超声引导下微波消融治疗肝癌的效果及其对免疫功能和血管内皮生长因子水平的影响

目的：探讨超声引导下微波消融治疗肝癌的效果及其对免疫功能和血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法：选取医院收治的120例肝癌患者,按照治疗方法的不同将其分为观察组(62例)和对照组(58例),对照组采用经肝动脉栓塞化疗术治疗;观察组采用超声引导下微波消融治疗。比较两组患者临床疗效以及治疗前后患者免疫功能变化,观察患者治疗前及治疗后1 d、3 d、7 d和1个月时的血清VEGF浓度水平的变化。结果：观察组治疗总有效率为85.48%,显著高于对照组的60.34%,组间差异有统计学意义(x²=9.684,P<0.05);治疗前两组患者的血清T淋巴细胞亚群CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺及CD4⁺与CD8⁺比值(CD4⁺/CD8⁺),以及血清免疫球蛋A(IgA)、IgG、IgM指标差异均无统计学意义,治疗后两组患者的血清CD3⁺、CD4⁺及CD4⁺...     

α-葡萄糖苷酶抑制剂筛选模型的研究进展

α-葡萄糖苷酶抑制剂(alpha-glucosidase inhibitors,α-GI)是可用于治疗2型糖尿病的一类新型药物,广泛存在于植物果实、叶片和种子等组织器官中。近15年来,国内外从中草药中寻找新的α-GI的研究渐趋活跃,逐渐成为防治糖尿病的热点。随着α-GI的不断发现,构建更加符合人体糖尿病病理生理特征、更加具有临床意义的α-GI高通量体外筛选模型,对降糖药的研发具有重要的意义。本文综述了以中草药为来源的α-GI筛选研究进展,并对各种方法存在的问题和今后研究思路进行了探讨。     

基因芯片技术及其在食品检测中的应用

1996年，Schena等首次制出世界上第一块基因芯片，并证实了基因芯片的实用价值和应用潜力；基因芯片一出现即引起科研学术界的广泛关注，并日益成为遗传作图、DNA测序、基因表达、突变检测、基因诊断等基因分析最重要的技术平台。     

2013年广州市登革热流行病学特征及病毒E基因进化特征分析

目的了解登革热流行病学特征,分析分离毒株E基因分子进化特征。方法采用描述性流行病学方法分析2013年广州市登革热疫情,采用酶联免疫法(ELISA)对登革热疑似病例血清进行抗体检测,阳性病例的急性期血清标本以C6/36细胞进行病毒分离培养;采用RT-PCR扩增分离毒株的E基因,并对扩增产物进行序列分析,应用MEGA 5.05进行进化特征分析。结果 2013年广州市累计报告登革热确诊病例1 270例,发病率为9.96/10万,以本地病例为主(占98.66%),输入病例以东南亚国家为主(占88.24%)。发病高峰为10-11月(占85.28%)。169份登革热病例急性期血清共分离48株登革病毒(Ⅰ型47株,Ⅱ型1株),与近年来广州、东南亚分离株高度同源。结论广州市登革热发病率呈上升趋势,暴发风险较大,须加强监测力度,强化蚊媒的控制,降低登革热传播风险。     

广西汉壮瑶族儿童血清胰岛素样生长因子水平分析

了解汉、壮、瑶族健康儿童血清胰岛素样生长因子(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)的水平及变化特点,为探索儿童生长发育影响因素提供参考.方法 采用序列研究法,于2013年4-5月选取广西7,10,13岁的汉、壮、瑶族儿童共598名,在2014-2015年相同时段用酶联免疫法(ELISA)进行血清IGF-1,IGFBP-3水平检测,连续3年,获得7~ 15岁的年龄别均值.分析儿童血清IGF-1,IGFBP-3水平及年度、民族、增幅差异.结果 男生3年的IGF-1水平依次为136.29,117.81,92.63 μg/L,女生为135.52,114.81,89.20μg/L;男生3年的IGFBP-3水平分别为68.38,53.39,51.03 μg/L,女生为66.77,52.81,51.02 μg/L.年度间差异均有统计学意义(F值分别为5.21,20.29,P值均<0.01).各年龄组血清IGF-1,IGFBP-3水平均为逐年下降,男、女生2个指标均以13岁组最高.3年合计的血清IGF-1水平男、女生均为瑶族最高,壮族次之,汉族最低(P值均<0.01);血清IGFBP-3水平民族间差异无统计学意义.按人组年龄,男、女生IGF-1,10,13岁组为瑶族>壮族>汉族(P值均<0.01);IGFBP-3男女生7岁组均为壮族>汉族>瑶族,女生10岁组为壮族>瑶族>汉族,差异均有统计学意义.结论 汉、壮、瑶族儿童的血清IGF-1,IGFBP-3水平的年度和民族差异均有统计学意义,且无随年龄变化的规律.需扩大样本、延长观察时间并开发更为成熟稳定的检测手段继续进行研究.     

采用噬菌体展示技术筛选黄曲霉毒素B_1模拟抗原表位

目的从随机肽库中筛选黄曲霉毒素B1模拟抗原表位,以建立无需黄曲霉毒素B1偶联抗原的免疫学检测方法。方法利用噬菌体展示技术,以抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体为靶分子,从随机七肽库中进行生物亲和淘选,ELISA鉴定阳性克隆,通过DNA测序对每个阳性克隆进行定性分析。结果通过4轮结合/扩增循环,获得了能与抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体结合的肽,采用间接竞争ELISA,筛选到了4株能抑制黄曲霉毒素B1的阳性克隆子,经DNA测序得到HXXDPXH共有序列,其中X为任意氨基酸。以其中P10噬菌体阳性克隆建立竞争ELISA方法,线性范围为500~2000pg/ml,检测下限为50pg/ml。结论利用噬菌体展示技术筛选到了黄曲霉毒素B1模拟抗原表位,并以其代替黄曲霉毒素B1偶联抗原建立了免疫学检测方法。     

高通量测序技术对中国肺癌患者JAK基因表达的研究

目的 研究发现JAK通路与肺癌患者对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI）的耐药有关,但JAK基因在中国肺癌患者中的突变情况尚不清楚,本研究旨在通过高通量测序技术了解中国肺癌患者JAK基因的表达情况,为肺癌的精准治疗提供依据。方法 本研究收集来自北京泛生子基因科技有限公司在2017—2020年病理学明确诊断肺癌的14 429例中国患者,其组织和/或液体标本采用高通量测序技术捕获测序JAK1、JAK2、JAK3和EGFR基因在标本中的突变模式。结果 JAK家族基因JAK1、JAK2和JAK3在中国肺癌患者中的突变频率分别为0.55%(79/14429)、5.27%(760/14429)和1.67%(241/14429)。其中,JAK1最常见的突变为N339K(5例);JAK3的突变包括I688F(19例)和A573V(11例)。肺癌患者中JAK2基因最常见的热点突变是V617F(87例)。与EGFR共同发生突变的JAK1和JAK2突变频率分别为0.15%(2...     

广州市水体中诺如病毒检测及分型

目的掌握广州市水体中诺如病毒污染状况。方法 2010年间按月采集广州市内河涌和市场售卖贝类产品的水体用PEG浓缩后,用Realtime PCR检测,阳性标本再进行序列测定。结果除7-10月间的样品为阴性外,其余月份均有阳性检出。测得的11份序列,与国内北京、深圳测得的序列相近。结论广州市水体中存在诺如病毒的污染,且污染的时间分布上与诺如病毒胃肠炎暴发的分布相吻合。GⅡ型诺如病毒是引起广州市诺如病毒暴发和流行的基因型。     

CSF1PO、TH01和TPOX复合扩增系统的研究

目的研究CSF1PO、TH01和TPOX复合扩增最佳体系。方法设计正交实验进行聚合酶链式反应(PCR),应用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离显带技术检测扩增片段。结果 最佳反应体系组成为:10 × PCRbuffer2.5μl、0.72 mmol/L dNTP、2.5 mmoL/L MgCl2、2.0 U Taq酶,各基因座引物终浓度(μmol/L)CSF1PO:0.4,TH01:0.4,TPOX:0.6。结论获得复合扩增条件各反应因素较为满意的参数。     

脱氧雪腐镰刀菌烯醇七肽模拟表位淘选及应用

目的从噬菌体随机七肽库中淘选脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）的模似表位，并以之替代人工抗原建立ELISA检测方法。方法利用抗脱氧雪腐镰刀菌烯醇单克隆抗体12D1，从噬菌体随机七肽库中淘选到脱氧雪腐镰刀菌烯醇七肽模似表位，七肽模拟表位氨基酸序列为CMRPWLQ。以含有DON七肽模拟表位的噬菌体替代DON人工抗原建立DON间接竞争ELISA检测方法，检测范围为20-400ng／ml，并应用于小麦、玉米样品中DON含量的检测。结果检删结果与德国r—Biopharm公司DON检测试剂盒差异无统计学意义。结论DON噬菌体模拟表位替代DON人工抗原建立的ELISA检测方法可应用于小麦和玉米样品中DON的检测。