电荷机制或Cd2 在通道中的阻断位点在通道表面。因为Cd2 浓度较低时 ,阻断的效力与Cd2 浓度较高时的差异不大 ,所以Cd2 不会通过表面电荷机制进行IRK1阻断。结论 :Cd2 是IRK1的一种快速开放通道阻断剂 ,其阻断位点在通道表面。 相似文献
84.
目的评估对比增强MR成像初步诊断浅表性颅动脉巨细胞动脉炎(GCA)的准确性。材料与方法研究经机构审查委员会批准并获病人知情同意,来自3个大学医学中 相似文献
85.
目的评价高分辨力MRI(HR-MRI)诊断颅内椎基底动脉夹层(VBD)的可行性,并确定提示动脉夹层最有效的影像表现。方法回顾性分析50例疑似颅内VBD病人的 相似文献
86.
目的 观察新驴胶补血颗粒对家兔在体子宫收缩频率、幅度以及子宫活动力的影响.方法 采用多道生理记录仪观察新驴胶补血颗粒对家兔在体子宫收缩频率、幅度以及子宫活动度的影响.结果 新驴胶补血颗粒0.55、1.11g· kg-1剂量能明显降低家兔在体子宫的收缩频率变化百分率(P<0.05),1.11g·kg-1剂量能明显降低其收缩幅度变化百分率(P<0.05),新驴胶补血颗粒两个剂量组均可明显降低家兔在体子宫活动力变化百分率.结论 新驴胶补血颗粒可以降低家兔在体子宫的收缩频率、幅度以及活动力. 相似文献
87.
88.
目的探讨miRNA-93在糖尿病肾病患者血清的表达情况及其临床意义。方法用实时荧光定量PCR技术分别检测20例糖尿病肾病患者血清和健康对照组血清中miRNA-93的表达变化。分析其与临床病理参数的关系;运用TargetScan等靶基因预测分析软件预测miRNA-93靶基因。结果与健康对照组相比,糖尿病肾病患者血清中miRNA-93低表达(P<0.05);尿毒症组患者血清中miRNA-93较非尿毒症组低表达(P<0.05);生物信息学分析显示为糖尿病肾病中miRNA-93的靶基因为VEGFA、MTHFR、ADRA2B、SDC2、APOB、PPARG。结论 miRNA-93在糖尿病肾病患者血清中低表达,可能通过调控其下游靶基因在糖尿病肾病发生过程中起重要作用。 相似文献
89.
正交试验设计优选甲芪肝纤颗粒提取工艺的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
谢安 《湖南中医药大学学报》2003,23(6):19-21
目的以黄芪甲苷、干膏得率为含量指标 ,研究甲芪肝纤颗粒的水提工艺。方法采用正交试验设计进行优选 ,薄层色谱扫描测定黄芪甲苷含量 ,干燥失重法测定干膏得率。结果提取时间对黄芪甲苷和干膏得率的影响有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;加水量对黄芪甲苷和干膏得率的影响不具显著性 (P >0 .0 5 )。结论最佳提取工艺为水煮提 2次 ,第 1次 1 .5h ,第 2次 1h,加水量分别为药材量的 1 0倍和 8倍。 相似文献
90.
PBTEOLA共聚酯体内外降解及组织相容性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨国产生物降解泌尿系支架材料(对苯二甲酸丁二醇酯-co-聚乙二醇-co-低聚乳酸)三元共聚酯(PBTEOLA)的组织相容性及体内、体外降解特性。方法将PBTEOLA试件埋植在SD大鼠脊柱两侧皮下组织内或浸泡于磷酸盐缓冲液中,分别于2、4、6、8、10、12、14及16周取出.通过组织病理学切片研究材料周围组织反应,利用扫描啦谴检夏材料的表面征象,准确称重以检测材料降解前后的重量。以了解PBTEOLA在体内、体外的降解情况和组织相容性。结果PBTEOLA材料在16周内可降解为细小颗粒.材料的体内、体外降解趋势相同,体内降解速度略快于体外降解。埋植材料周围皮下组织无脓肿形成和组织坏死发生,局部组织反也为轻微的炎症反应。结论PBTEOLA材料组织相容性良好,降解时间适宜,适用于制备泌尿系支架,可进一步研究开发。 相似文献