肺不张患者的MRI检查

单凭影象技术判断肺不张的原因,通常较困难,特别是有复杂的胸膜实质性病变时。不同类型的肺不张,计算机体层成象(CT)影象或衰减图上无内在差异.用磁共振成象(MRI)对复杂的胸膜实质性病变患者进行研究时发现,阻塞性肺不张(OA)和非阻塞性肺不张(NOA)患者 MRI 存在明显差异.病例和方法 42例患者均经临床、组织病理及其它相关检查,证实有段、叶或一侧肺的 OA 或NOA。用标准的 R 波激发心电门控自旋回波序列法检查所有     

IL—11临床应用研究进展

白介素１１（ＩＬ－ １１） 单独或与其它细胞因子联合使用，可刺激原始干细胞扩增及向定向干细胞分化，促进骨髓红系、粒系、淋巴系、巨核细胞系的生成。ＩＬ－ １１ 还可抑制胃肠道上皮细胞的生长，促进破骨作用，抑制骨结节的形成，并是感觉和运动神经的重要生长因子。本文还介绍了ＩＬ－ １１ 在造血和非造血系统中临床前期及临床期的研究情况     

抗癌药物的肺毒性

本文对抗癌药物肺毒性的发病机制，促发因素，病理改变，临床表现，诊断和治疗作了介绍。     

胸腺瘤的相关疾病

胸腺瘤是前上纵隔最常见的肿瘤,胸腺瘤患者易合并某些疾病。本文就常合并症如重症肌无力、单纯红细胞再障、低丙种球蛋白血症、系统性红斑狼疮等与胸腺瘤的关系作一简介。     

Flt3配基的生物学特性研究进展

Flt3配基(FL)是一种新近发现的、能够刺激早期造血的细胞因子。该因子通过与造血干细胞表面酪氨酸激酶受体3(Flt3)结合,刺激造血干细胞的增殖和分化,增加淋巴细胞、树突状细胞(DC)、自然杀伤(NK)细胞及体外长期培养的干细胞等的数量。若与其它造血细胞因子合用,FL的作用可以得到明显加强。最近的研究还发现,FL通过促进体内DC、NK细胞、细胞毒T细胞(CTL)的增殖、分化和成熟,发挥抗肿瘤作用。本文对FL的基因克隆及蛋白质结构作一简单介绍,并重点对近年来FL生物学特性研究状况作一综述。     

其它原因所致胸痛

一、过度换气综合征一些多疑、忧虑、神经过敏的年轻女性,突然地发生呼吸困难,并有窒息感、胸痛、手足抽搐或强直性痉挛时,应考虑过度换气综合征的可能。过度换气常见于癔病、高热、昏迷、中枢神经系统疾病。患者呼吸加深加快,二氧化碳过多     

人重组FL对淋巴瘤和白血病细胞株的体外作用研究

目的：探讨ＦＬ对淋巴瘤与白血病细胞株的体外作用。方法：采用ＭＴＴ法检测不同浓度的人重组ＦＬ对一系列淋巴瘤和白血病细胞的体外生长作用。结果：ＦＬ对ＨＬ６０,Ｒａｊｉ 及Ｅｃｖ（ 人内皮细胞株） 细胞有一定的促进增殖作用,而对其它大多数淋巴瘤和白血病细胞无明显的效应。结论：人重组ＦＬ刺激内皮细胞的增殖可能在造血和炎症的病理过程中起直接或间接作用,从而为ＦＬ的临床运用提供一定的理论依据。     

地塞米松对恶性造血细胞Flt3受体表达及重组人Flt3配体诱导的细胞增殖的影响

目的:研究地塞米松(DXM)对恶性造血细胞表面Flt3受体表达及重组人Flt3配体(rhFL)介导的恶性造血细胞增殖的影响。方法:采用流式细胞仪分析18株恶性造血细胞系细胞和10例新鲜白血病原代细胞表面Flt3受体的表达,及与DXM 0.1μmol/L共育24h后Flt3受体的表达,用NTT法测定DXM对rhFL介导的恶性造血细胞增殖的影响。结果:(1)恶性造血细胞系细胞和白血病原代细胞Flt3受体的表达广泛并呈多样性。(2)恶性细胞表面Flt3受体的表达与rhFL介导的恶性细胞增殖无一定相关性,rhFL促进部分Flt3受体阴性细胞的增殖。(3)DXM下调Flt3受体的表达,抑制rhFL介导的部分恶性造血细胞系细胞和新鲜白血病原代细胞的增殖。结论:DXM可下调恶性造血细胞表面Flt3受体的表达,抑制rhFL介导的恶性造血细胞的增殖。DXM和rhFL联合应用,可使rhFL在恶性造血系统疾病的造血功能缺乏治疗时更为安全。