中国风疹病毒基因型流行趋势研究

目的 分析1999-2012年中国（未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区）风疹病毒基因型的流行趋势.方法 依据中国麻疹和风疹实验室网络病毒学监测数据库,以及国家麻疹和风疹实验室风疹病毒学监测数据,进行中国流行风疹病毒基因型的动态监测.结果 1999-2012年从全国27个省（自治区、直辖市）分离到1017株风疹病毒株：其中847株为1E基因型（2001-2012年）,分布于我国所有已开展风疹病毒学监测的27个省、区;15株为1F基因型（1999-2002年）,分布于河南、安徽和山东三省;3株为疫苗类似株2A基因型（2001年）,分离于山东省;152株为2B基因型（2000、2006、2008、2011、2012年）,从全国13个省、区、市分离到.在2002年之后未再检测到1F和2A基因型.结论 通过对1999-2012年中国27个省、区流行的风疹病毒的分子流行病学研究,阐明了我国流行的风疹病毒的基因型流行趋势及其在地域和年代上的分布,并证实近年来我国风疹病毒的流行是由1E和2B基因型共循环引起的多个传播链所致,其中1E基因型为优势,2B基因型为弱势.     

基于核蛋白的麻疹病毒IgG抗体间接ELISA检测方法的建立及应用

目的 以原核系统表达的麻疹病毒核蛋白作为包被抗原,初步建立检测麻疹病毒抗体的间接ELISA方法,并将其应用于人群抗体水平的评估。方法 对各项实验条件进行筛选和优化,确定间接ELISA法的操作流程,并检测了157份健康儿童和新生儿母亲血清中的抗麻疹病毒IgG抗体,与商品化麻疹病毒ELISA IgG抗体检测试剂盒进行比较。结果 本研究建立的间接ELISA方法批内和批间的重复性试验变异系数均小于10%,与试剂盒检测结果相比,血清标本的总符合率为95.5%,灵敏度和特异度分别可达94.8%和98.3%。其中,两种方法检测的85份0～15岁健康儿童血清麻疹病毒IgG抗体阳性率,无论是<8月龄组或8月龄～15岁组,结果差异均无统计学意义(χ2＝0.313,P>0.05;χ2＝0.000,P>0.05),且通过本研究所建立的ELISA方法检测的麻疹病毒抗体水平表现出与试剂盒检测结果在不同年龄组一致的增减趋势,两种方法定量结果的相关系数r为0.893(P<0.001),显示出该方法具备的定量潜力。结论 本研究建立的ELISA方法具有良好的稳定性,且灵敏度高、特异度强,与商品化试...     

酶联免疫吸附试验检测麻疹IgM抗体实验室内质量控制血清的制备及应用

酶联免疫吸附试验（Enzyme—linked Immunosorbent Assay,ELISA）检测麻疹特异性IgM抗体具有较高的敏感性、特异性。在全球麻疹实验室网络用ELISA检测麻疹IgM过程中,设立空白和阴、阳性对照,且通过阴、阳性对照值计算出临界值（Cutoff）来判断被检测血清标本属于阳性、阴性或临界值。     

2004年中国四省市腺病毒疫情的流行病学和病原学研究

目的对2004年发生在湖北省、江西省、江苏省和北京市的腺病毒暴发及散发的疫情进行流行病学总结和分析以及病原学研究,以了解中国腺病毒感染状况。方法对各地分离的共16株腺病毒毒株进行了病原学研究,包括病毒的培养,提取病毒核酸,针对Hexon蛋白基因的PCR扩增以及PCR产物的序列测定和分析,并根据流行病学资料对腺病毒的疫情特点进行总结和分析。结果2004年引起湖北省、江西省、江苏省和北京市的腺病毒暴发及散发的疫情均为腺病毒3型;分离到的16株腺病毒毒株,在所选的900bpHexon基因片段,基因变异较小,核苷酸和氨基酸的同源性在98.5%￣100%。结论目前我国学龄儿童以及低年龄组儿童的腺病毒感染主要为3型所致,各地分离的病毒株未观察到明显的基因变异。     

全球脊髓灰质炎实验室建议(2003年)--评价细胞的敏感性

1　监测细胞的敏感性( 1)确保细胞系对脊髓灰质炎 (脊灰 )病毒的易感性—形态学特性和其它一些物理学特性的改变 ,不是衡量细胞敏感性的好指标。( 2 )能够影响细胞敏感性的一些因素 ,包括有无支原体感染 ,基质溶液的质量好坏 ,温度和CO2 的浓度高低。2　评价细胞的敏感性( 1)使用经鉴定的合适浓度的标准参考病毒株。( 2 )对细胞进行定期的滴定可以定量分析细胞对脊灰病毒的敏感性。3　用于滴定的标准Sabin株( 1)在NIBSC生产了 3种血清型的标准株 ,并提供给脊灰实验室网络。( 2 )要求实验室丢弃旧的标记为Sabin的储存株 ,并代之以新鉴定…